朱晓波
- 作品数：29 被引量：116H指数：6
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 肾病综合征患者血浆脂蛋白(a)水平与部分纤溶指标活性的关系被引量：4
- 2007年
- 目的研究肾病综合征患者血浆脂蛋白(a)与部分纤溶指标活性的关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定60例肾病综合征患者及51名健康对照者的血浆脂蛋白(a)浓度,并以底物显色法测定其组织型纤溶酶原激活剂(tPA)及其抑制物(PAI)活性。结果肾病综合征患者血浆脂蛋白(a)浓度和PAI活性明显升高,tPA活性明显降低;脂蛋白(a)浓度与血浆尿素氮水平、PAI活性均呈正相关;脂蛋白(a)浓度与tPA活性呈负相关。结论肾功能对血浆脂蛋白(a)浓度起一定的调节作用,脂蛋白(a)水平的升高与纤溶活性低下有关。
- 吴健翎闫智宏朱晓波梁庆智
- 关键词：肾病综合征纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂抑制物
- Toll样受体2(TLR2)和TLR4在沙眼衣原体生殖道感染介导的免疫应答被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨Toll样受体2（TLR2）和TLR4在小鼠沙眼衣原体生殖道感染中的作用。方法用1×104包涵体形成单位的MoPn沙眼衣原体小鼠肺炎株经生殖道感染野生型（WT）小鼠（n=11）、 TLR2基因缺陷 （TLR2-/-）小鼠（n=14）和TLR4-/-小鼠（n=11）, 复制生殖道沙眼衣原体感染模型。在感染后第3、7、10、17、24、31、38、45天取阴道棉拭子, 免疫荧光法检测衣原体包涵体数量, ELISA检测白细胞介素1α（IL-1α）、IL-6和巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）水平。感染后第70天, 采用免疫荧光法分析血清抗体类型和效价; 用MoPn沙眼衣原体感染无菌分离的腹腔巨噬细胞, 培养24 h, ELISA测定上清液中IL-1α、IL-6和MIP-2含量; 体外用紫外线灭活的衣原体抗原刺激无菌分离的脾细胞, 培养72 h, ELISA测定上清液中γ干扰素（IFN-γ）、IL-17、IL-4和IL-5水平。结果 与WT小鼠相比, TLR2-/-或TLR4-/-小鼠在各时间点的生殖道带菌量无差异、且带菌持续时间相同, 感染后第38天, 所有小鼠均清除了下生殖道感染的衣原体。TLR2-/-小鼠巨噬细胞产生的IL-1α、IL-6和MIP-2水平均明显低于WT小鼠,而TLR4-/-小鼠巨噬细胞产生的3种炎症细胞因子水平均与WT小鼠无显著性差异; TLR2-/-小鼠棉拭子标本具有较低水平的炎症细胞因子。所有小鼠脾细胞均产生高水平的IFN-γ和IL-17、 较低水平的IL-4和IL-5、血清IgG2a/ IgG1比值均大于1, 但各组间无显著性差异。结论 TLR2而不是TLR4介导了沙眼衣原体生殖道感染的早期免疫应答, 但沙眼衣原体诱导的适应性免疫应答可能既不依赖于TLR4, 也不依赖于TLR2。
- 王振辉常晓彤郝敏宋桂芹朱晓波张颖骞
- 关键词：沙眼衣原体TOLL样受体2TOLL样受体4生殖道感染免疫应答
- 全脾切除状态下小鼠糖耐量的异常改变被引量：2
- 2014年
- 目的为探讨脾是否参与胰岛β细胞功能的调节。方法全脾切除小鼠分为3个实验组,另取正常及假手术小鼠作为正常组和假手术组,在实验的3、5、7周,分别取实验1、2、3组及正常和假手术组小鼠采血并取胰腺组织分析相关指标,实验第7周进行糖耐量试验。结果脾切除不影响小鼠空腹血糖和血清胰岛素水平,但实验末期小鼠糖耐量异常,脾切除组葡萄糖曲线下面积(39.38±4.20)与正常组(27.14±5.23)和假手术组(26.36±6.18)相比差异存在统计学意义(P<0.05),胰岛素曲线中,30 min时间点胰岛素水平(31.2±5.66)μIU/mL,显著低于正常组和假手术组[分别为(44.59±4.21)和(46.01±4.38)μIU/mL],差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色显示,随脾切除时间延长β细胞染色面积减少;细胞凋亡的ELISA分析显示,脾切除后5、7周胰岛细胞凋亡聚集值显著升高,与正常组、假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);并且胰岛组织NO水平、iNOS活性及其表达水平与正常组和假手术组小鼠相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全脾切除7周,空腹血糖和血清胰岛素水平不受影响,但糖耐量异常,胰岛β细胞功能减退,与胰岛中iNOS活性及表达增加及NO水平升高引起的β细胞凋亡相关。
- 徐志伟孟祥焕朱晓波
- 关键词：脾切除小鼠糖耐量Β细胞凋亡
- 外源性高糖对脾切除小鼠血糖的影响及其机制探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨持续外源性葡萄糖干预是否影响胰岛β细胞的内分泌功能,以及脾脏是否也参与该过程。方法外科手术切除小鼠全脾。将实验小鼠分为8组,分别以不含葡萄糖的纯水及10%、15%和20%葡萄糖饮水喂养正常(4组)和脾切除小鼠(4组)3周。测定小鼠空腹血糖和胰岛素水平,计算各组小鼠高血糖发生率;进行胰岛素释放试验、胰岛组织免疫组织化学双染色、胰腺组织活性氧簇(ROS)测定及胰岛β细胞葡萄糖转运体-2(GLUT-2)表达分析。结果 20%葡萄糖饮水喂养的正常组和脾切除组小鼠出现高血糖,发生率分别为60%和75%;所有高血糖小鼠胰岛素释放能力降低,出现胰岛β细胞凋亡。脾切除组高血糖小鼠,胰岛β细胞ROS水平升高,GLUT-2表达水平降低更加显著。结论脾脏参与外源性高糖对胰岛内分泌功能损伤的保护作用涉及胰岛β细胞ROS和GLUT-2表达水平的改变。
- 刘慧颖任卫东朱晓波
- 关键词：脾切除小鼠胰岛Β细胞
- 肾病综合征患者血浆脂蛋白（a）水平与纤溶活性的关系被引量：1
- 2007年
- 我们观察肾病综合征（NS）患者血浆脂蛋白（a）[Lp（a）]与组织型纤溶酶原激活剂（tPA）及其抑制物（PAI）活性的变化，探讨其临床意义。
- 吴健翎闫智宏朱晓波梁庆智
- 关键词：肾病综合征纤溶活性纤溶酶原激活剂抑制物组织型
- 营养素对STZ糖尿病小鼠血糖的影响
- 2009年
- 目的:观察多种营养素组合对链脲佐菌素(STZ)糖尿病小鼠血糖的影响,寻找有效改善1型糖尿病血糖控制的营养素组合.方法:以STZ140mg/kg诱导小鼠轻度糖尿病并随机分为对照组,糖尿病治疗1组(1组),糖尿病治疗2组(2组),糖尿病治疗3组(3组).另取正常小鼠作为正常对照组,每组20只.糖尿病治疗采用不同营养素复合制剂灌胃:1组以L-精氨酸盐酸盐+维生素A+尼克酰胺灌胃;2组以牛磺酸+维生素E+维生素C+尼克酰胺灌胃;3组以L-精氨酸盐酸盐+牛磺酸+生物素+尼克酰胺灌胃,每日早、晚各1次共4wk.营养素干预7d空腹8h,氧化酶法观察各组空腹血糖变化,于第28日进行糖耐量试验.28d空腹8h取胰腺,酸性乙醇提取胰岛素,间接放免法测定其浓度.Trizol法提取总RNA,经RT-PCR,电泳,凝胶成像分析系统成像并定量前胰岛素原mRNA水平.免疫组化染色以图像分析系统进行β细胞总量分析;WesternBlot法检测PDX-1蛋白表达.结果:营养素干预7d,空腹血糖1,2组小鼠未有显著改变,3组小鼠空腹血糖降至(6.65±1.34)mmol/L;在14,21,28d,糖尿病治疗3组空腹血糖分别为(6.32±1.36),(6.14±1.27),(6.25±1.43)mmol/L;糖耐量实验30,120min时间点葡萄糖曲线分别为(13.64±2.05),(6.26±2.46)mmol/L,各时间点数值与对照组相比较差异显著.糖尿病治疗3组胰腺组织胰岛素浓度(1.52±0.22)mU/L,显著高于对照组(0.42±0.11)mU/L;前胰岛素原mRNA表达水平(0.80±0.03),显著高于对照组(0.32±0.02);β细胞总量(5.11±1.56)mg与对照组(3.45±1.12)mg相比较差异显著(P<0.05);PDX-1蛋白表达也较对照组增加.结论:L-精氨酸盐酸盐+牛磺酸+生物素+尼克酰胺组合通过增加β细胞总量及胰岛素合成使STZ糖尿病小鼠空腹血糖及其糖耐量趋于正常.
- 朱晓波王君琛宋桂芹孙敏
- 关键词：营养素糖尿病小鼠血糖胰岛功能
- 刚地弓形虫ROP18基因的克隆及生物信息学分析被引量：21
- 2015年
- 目的对刚地弓形虫RH株的棒状体蛋白18(TgROP18)基因进行克隆,同时采用生物信息学分析TgROP18蛋白序列。方法提取刚地弓形虫RH株速殖子总RNA,根据TgROP18基因(GenBank登陆号为AM075204)的开放阅读框设计引物,采用逆转录PCR(RT-PCR)扩增ROP18基因,并对其产物进行测序;采用在线生物软件预测TgROP18蛋白的结构与功能。结果 TgROP18基因RT-PCR扩增产物与预期一致,大小为1 665bp;测序分析显示,ROP18基因序列与GenBank上已发表的序列完全一致。TgROP18蛋白含有554个氨基酸,分子式为C2753H4405N801O811S20,分子质量单位为62.34ku,理论等电点为9.34;在TgROP18蛋白的二级结构中,α-螺旋、β-折、β-转角、无规则卷曲所占比例分别为41.52%、19.13%、7.76%和31.59%;TgROP18蛋白含有10个亲水性较高的区域(临界值为2.0),28个表面可及性较高的区域(临界值为1.9),10个保守结构区域,7个翻译后修饰位点,21个B细胞抗原表位,21个CTL抗原表位及26个Th抗原表位有。结论生物信息学分析表明,TgROP18蛋白具有良好的免疫原性,这将为弓形虫疫苗的研究提供基础资料。
- 郭玲玲张晓磊张进顺贾晓晖姜文静王春苗刘楠朱晓波
- 关键词：刚地弓形虫克隆真核表达质粒生物信息学分析
- 脾对部分胰腺切除小鼠血糖浓度的影响被引量：3
- 2009年
- 目的进一步探讨实验动物脾与胰岛β细胞功能之间的关系。方法60只6周龄雌性昆明种小鼠分为正常组、假手术组、脾切除组、60%胰腺切除组、80%胰腺切除组、95%胰腺切除组、脾+60%胰腺切除组、脾+80%胰腺切除组。完成手术24h内及4个月观察期内,每周采血测定各组小鼠空腹血糖,数值大于13.3mmol/L确定为高血糖。结果手术后24h,除95%胰腺切除组小鼠空腹血糖显著异常外,其余各实验组小鼠空腹血糖均在正常范围;在正常血糖各组小鼠的4个月观察期内,仅脾+80%胰腺切除组手术后6周有小鼠出现空腹高血糖,8周高血糖发生率为20%,13周至实验结束发生率达30%,其余各组空腹血糖正常率均为100%。结论脾对胰岛功能有调节作用,脾切除可以引起80%部分胰腺切除小鼠出现空腹高血糖。
- 朱晓波常晓彤宋桂芹孙敏许英
- 关键词：脾切除空腹血糖小鼠
- 男性冠心病患者脂蛋白(a)与性激素和纤溶活性的关系
- 闫智宏马爱君宋丽琴朱晓波李彪英梁庆智侯丽娟孙敏
- 该研究分别测定了男性冠心病患者和健康对照者的脂蛋白(a)、雌二醇和睾酮含量，组织型纤溶酶原激活剂(tPA)及其抑制物(PAI)活性，探讨男性冠心病患者脂蛋白(a)与性激素和纤溶活性的关系，以及性激素与男性冠心病之间的关系...
- 关键词：
- 关键词：脂蛋白性激素纤溶活性冠心病
- 刚地弓形虫RH株ROP18-ROP12复合基因真核表达载体的构建被引量：2
- 2015年
- 目的构建刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白18(ROP18)与ROP12的复合基因真核表达重组质粒,并检验其在真核细胞中的表达情况。方法重组质粒p VAX1-ROP18和p VAX1-ROP12分别经Bam HⅠ和XbaⅠ双酶切,将ROP12基因克隆至p VAX1-ROP18重组质粒。经菌落PCR、酶切及测序鉴定正确的重组表达质粒p VAX1-ROP18-ROP12转染至He La细胞。同时设空质粒组、p VAX1-ROP18转染组和p VAX1-ROP12转染组。提取各组He La细胞的总RNA并逆转录为c DNA,分别进行管家基因β-肌动蛋白和ROP18-ROP12复合基因的RT-PCR鉴定;同时,采用间接荧光免疫法和蛋白质印迹(Western blotting)法检测重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12瞬时转染He La细胞后蛋白的表达情况。结果重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12的菌落PCR电泳显示在约2 373 bp处出现特异性扩增片段,与预期大小相符。提取重组质粒经HindⅢ、Bam HⅠ和XbaⅠ单酶切、双酶切及三酶切鉴定均正确。测序结果显示,p VAX1-ROP18-ROP12重组质粒与已发表的弓形虫RH株ROP18基因(登录号为AM075204.1)序列一致性为100%,与弓形虫RH株ROP12基因(登录号为DQ096559.1)序列一致性为99%。脂质体转染后各组β-肌动蛋白的RT-PCR扩增产物均为613 bp,与预期大小相符。p VAX1-ROP18-ROP12转染组的ROP18-ROP12复合基因扩增产物大小为2 373 bp,而其他组未见条带。间接荧光法检测显示,在重组质粒转染的He La细胞胞浆中观察到黄绿色荧光,而对照组无黄绿色荧光。Western blotting法检测显示,融合蛋白ROP18-ROP12相对分子质量(Mr)约为85 000。结论构建了重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12,该质粒能在真核细胞中表达。
- 郭玲玲张晓磊张进顺贾晓晖王春苗姜文静朱晓波贾天军
- 关键词：刚地弓形虫真核表达
