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周国雄

作品数:214 被引量:457H指数:9
供职机构:南通大学附属医院更多>>
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214 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多基因修饰Treg的树突状细胞融合疫苗抗胰腺癌免疫效应的实验研究
目的:本研究旨在构建过表达FoXp3和A20miRNA修饰Treg的DSL6A/C1细胞与树突状细胞的融合疫苗,获得既有DC特殊功能又表达肿瘤抗原的新型肿瘤疫苗。检测融合疫苗中FoxP3和A20基因及蛋白表达情况,体外分...
周国雄黄莉莉丁晓凌张海峰曹维
超声引导下射频消融治疗肝癌后VEGF和AFP的变化被引量:3
2010年
目的:观察超声引导下射频消融治疗肝细胞性肝癌后患者血清VEGF、AFP的变化。方法:超声引导下经皮射频消融治疗46例肝细胞性肝癌,分别以ELISA法和免疫发光法测定患者术前、术后血清VEGF和AFP水平。结果:射频消融术前患者血清VEGF、AFP水平分别为263.69±95.71pg/ml、221.90±128.66ng/ml;术后即时稍有下降,分别为247.55±65.28pg/ml、210.65±95.48ng/ml;术后1周明显下降,分别为162.90±22.12pg/ml、125.17±79.97ng/ml;术后1月VEGF有所上升,为183.13±1.95pg/ml,而AFP继续下降,为41.57±39.07ng/ml。结论:超声引导下射频治疗肝细胞性肝癌可以有效消融肿瘤,消除了VEGF及AFP的来源,从而改善患者预后。
成建萍倪雪君周国雄丁晓凌张海峰
关键词:超声引导射频消融肝细胞性肝癌VEGFAFP
中性粒细胞趋化因子在重症急性胰腺炎中的表达及临床意义被引量:1
2005年
目的:探讨中性粒细胞趋化因子(CINC)在重症急性胰腺炎 (SAP)发病机制中的作用.方法:采用向胆胰管逆行注射50 g/L牛磺胆酸钠建立大鼠 SAP模型,48只♂SD大鼠随机分为手术对照组和SAP组,分别检测各组不同时间点血清淀粉酶和胰腺组织病理学改变, 用免疫组织化学法和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 法检测胰腺组织中CINC蛋白和CINCmRNA表达的变化情况.结果:牛磺胆酸钠组与手术对照组相比,大鼠的血清淀粉酶明显增高、胰腺组织学改变明显;术后1 h胰腺腺泡细胞 CINC蛋白和胰腺组织中CINC mRNA的表达高于手术对照组,随着时间的延长表达逐渐增强,牛磺胆酸钠组术后1 h胰腺腺泡细胞CINC mRNA表达较手术对照组明显增高分别为 (0.37±0.10 vs 0.29±0.10,P<0.05),并且随着时间的延长差别更加明显;免疫组化显示CINC蛋白表达也高于手术对照组.结论:CINC可能在SAP发病过程中起了重要的作用.
石建群周国雄黄介飞徐岷张弘魏群
关键词:重症急性胰腺炎中性粒细胞趋化因子发病
胰腺癌胆囊收缩素受体蛋白表达的研究被引量:6
2004年
目的 探讨胆囊收缩素受体在正常胰腺组织、胰腺癌组织、胰腺癌细胞株SW1990中的表 达,以明确胆囊收缩素受体与胰腺癌的关系。方法 应用免疫组织化学法和免疫细胞化学法分别检测 正常胰腺组织、胰腺癌组织、胰腺癌细胞株SW1990中胆囊收缩素受体A、B亚型的表达。结果在正常 胰腺组织中缺乏胆囊收缩素受体A、B亚型的表达;在胰腺癌组织、人胰腺癌细胞株SW1990中也不表达 胆囊收缩素受体A亚型,但可见胆囊收缩素受体B亚型的表达;胆囊收缩素受体在癌细胞株SW1990中 的表达主要位于细胞膜上,细胞质内也可见。结论 胆囊收缩素受体B在胰腺癌组织、腺癌细胞株 SW1990中表达;胆囊收缩素受体B亚型主要位于细胞膜上;胆囊收缩素受体B亚型在胰腺癌细胞生长 中可能发挥重要作用。
曹亮周国雄张弘鄂群魏群黄介飞
关键词:胰腺癌胆囊收缩素受体免疫组织化学法免疫细胞化学法
抑制5-脂氧合酶表达对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响
2009年
目的应用RNA干扰(RNAi)技术阻断5-脂氧合酶(5-LOX)的表达,观察其对人胰腺癌细胞SW1990增殖及凋亡的作用。方法构建4个靶向5-LOX的小干扰RNA(small interference,siRNA)和1个阴性对照siRNA质粒表达载体,采用Lipofectamine ^TM2000法转染SW1990细胞,RT.PCR和Western blot检测RNAi后SW1990细胞的5-LOX mRNA和蛋白表达,MTY法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果阴性对照和4个序列特异性的siRNA对SW1990细胞5-LOX mRNA表达的抑制率分别为(3.0±1.4)%、(18.8+1.5)%、(53.5±2.3)%、(56.1±2.0)%、(52.4±2.5)%;5-LOX蛋白表达抑制率分别为(4.5±2.0)%、(18.1±2.5)%、(50.4±4.3)%、(48.9±4.4)%、(45.9±4.0)%。转染24h后癌细胞增殖抑制率分别为(2.1±1.0)%、(5.5±1.3)%、(11.9±1.2)%、(13.4±1.1)%、(13.8±1.3)%。;48h的增殖抑制率分别为(3.0±1.3)%、(16.0±2.2)%、(25.7±2.5)%、(25.3±3.1)%、(27.2±3.2)%。转染24h细胞凋亡率分别为(2.0±0.8)%、(5.3±1.0)%、(10.6±1.2)%、(12.4±1.0)%、(10.6±0.9)%;转染48h的凋亡率分别为(3.0±1.0)%、(7.1±1.1)%、(17.5±0.9)%、(21.5±1.1)%、(15.7±1.0)%。结论通过RNAi可以有效、特异地阻断SW1990细胞5-LOX的表达,并可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
张海峰周国雄丁晓凌周德霞
关键词:胰腺肿瘤RNA干扰5-脂氧合酶细胞增殖细胞凋亡
单核细胞趋化蛋白-1抑制剂对大鼠重症急性胰腺炎肺损伤的保护作用
2007年
急性肺损伤是急性胰腺炎时最常见的胰外并发症,常进展为呼吸窘迫综合征,是患者早期死亡的主要原因。本实验通过建立大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型后,给予单核细胞趋化蛋白(MCP)-1抑制剂宾达利(Bindarit)进行干预,探讨SAP的发病机制,观察宾达利对SAP相关肺损伤的治疗效果。
朱雪娟周国雄张弘魏群黄华
关键词:单核细胞趋化蛋白-1急性肺损伤抑制剂呼吸窘迫综合征
超声引导下射频消融治疗原发性肝癌46例被引量:8
2009年
目的:比较分析经皮射频消融术治疗原发性肝癌的疗效.方法:本院2003-03/2008-07收治肝癌患者46例,共69个结节,均经临床证实.患者予经皮射频消融治疗并跟踪随访.患者生存率以Kaplan-Meier模型及Log-rank检验进行单因素分析,完全消融率和局部复发率的比较采用卡方检验.结果:射频术后,直径<3cm的肿瘤完全消融率93.61%,局部复发率6.82%,1、2、3年的生存率为87.10%、80.13%和61.92%;直径≥3cm的肿瘤完全消融率68.18%,局部复发率27.27%,1、2、3年的生存率为73.33%、53.33%和30.48%.单个病灶的完全消融率90.00%,局部复发率10.00%,1、2、3年的生存率为90.00%、82.80%和63.98%;多发病灶者,完全消融率82.05%,局部复发率15.38%,1、2、3年的生存率为68.75%、50.00%和28.57%.Child-pugh A级组完全消融率87.93%,局部复发率13.21%,1、2、3年的生存率为86.40%、75.25%和54.99%;B-C级组完全消融率81.82%,局部复发率22.22%,1、2和3年的生存率为66.67%、53.33%和35.56%.结论:射频消融治疗肝癌的完全消融率和局部复发率与肿瘤的大小相关;长期生存率和肿瘤的数目、大小、肝功能分级相关.
成建萍倪雪君周国雄丁晓凌张海峰于秀
关键词:原发性肝癌射频消融局部复发率
胰腺癌DPC4/Smad4基因突变及表达被引量:10
2002年
目的:探讨胰腺癌DPC4/Smad4基因突变和表达的意义及临床应用价值,并分析了DPC4/Smad4基因表达与胰腺癌病理特征的关系。 方法:采用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)-银染技术和直接测序法检测了胰腺癌组织中DPC4/Smad4基因第8及第11外显子突变,并采用原位杂交方法检测DPC4/Smad4 mRNA的表达。 结果:23例胰腺癌中2例DPC4第8外显子DNA片段出现异常泳动带,1例DPC4第11外显子出现异常泳动带,突变率为13.04%。对其中阳性标本进行测序,1例表现为点突变。DPC4/Smad4 mRNA在胰腺癌组织表达的阳性率52.2%(12/23),较癌周胰腺组织90%(9/10)表达阳性率降低(P<0.05),随着胰腺癌分化程度不同,表达的阳性率不同,分化程度越差,表达率越低;分化程度越好,表达率越高,表明DPC4/Smad4基因表达与肿瘤的分化程度呈正相关,而与胰腺癌病理分期、淋巴结转移无显著相关(P>0.05),胰腺癌DPC4/Smad4 mRNA在Ⅰ,Ⅱ期表达率63.6%(7/11)与Ⅲ,Ⅳ期表达率41.7%(5/12)相近(P>0.05),伴有淋巴结转移胰腺癌DPC4/Smad4 mRNA表达率41.7%(5/12)与不伴有淋巴结转移者表达率63.6%(7/11)也相似(P>0.05)。 结论:胰腺组织与胰腺癌组织可存在DPC4/Smad4 mRNA表达的差异,DPC4/Smad4 mRNA的表达与胰腺癌分化程度相关。DPC4基因的失活在胰?
周国雄李兆申许国铭屠振兴
关键词:胰腺癌DPC4/SMAD4基因突变
胰液中K-ras基因突变和p16基因甲基化改变联合检测在胰腺癌诊断中的初步研究被引量:2
2008年
目的 探讨胰液中K-ras基因突变和p16基因启动子区5’CpG岛甲基化联合检测在胰腺癌诊断中的价值。方法 采用ERCP下放置鼻胰管收集胰液,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测胰液中K-ras基因12密码子点突变,PCRMSP法检测胰液中p16基因甲基化状态。结果 所有胰液标本均成功抽提出DNA,30例胰腺疾病病人胰液标本同时进行了K-ras基因突变和p16基因启动子区5’CpG岛甲基化检测,其中20例胰腺癌病人胰液中K-ras基因突变率为70%(14/20),p16基因甲基化率为35%(7/20),8例慢性胰腺炎中K-ras基因突变率为25%(2/8),2例胰腺囊腺瘤病人中K-ras基因突变率为50%(1/2),慢性胰腺炎和胰腺囊腺瘤病人胰液中无p16基因甲基化。单纯胰液中K-ras基因突变检测诊断胰腺癌的敏感性为70%(14/20),特异性为70%(7/10),阳性预测值为82.4%(14/17),阴性预测值为53.8%(7/13),诊断准确性70%(21/30)。胰液中p16基因甲基化与K-ras基因联合诊断胰腺癌的敏感性为70%(14/20),特异性为100%(10/10),阳性预测值为100%(14/14),阴性预测值为62.5%(10/16),诊断准确性80.0%(24/30)。结论 鼻胰管收集的胰液可用于分子生物学检测,联合检测胰液中K-ras基因突变和p16基因启动子区5’CpG岛甲基化更有助于胰腺癌的诊断。
刘枫李兆申满晓华许国铭邹多武方琳周国雄
关键词:ERCP胰液甲基化RAS基因
雷公藤内酯醇调节5-脂氧合酶对胰腺癌细胞增殖的影响被引量:13
2005年
目的:探讨雷公藤内酯醇(Triptolide,TL)在胰腺癌细胞中5-脂氧合酶(5-LOX)蛋白的表达及对癌细胞生长的影响。方法:应用免疫细胞化学法检测胰腺癌细胞株SW1990和Capan2中5-LOX蛋白的表达,同时检测TL对胰腺癌细胞株SW19905-LOX蛋白表达的影响,采用M TT法和流式细胞术分别检测胰腺癌细胞SW1990的增殖和凋亡。结果:胰腺癌细胞株SW1990和Capan2中均表达5-LOX,并与细胞分化程度有关;TL抑制SW1990中5-LOX蛋白的表达,并抑制胰腺癌细胞SW1990增殖和促进细胞的凋亡,作用随浓度的增加而增强(P<0.01);细胞的增殖和凋亡与5-LOX蛋白的表达相关(P<0.01)。结论:TL抑制胰腺癌细胞SW1990中5-LOX的表达,并抑制胰腺癌细胞增殖和诱导凋亡,5-LOX代谢途径在胰腺癌细胞的生长中发挥重要作用。
吴深宝周国雄张弘黄介飞魏群马鹏程鄂群
关键词:雷公藤内酯醇胰腺肿瘤5-脂氧合酶
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