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朱栋华

作品数:4 被引量:40H指数:3
供职机构:上海交通大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市科技兴农重点攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇荧光假单胞菌...
  • 3篇吩嗪-1-羧...
  • 2篇藤黄绿菌素
  • 1篇单胞
  • 1篇单胞菌
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇相色谱
  • 1篇胁迫
  • 1篇菌株
  • 1篇克隆
  • 1篇环境胁迫
  • 1篇基因组文库
  • 1篇假单胞菌株M...
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 4篇上海交通大学

作者

  • 4篇朱栋华
  • 3篇许煜泉
  • 2篇徐汪节
  • 2篇张雪洪
  • 1篇祝新德
  • 1篇耿海峰

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
荧光假单胞菌M18 rpoD克隆及其对抗生素合成的影响被引量:29
2003年
荧光假单胞菌M1 8对多种植物病原真菌具有显著的抑制作用。荧光假单胞菌(Pseuclomonesfluo rescens)M1 8能同时合成吩嗪 1 羧酸 (PCA)和藤黄绿菌素 (Plt)两种抗生素。从M1 8的基因组中克隆了rpoD基因 ,其相应的氨基酸序列与荧光假单胞菌CHAO中RpoD蛋白的氨基酸序列完全相同。利用基因重组技术和大肠杆菌 荧光假单胞菌穿梭质粒pME60 32 ,将rpoD置于强启动子Ptac的控制下 ,导入M1 8菌株。发现经重组质粒转化的M1 8,与对照相比 ,培养基中PCA和Plt开始累积的时间分别提前 4h和 8h ,积累量提高 1倍和 6倍。
朱栋华徐汪节耿海峰张雪洪许煜泉
关键词:荧光假单胞菌克隆吩嗪-1-羧酸藤黄绿菌素
荧光假单胞菌M18的rpoS基因克隆及其功能分析被引量:10
2004年
从荧光假单胞菌 (Pseudomonasfluorescentsp .)M1 8基因组中克隆了RNA聚合酶的稳定期σs 因子编码基因rpoS ,推测其氨基酸序列与铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌的同源性分别为 99 1 %、87 35 %和87 8%。利用体外定点插入突变和同源重组技术 ,构建了M1 8的rpoS突变株M1 8R- 。对突变株M1 8R- 合成抗生素吩嗪 1 羧酸 (PCA)和藤黄绿菌素 (Plt)的动力学分析结果表明 ,在KB或PPM培养基中 ,突变株合成PCA的能力比野生型分别提高了 2 5或 5 78倍 ,但Plt的积累量不受影响。与野生型相比 ,突变株对碳源饥饿的耐性下降。同时 ,在碳源饥饿条件下对过氧化氢、乙醇和和氯化钠等环境胁迫的交叉保护性减小 。
徐汪节朱栋华张雪洪许煜泉
关键词:荧光假单胞菌M18吩嗪-1-羧酸藤黄绿菌素环境胁迫
荧光的假单胞菌株M18抗生素生物合成基因簇克隆及调控机制研究
根据P.aureofaciens 30-84的phzF 基因及P.fluorescens2-79的phzC基因最为保守的区域设计引物,以该PCR产物为探针筛库,选出阳性克隆后排酶谱、Southern杂交确定大片段进行sh...
朱栋华
关键词:荧光假单胞菌M18基因组文库PLT
文献传递
高效液相色谱法快速测定抗真菌制剂M18中的吩嗪-1-羧酸被引量:9
2001年
建立了测定抗真菌制剂M18中吩嗪 1 羧酸的反相高效液相色谱方法。流动相为甲醇 5mmol/L磷酸缓冲液(pH 5 0 ) (体积比为 6 0∶40 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 48nm ,线性范围是 5 0mg/L~ 5 0 0mg/L ,检测限是 30mg/L ,回收率为 97 5 3% ,RSD为 1 5 %。该方法具有快速、简便、灵敏。
朱栋华祝新德许煜泉
关键词:高效液相色谱法吩嗪-1-羧酸
共1页<1>
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