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沈峰

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:中国矿业大学化工学院生物工程系更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金中国矿业大学科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇耐药
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 3篇多重耐药
  • 3篇杆菌
  • 3篇鲍曼不动杆菌
  • 3篇不动杆菌
  • 1篇药物外排泵
  • 1篇外排
  • 1篇外排泵
  • 1篇耐药基因
  • 1篇杆菌耐药
  • 1篇鲍曼不动杆菌...

机构

  • 3篇中国矿业大学
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 3篇沈峰
  • 3篇苏显中
  • 2篇房婷
  • 2篇户登
  • 1篇郑全喜
  • 1篇陈彦
  • 1篇于敏
  • 1篇李明

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
临床分离鲍曼不动杆菌药物外排泵AbeM的基因克隆及特征被引量:1
2009年
目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,AB)耐药的分子机制。方法以临床分离AB35、AB36染色体DNA为模板扩增abeM耐药基因;对abeM基因扩增产物进行DNA序列测定及同源性分析,并将转化子进行药敏测试。结果AB35与AB36均呈多重耐药。abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%。AB35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,AB36的2个氨基酸残基发生了变异;含有AB36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱。两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)和维拉帕米逆转。结论AB药物外排蛋白abeM中氨基酸残基Val52、Gln203及Ser256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
陈彦沈峰李明于敏郑全喜苏显中
关键词:多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
鲍曼不动杆菌耐药基因的克隆与特征
2007年
目的对临床分离鲍曼不动杆菌进行耐药基因克隆。方法利用已知Acinetobacter sp.ADP1全序列设计引物,通过PCR扩增,进行耐药基因的克隆;对重组菌株进行药敏分析。结果克隆出一个耐药基因,该基因编码的蛋白对氯霉素、四环素和链霉素等抗生素及溴化乙锭、罗丹明6G、脱氧胆酸钠和十二烷基硫酸钠等抗菌剂具有很强耐药性。结论克隆到的耐药基因为一多重耐药基因。
沈峰苏显中房婷户登
关键词:多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因abeM的研究被引量:4
2008年
目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐药的分子机制。方法以临床分离的Ab 35、Ab 36染色体DNA为模板扩增abeM基因,对abeM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析;将abeM基因扩增产物与载体连接后转化入大肠埃希菌KAM32感受态细胞中,对转化子进行药敏分析。结果Ab 35和Ab 36的abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%,Ab 35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,Ab 36的2个氨基酸残基发生了变异;含有Ab 36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱;两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转。结论鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val 52、Gln 203及Ser 256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
苏显中房婷沈峰户登
关键词:多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
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