曹维
- 作品数:47 被引量:29H指数:2
- 供职机构:南通大学附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南通市科技计划项目南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学理学艺术更多>>
- 低分子量肝素对大鼠高脂血症性胰腺炎VEGF的影响
- 陈伟周国雄张海峰曹维
- Gfi-1在胃癌中的表达及其临床意义被引量:2
- 2016年
- 目的:探索独立生长因子1(growth factor-independent 1,Gfi-1)在胃癌组织中的表达以及与病理特征的关系。方法:收集146例胃癌组织样本,采用免疫组化染色检测Gfi-1在胃癌组织及癌旁组织中的表达。结果:Gfi-1主要表达于癌细胞以及间质浸润的炎性细胞的细胞浆中,癌旁组织不表达。Gfi-1的表达与胃癌TNM分期、分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05),并与患者生存期负相关。结论:Gfi-1是胃癌的癌基因,其表达与胃癌病理特征相关。
- 蒯小玲张健峰易楠曹维季易斐毛振彪
- 关键词:胃癌病理特征免疫组织化学
- 双基因修饰Treg的树突状细胞融合疫苗抗胰腺癌免疫效应的实验研究
- 目的 本研究旨在构建过表达Foxp3和A20miRNA修饰Treg的DSL6A/C1细胞与树突状细胞的融合疫苗,获得既有DC特殊功能又表达肿瘤抗原的新型肿瘤疫苗。检测融合疫苗中Foxp3和A20基因及蛋白表达情况,体外分...
- 黄莉莉周国雄丁晓凌张海峰曹维潘嵘嵘瞿利帅黄东风徐正府
- 关键词:胰腺癌树突状细胞融合疫苗
- 层黏连蛋白与基质金属蛋白酶13在溃疡性结肠炎中的表达
- 褚杨芳周国雄曹维
- S1PR1基因对胰腺癌发生发展的作用及临床意义
- 范韶卿周国雄曹维丁晓凌
- MK886和Celecoxib抑制胰腺癌SW1990细胞生长及血管生成的实验研究
- 2011年
- 目的观察5-脂氧合酶拮抗剂MK886、环氧化酶2拮抗剂Celecoxib干预SW1990细胞后对细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。方法应用不同浓度的MK886、Celecoxib以及两者联合处理SW1990细胞,采用胆囊收缩素(CCK-8)法检测细胞的增殖,RT—PCR法检测细胞白三烯B4受体1(BLT1)mRNA、前列腺素2(PGE2)mRNA、VEGFmRNA的表达。结果10txmol/LMK886或20mmol/LCelecoxib处理24h后,SW1990细胞的增殖受到明显抑制(1.80±0.06比1.65±0.10;2.04±0.03比1.86±0.02,P〈0.05),且随药物浓度的增加,细胞的增殖抑制更明显。两拮抗剂联合干预12h后,SW1990细胞的增殖即受到非常明显的抑制(1.72±0.05比1.52±0.05,P〈0.01)。Celecoxib处理细胞48h后,细胞BLT1、VEGFmRNA表达与对照组比较无明显变化,但PGE2mRNA的表达明显减少(37.50比71.50,P〈0.05);MK886或MK886+Celecoxib联合处理细胞后,细胞BLT1、VEGFmRNA表达明显减少(40.30、22.75比126.50,P〈0.05),而PGE2mRNA的表达与对照组比较无明显变化。结论花生四烯酸的两条代谢途径均与胰腺癌的发生及增殖有密切关系,同时抑制两条途径可显著抑制胰腺癌细胞的增殖。
- 周国雄朱陈丁晓凌张海峰张弘曹维强晖徐正府
- 关键词:胰腺肿瘤MK886CELECOXIB5-脂氧合酶环氧化酶-2
- 趋化因子CXCL11及其受体CXCR3在重症急性胰腺炎相关肺损害中的作用被引量:2
- 2012年
- 目的:制作大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)模型,检测不同时间点趋化因子CXCL11及其受体CXCR3在SAP肺组织中的动态变化,探讨他们在SAP肺功能损害过程中的作用.方法:48只SD大鼠,雌雄不限,随机分为2组:对照组(C组),SAP组(P组),每组24只.4%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射建立SAP大鼠模型,剂量为1mL/kg,C组打开腹腔后仅仅翻动胰腺组织数次.每组随机分为4个亚组,每个亚组6只.4个组分别在1、3、6、12h抽血、处死,留取组织标本.分别检测各不同时间点组的血清淀粉酶、肺湿干重比,胰腺组织、肺组织病理,免疫组织化学法检测肺CXCL11及CXCR3的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的CXCL11的水平.结果:P组各亚组血清淀粉酶值明显升高(P<0.01vsC组);肺湿干重比值:P组3、6、12h组较C组明显升高(P<0.05);胰腺组织、肺组织病理:3、6、12hP组肺组织损伤明显;免疫组织化学显示P组CXCL11与CXCR3蛋白表达较C组表达明显增强(P<0.05),ELISA显示:1、3、6、12hP组血清CXCL11蛋白较C组明显增高(P<0.01).结论:CXCL11/CXCR3可能参与大鼠SAP急性肺功能损害的发病过程.
- 吴兴张海峰丁晓凌强晖曹维周国雄
- 关键词:CXCR3急性肺损伤
- 干扰NPM1对胰腺癌细胞生长及诱导凋亡的实验研究
- 周国雄宋琳萍丁晓凌张海峰曹维
- LncRNA LUCAT1在胰腺癌组织中的表达及其临床意义
- 2020年
- 目的 :检测长链非编码RNA(lncRNA)肺癌相关转录本1(lung cancer transcript 1,LUCAT1)在胰腺癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法:收集80例胰腺癌组织及配对癌旁组织,RT-qPCR检测组织中LncRNA LUCAT1的表达,分析LncRNA LUCAT1表达与胰腺癌病理参数的关系。结果:胰腺癌组织中LncRNA LUCAT1表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移,病理分期为Ⅱ期以上以及有血管侵犯的胰腺癌组织中LncRNA LUCAT1阳性表达率明显高于无淋巴结转移,病理分期为Ⅰ期以及无血管侵犯的胰腺癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05),LncRNA LUCAT1表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度无关(P>0.05)。结论:LncRNA LUCAT1在胰腺癌组织中过表达,且与淋巴结转移、病理分期和血管侵犯相关。
- 曹维朱净周国雄
- 关键词:胰腺癌长链非编码RNA淋巴结转移血管侵犯病理分期
- Nurr1基因调控胰腺癌发生发展的相关性研究
- 季莉周国雄丁晓凌曹维黄东风徐正府