您的位置: 专家智库 > >

房婷

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:中国矿业大学化工学院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金中国矿业大学科技基金国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇杆菌
  • 2篇耐药
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇多重耐药
  • 2篇鲍曼不动杆菌
  • 2篇不动杆菌
  • 1篇痰标本
  • 1篇耐药基因
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌耐药
  • 1篇鲍曼不动杆菌...
  • 1篇标本

机构

  • 3篇中国矿业大学
  • 1篇江苏出入境检...

作者

  • 3篇房婷
  • 2篇沈峰
  • 2篇苏显中
  • 2篇户登
  • 1篇丁永健

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中国国境卫生...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因abeM的研究被引量:4
2008年
目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐药的分子机制。方法以临床分离的Ab 35、Ab 36染色体DNA为模板扩增abeM基因,对abeM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析;将abeM基因扩增产物与载体连接后转化入大肠埃希菌KAM32感受态细胞中,对转化子进行药敏分析。结果Ab 35和Ab 36的abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%,Ab 35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,Ab 36的2个氨基酸残基发生了变异;含有Ab 36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱;两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转。结论鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val 52、Gln 203及Ser 256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
苏显中房婷沈峰户登
关键词:多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
鲍曼不动杆菌耐药基因的克隆与特征
2007年
目的对临床分离鲍曼不动杆菌进行耐药基因克隆。方法利用已知Acinetobacter sp.ADP1全序列设计引物,通过PCR扩增,进行耐药基因的克隆;对重组菌株进行药敏分析。结果克隆出一个耐药基因,该基因编码的蛋白对氯霉素、四环素和链霉素等抗生素及溴化乙锭、罗丹明6G、脱氧胆酸钠和十二烷基硫酸钠等抗菌剂具有很强耐药性。结论克隆到的耐药基因为一多重耐药基因。
沈峰苏显中房婷户登
关键词:多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
环介导等温扩增技术检测痰标本中结核分枝杆菌的研究被引量:13
2008年
〔目的〕寻找1种快速的,且敏感度高,特异性强的结核分枝杆菌的检测方法。〔方法〕环介导等温扩增基因检测(Loop-mediated isothermal amplification LAMP)是一种便捷、灵敏度高而又特异性强的核酸基因扩增检测技术。本课题组根据结核分枝杆菌gyrB特征性序列设计3对特征性引物对痰液中和培养基中的结核分枝杆菌进行检测。其中1对环状引物结合于特征性序列中环状结构部分,可极大地加快LAMP反应速度,且不干扰内引物在LAMP反应中作用。〔结果〕实验结果表明:使用环状引物的LAMP反应可在0.5h内完成,总共分析时间不超过1h。LAMP检测技术的灵敏度比经典PCR技术高100倍左右,LAMP检测技术具有与实时PCR(Real-timePCR)技术相同的特异度。另外,由于LAMP检测技术是在恒温的情况下进行,不需要特别昂贵的仪器设备,检测方法简单,结果判定直接。〔结论〕该方法的特点和优势可以使之在基层实验室及现场监测方面广泛使用,在快速检测方面具有一定的开发潜力。
易海华丁永健钱志娟房超吴萍兰房婷
关键词:结核分枝杆菌环介导等温扩增
共1页<1>
聚类工具0