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易芳: 作品数：49 被引量：129H指数：7; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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急性脑血管病与代谢综合征的相关性分析被引量：1: 2010年; 目的探讨急性脑血管病与代谢综合征的相关性。方法收集本院2008年11月~2009年1月85例（急性脑血管病45例,对照组40例）汉族住院患者的代谢指标,首先对代谢综合征与急性脑血管病进行列联表分析;其次使用二项Logistic回归分析代谢综合征的各组分与急性脑血管病发病率的关系。结果急性脑血管病的发生与代谢综合征高度相关,并首次提出了代谢综合征的组分中高血糖、高血压病、超体重与脑血管病发病率的关系式。结论预防急性脑血管病首先要有效地控制代谢紊乱,其中降低血糖,控制体重,降低血压是最为重要的三个环节。; 易芳肖波毕方方黄清胡崇宇杨欢; 关键词：急性脑血管病代谢综合征

HTRA丝氨酸肽酶1基因相关显性遗传脑小血管病的临床表型及遗传学分析: 2024年; 目的探讨HTRA丝氨酸肽酶1(HTRA1)基因杂合突变所致脑小血管病(CSVD)的临床表型及遗传学特征。方法选取2020年1月至2023年12月中南大学湘雅医院老年医学科、神经内科确诊的9例HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者为研究对象,收集其临床资料,应用全外显子测序法对先证者进行基因检测,并通过Sanger测序对家系进行验证,总结其临床及遗传学特点。结果9例HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者的起病年龄为(51.1±9.5)岁,认知障碍、卒中发作和步态障碍是其最常见的临床表现,磁共振成像检查常见弥漫性脑白质病变、多发腔隙性脑梗死、多发脑微出血以及脑萎缩,符合CSVD影像学改变特点。大部分患者脑脊液出现Aβ42水平以及Aβ42/Aβ40比值下降,2/4的患者有磷酸化tau蛋白水平上升。9例患者中发现了7种HTRA1基因的杂合突变,其中有2个为新突变,分别为c.1160T>C(p.M387T)和c.569G>T(p.A190L)杂合错义突变。结论HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者的临床表现以认知障碍、卒中发作和步态障碍为主,影像学特征符合CVSD改变。HTRA1基因c.1160T>C(p.M387T)和c.569G>T(p.A190L)杂合错义突变是新报道的突变,扩展了本病的基因突变谱。; 陈晓宇田芸王鸿谷文萍易芳

匹罗卡品致痫大鼠慢性期海马神经元突触重建的实验研究被引量：2: 2011年; 目的探讨颞叶癫痫海马的异常兴奋性与抑制性突触联系变化.方法建立匹罗卡品致痫大鼠模型,在致痫后60 d左右,利用立体定位仪在活体内注射逆行性示踪剂荧光金（FG）至海马CAI、CA3区,免疫组化方法观察海马异常兴奋性突触联系,免疫荧光双标记法检测NPY中间神经元与FG的共表达,观察海马异常抑制性突触联系.结果 FG注人大鼠海马CA1区,实验组远离注射部位的CA1区、海马CA3区、下托可见FG标记的锥体细胞,实验组CA1区远离注射部位处、CA3区、门区均有FG标记的NPY中问神经元,对照组未见.FG注入大鼠海马CA3区,对照组及实验组CA3区全层、门区锥体细胞均可见大量FG标记,实验组中CA1区部分锥体细胞被FG标记,门区可见双标记的NPY中间神经元,对照组未见.结论颞叶癫痫大鼠海马慢性期存在异常的兴奋性和抑制性回路重组,包括CAl区锥体细胞之间、下托-CA1区、CA1-CA3区异常的兴奋性联系,以及CA1区中间神经元之间、CA3-CA1区、门区-CA1区、门区-CA3区异常的抑制性神经网络.神经元网络的异常重组町能在颞叶癫痫慢性期的自发发作中起重要作用.; 易芳穆塔森龙莉莉李艺李蜀渝吴志国肖波; 关键词：颞叶癫痫突触重建荧光金

荧光金逆行示踪观察匹罗卡品致痫大鼠CA1区锥体细胞突触联系变化的研究: 2011年; 目的通过荧光金（FG）逆行示踪观察氯化锂-匹罗卡品致痫模型大鼠慢性自发发作期海马CA1区锥体细胞之间的突触联系变化。方法 SD大鼠2 0只随机分为实验组和对照组。癫痫持续状态后6 0 d左右,利用立体定位仪在活体内注射逆行性示踪剂FG至海马CA1区,术后常规喂养5~7 d后灌注取材。激光扫描共聚焦显微镜下观察FG的分布。结果 7只实验组大鼠中有5只可见有FG标记的锥体细胞,对照组未见。实验组中有2只大鼠在海马下托亦可见有FG标记的锥体细胞,而对照组未见。结论颞叶癫痫大鼠海马CA1区锥体细胞之间和下托至CA1区有异常兴奋性突触联系,其可能是构成异常兴奋性回路的解剖学基础。; 宋延民龙莉莉肖波易芳; 关键词：荧光金突触联系

左乙拉西坦单药治疗成人癫60例临床研究被引量：9: 2010年; 目的:研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗成人癫的临床疗效及副作用。方法:对60例成人癫患者进行LEV单药治疗的开放性自身对照研究,根据发作类型分为部分性发作组35例和全面性发作组25例,观察其疗效及副作用。结果:LEV单药治疗后癫发作完全控制率21.7%,有效率50%;部分性发作组完全控制率17.1%,有效率45.7%,全面性发作组完全控制率28%,有效率56%,2组间疗效比较差异无统计学意义。11例出现不良反应,包括嗜睡、头晕、食欲下降和兴奋激动,均可耐受。结论:LEV单药治疗成人各类型癫均有疗效,不良反应轻。; 胡崇宇肖波李国良李蜀渝唐微婷易芳; 关键词：癫痫抗癫痫药物

隐球菌性脑膜炎78例脑脊液细胞学改变被引量：10: 2010年; 目的总结隐球菌性脑膜炎(CNM)的脑脊液标本细胞学检测资料,提高对隐球菌性脑膜炎的诊断。方法总结近6年(2003年1月至2008年7月)我院CNM的临床资料、脑脊液诊断情况。结果共78例患者,常规涂片墨汁染色首检阳性者48例(61.5%),26例(33.3%)重复送检时发现隐球菌,余4例(5.1%)墨汁染色始终呈阴性,靠隐球菌培养确诊。55例(70.5%)行细胞学检查的患者首次送检即直接找到隐球菌。结论脑脊液细胞学较常规涂片墨汁染色首检隐球菌阳性率更高。CNM的诊断有赖于脑脊液墨汁染色、细胞学检查、隐球菌培养等多种手段相结合以提高其阳性率。; 易芳谭利民肖波杨欢梁静慧冯莉毕方方张宁; 关键词：脑膜炎隐球菌脑脊液细胞学

湖南省岳阳市癫痫患者的治疗情况及需求现状被引量：2: 2012年; 目的通过对143例癫痫患者诊治情况的调查分析,为探索有效的癫痫治疗和管理模式提供依据。方法对湖南岳阳城市及农村地区癫痫患者进行问卷调查,内容包括一般情况、诊治情况、癫痫发作情况、癫痫知晓情况及治疗依从性。结果 143例癫痫患者多为轻壮年,多数在10岁以前发病,63.6%的为活动性癫痫患者,54.6%的患者呈中高发作频率,63.4%的癫痫发作类型为继发性全身强直-阵挛性发作,90%以上的患者未得到合理的治疗;癫痫患者及家属癫痫知晓率为40.2%。结论本地区癫痫患者不合理治疗的现状令人堪忧;癫痫患者及家属癫痫知晓率低;需加强健康教育,加强癫痫知识培训,以正规抗痫痫治疗,控制癫痫发作。; 皮小蓉崔蕾刘爱忠张洁马艳易芳刘柏富蔡超群朱彩云周添斌陈佳周溱王春梅李罗清李世绰吴建中肖波; 关键词：癫痫

动态脑电图监测对夜间发作癫痫的诊断价值: 2010年; 目的：研究动态脑电图（AEEG）监测对夜间发作的癫痫的诊断价值.方法：对98例临床拟诊为癫痫及可疑癫痫患者的AEEG资料与常规脑电图（REEG）资料进行回顾性分析.结果：98例患者中AEEG检出样放电64例（65%）,显著高于REEG放电检出率（10%）（P〈0.005）,AEEG组98例患者中有临床发作者63例（64%）,其中有57例伴有同步的样放电,诊断为癫痫,癫痫检出率为58%.结论：AEEG监测对夜间发作的癫痫的诊断及与非痫性发作的鉴别诊断具有重要价值.; 杨利易芳肖波龙莉莉刘人恺刘楚娟; 关键词：癫痫非痫性发作

匹罗卡品致痫大鼠海马GABA能中间神经元数目变化及其轴突出芽的研究: 目的建立匹罗卡品致痫模型,在不同时间点观察致痫大鼠海马GABA能中间神经元(SS、NPY、PV)的数目变化及其轴突出芽,揭示GABA能中间神经元在颞叶癫痫的发生和自我修复中所起的作用。方法①模型制作与分组:健康雄性6～8...; 肖波龙莉莉易芳陈锶毕方方吴志国; 文献传递

12例伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床及影像学特征被引量：8: 2019年; 目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with the subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)患者的临床和影像学特征。方法:收集2013年1月至2018年12月在中南大学湘雅医院通过基因确诊的CADASIL患者12例,回顾性分析其临床表现、危险因素、MRI影像学特征和Notch3基因突变。结果:12例患者年龄为(47.25±9.49)岁,临床表现以认知障碍(75%)和脑卒中事件(58.3%)最常见,2例表现为脑出血。合并偏头痛少见(25%)。MRI均存在累及脑室旁和深部白质的脑白质高信号(white matter hyperintensities,WMH)和腔隙及血管周围间隙(perivascular spaces,PVS)扩大。WMH主要累及额顶叶(100%)、颞叶(83.3%)、外囊(66.7%)、枕叶(41.6%)、胼胝体(41.6%)和颞极(33.3%);腔隙主要累及额叶(91.6%)、顶叶(83.3%)、颞叶(66.7%)、基底节区(66.7%)、脑干(41.6%)、枕叶(33.3%)、小脑(8.3%);扩大的PVS均位于基底节区(100%),部分累及皮层下(45.4%)。脑出血患者WMH程度较轻(Fezakas评分为1～2分),且外囊无受累。16.7%患者存在颅内大动脉狭窄。12例患者中共检测到8种不同的Notch3基因突变,位于6号外显子的c.1013G>C p.(Cys338Ser)为CADASIL新的致病突变。结论:本组以脑出血为表现的患者脑白质病变较轻,基因型亦有特异性,其临床表型可能与影像学、基因表型相关。; 易芳唐海云许宏伟周琳胡雅岑孙启英姚凌雁杨欢周亚芳; 关键词：NOTCH3基因腔隙血管周围间隙

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