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房士明
作品数:
9
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供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
李长伟
军事医学科学院毒物药物研究所
崔承彬
军事医学科学院毒物药物研究所
吴长景
军事医学科学院毒物药物研究所
王楠
军事医学科学院毒物药物研究所
田从魁
军事医学科学院毒物药物研究所
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代谢
2篇
代谢功能
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蛋白抑制
2篇
蛋白抑制剂
2篇
衍生物
2篇
野生株
机构
9篇
军事医学科学...
1篇
沈阳药科大学
作者
9篇
房士明
8篇
吴长景
8篇
崔承彬
8篇
李长伟
4篇
王楠
2篇
卜秀嫣
2篇
杨明
2篇
姚志伟
2篇
柴云晶
2篇
田从魁
年份
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2016
1篇
2014
3篇
2013
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2012
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2011
1篇
2010
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真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途
本发明涉及真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途,具体涉及DMSO介导的真菌次级代谢功能改造实验技术方法以及该技术方法用于无活性真菌野生株的转化和筛选获取抗肿瘤、抗病原真菌等活性突变株并供药源活性产物研究的用途。本发明...
崔承彬
吴长景
田从魁
柴云晶
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房士明
李长伟
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真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途
本发明涉及真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途,具体涉及DMSO介导的真菌次级代谢功能改造实验技术方法以及该技术方法用于无活性真菌野生株的转化和筛选获取抗肿瘤、抗病原真菌等活性突变株并供药源活性产物研究的用途。本发明...
崔承彬
吴长景
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房士明
李长伟
螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途
本发明属于医药化工领域,涉及螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途。具体地,涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其结构特征是,螺环六元环上有两个环氧乙烷片段和同时连有一个氧取代基和一个碳取代基的sp<Sup>3</Sup...
崔承彬
房士明
李长伟
王楠
吴长景
文献传递
产紫青霉G59的DES突变株新产抗肿瘤活性产物研究
<正>本课题组曾以无抗肿瘤活性的海洋来源真菌野生株G59为原始菌,通过DMSO介导的硫酸二乙酯诱变实验和抗肿瘤活性筛选,成功地高效筛选获得了一系列抗肿瘤活性突变株。其中,活性突变株BD-1-6的发酵粗提样品在100μg/...
房士明
崔承彬
吴长景
李长伟
文献传递
吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药化工领域,涉及吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物、其制备方法和用途。具体地,涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其具有由四环吲哚啉二酮哌嗪和1-氧杂螺[4,5]癸烷缩合形成的骨架类型二聚分子结构,其螺环六元环上有两...
崔承彬
房士明
李长伟
王楠
吴长景
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螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途
本发明属于医药化工领域,涉及螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途。具体地,涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其结构特征是,螺环六元环上有两个环氧乙烷片段和同时连有一个氧取代基和一个碳取代基的sp<Sup>3</Sup...
崔承彬
房士明
李长伟
王楠
吴长景
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补身烷型倍半萜环己烯酮衍生物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及补身烷(drimane)型倍半萜环己烯酮衍生物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I化合物,其中,阿拉伯数字表示标位,R和S分别表示相应标位碳原子的绝对构型。本发明还涉及该化合物的制备方法...
崔承彬
房士明
李长伟
吴长景
杨明
姚志伟
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吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药化工领域,涉及吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物、其制备方法和用途。具体地,涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其具有由四环吲哚啉二酮哌嗪和1-氧杂螺[4,5]癸烷缩合形成的骨架类型二聚分子结构,其螺环六元环上有两...
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房士明
李长伟
王楠
吴长景
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补身烷型倍半萜环己烯酮衍生物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及补身烷(drimane)型倍半萜环己烯酮衍生物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I化合物,其中,阿拉伯数字表示标位,R和S分别表示相应标位碳原子的绝对构型。本发明还涉及该化合物的制备方法...
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