吴长景
- 作品数：27 被引量：30H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 海洋来源产紫青霉G59的新霉素抗性突变株3-f-31新产抗肿瘤活性产物研究
- 本课题组曾以不产抗肿瘤活性产物的海洋来源真菌野生株产紫青霉G59为原始菌,通过DMSO介导的庆大霉素抗性筛选以及对原始株及其突变株发酵提取物的活性筛选,筛选获得了多株具有抗肿瘤活性的庆大霉素抗性突变株,并从一株活性突变株...
- 王楠李长伟吴长景崔承彬
- 关键词：菌株筛选
- 文献传递
- 吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物、其制备方法和用途。具体地，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其具有由四环吲哚啉二酮哌嗪和1-氧杂螺[4,5]癸烷缩合形成的骨架类型二聚分子结构，其螺环六元环上有两...
- 崔承彬房士明李长伟王楠吴长景
- 文献传递
- 真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途
- 本发明涉及真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途，具体涉及DMSO介导的真菌次级代谢功能改造实验技术方法以及该技术方法用于无活性真菌野生株的转化和筛选获取抗肿瘤、抗病原真菌等活性突变株并供药源活性产物研究的用途。本发明...
- 崔承彬吴长景田从魁柴云晶卜秀嫣房士明李长伟
- 文献传递
- 脂肽类化合物、其组合物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及脂肽类化合物、其组合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其中，R代表羟甲基、C<Sub>1-10</Sub>直链或支链烷氧基、C<Sub>2-10</Sub...
- 崔承彬吴长景李长伟田从魁杨明姚志伟
- 文献传递
- 产紫青霉G59的新霉素抗性突变株4-30的新产抗肿瘤活性产物
- 在微生物次级代谢产物的研究中，通常通过直接筛选得到活性野生菌株而对其进行活性次级代谢产物研究。然而绝大多数的野生菌株并不具有相关生物活性而被闲置，从而造成了严重的资源浪费.在前期研究中，本课题组成功的将无抗肿瘤活性的产紫...
- 易乐李长伟吴长景崔承彬
- 关键词：抗肿瘤活性次级代谢产物
- 螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及螺环化合物、其组合物、其制备方法和用途。具体地，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其结构特征是，螺环六元环上有两个环氧乙烷片段和同时连有一个氧取代基和一个碳取代基的sp<Sup>3</Sup...
- 崔承彬房士明李长伟王楠吴长景
- 文献传递
- 16株深海来源真菌的抗肿瘤抗真菌活性初步筛选
- 从微生物代谢产物中寻找结构新颖的药物先导化合物是新药筛选的一个重要方向.深海来源的真菌由于其特殊的生存环境往往可代谢产生多样性丰富、结构新颖的次级代谢产物,但其次级产物的代谢产生及其多样性往往受多种因素的影响.其中,培养...
- 陈修文崔香吴长景华威崔承彬
- 关键词：抗肿瘤抗真菌抗性筛选
- 海洋来源产紫青霉G59的新霉素抗性突变株4-30新产抗肿瘤活性产物研究
- 突变株4-30是原始株G59经67％DMSO介导6.7mg/mL新霉素抗性筛选所获得的抗肿瘤活性突变株。其多批次发酵提取所得的乙酸乙醋萃取物对人癌细胞K562都显示了较强的抑制活性，在多次独立进行的活性测试中在100μg...
- 易乐李长伟吴长景崔承彬
- 关键词：药理作用
- 文献传递
- 产紫青霉G59的DES诱变株BD-3n-1新产抗肿瘤活性产物研究
- 课题组近几年采用DMSO介导硫酸二乙酯诱变方法,以海洋来源无活性真菌产紫青霉G59为研究对象,结合抗肿瘤活性筛选模型,开展了改造次级代谢功能的实验方法研究,成功建立了操作简便的相关实验技术新方法,获得了一系列突变株,并从...
- 吴长景李长伟崔承彬
- 关键词：药物化学代谢产物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 深海来源淡紫拟青霉ZBY-1的代谢产物及其抗肿瘤活性被引量：15
- 2013年
- 目的阐明来自深海海水的淡紫拟青霉ZBY-1的代谢产物及其抗肿瘤活性。方法采用活性跟踪分离模式,利用各种色谱技术分离纯化代谢产物;根据理化和波谱数据结合部分化合物的甲醇解反应鉴定化合物结构;采用MTT法测试抗肿瘤活性。结果从淡紫拟青霉ZBY-1发酵产物中分离鉴定了9(11)-去氢过氧化麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)、(22E,24R)-5α,6α-环氧-3β-羟基麦角甾-22-烯-7-酮(3)和脑苷脂A(4)、B(5)、C(6)、D(7)等7个化合物。化合物1～3对人癌细胞K562、MCF-7、HL-60、BGC-823有较强抑制作用,IC50在9.5～59.6 mg/L之间,而4～7对上述4种癌细胞均无抑制活性。结论本文是有关深海来源淡紫拟青霉代谢产物的首篇研究报道。化合物1～7为首次从淡紫拟青霉产物中分离得到,其中1和3首次从拟青霉属、3还首次从真菌中分离报道。化合物1对K562和BGC-823细胞以及3对上述4种癌细胞的抑制活性亦属首次测试报道。
- 崔香李长伟吴长景华威崔承彬朱天骄顾谦群
- 关键词：抗肿瘤活性甾类脑苷脂
