成志毅
- 作品数：38 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 萘普生前药及其合成方法与应用
- 本发明涉及一种药物、合成方法及其应用。本发明将萘普生前药设计为天然醇的酯，其方法是萘普生的羧基上接上天然醇，生成萘普生天然醇酯。将萘普生前药与各种药物一起组方制成搽剂，或将萘普生前药与各种药物组方，制成相应的贴膜剂。具有...
- 成志毅
- 文献传递
- 鸭胆中胆甾酸及其衍生物的快速原子轰击质谱特征
- 1996年
- 鸭胆中胆甾酸及其衍生物的快速原子轰击质谱特征成志毅（广州大学轻工业化学工程系，广州５１００９１）５β－胆甾烷－２４－酸是动物胆汁中的主要成分，不同种类动物胆汁中所含胆甾酸的分子结构有所不同，其差别一般在于羟基的数目、位置及构型，在测定具有较多官能团，...
- 成志毅
- 关键词：胆汁衍生物中药
- 多酶共固定化反应体系的研究进展被引量：3
- 2015年
- 近年来,生物催化为化学、生物学和生物工程学等领域提供了一种绿色研究工具,其中多酶体系在这些领域中的应用越来越受到关注,其克服了以往单个酶不能满足催化需求的局限性,同时多酶共固定化在级联反应过程中,可增加酶周围的反应物浓度,并将不同酶的催化特性结合起来,能排除干扰因素,从而提高酶的整体催化效率。对多酶共固定化反应体系的研究进展进行了综述,包括多酶反应体系的类别、共固定化技术的特点以及相关应用,并对共固定化多酶反应体系进行了展望。
- 汤玉兰陈缵光成志毅
- 关键词：共固定化生物催化
- 双氯芬酸贴剂控释膜的研究被引量：4
- 1999年
- 用溶剂法制备了乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）、聚氨酯（ＰＥ）和聚乙烯醇－１２４（ＰＶＡ－１２４）３ 种高分子膜，试验了双氯芬酸从卡波普、海藻酸两种贮库凝胶经这３ 种高分子膜的扩散特性。结果表明，ＥＶＡ 膜具有良好的控释效果，ＰＥ膜的控释效果因贮库不同而有所不同，ＰＶＡ－１２４ 膜的控释效果则较差；双氯芬酸在贮库凝胶中以分子形式存在时易经ＥＶＡ、ＰＥ这类脂溶性膜扩散，而以离子形式存在时则易经ＰＶＡ－１２４ 水溶性膜扩散。
- 成志毅全红梅张世忠蔡丽玲
- 关键词：透皮给药双氯芬酸贴剂控释膜
- 双氯芬酸钠在不同凝胶基质中透皮扩散特征的研究被引量：6
- 1999年
- 目的：研究双氯芬酸钠在凝胶贮库中的扩散特征及其对双氯芬酸钠透皮扩散速率的影响。方法：以改良的 Ｆｒａｎｚ 扩散池为实验装置，回归分析双氯芬酸钠在二种凝胶基质、共十二种条件下经微孔滤膜或透过离体小鼠皮的累积透过量。结果：在亲水的高分子凝胶基质中，离子形式的双氯芬酸钠扩散速率大于分子形成的扩散速率。经皮扩散时，分子形式的双氯芬酸钠在海藻酸凝胶中的扩散速率大于离子形式的扩散速率；在卡波普凝胶中结果则相反。双氯芬酸钠从含有月桂氮苷卓酮的凝胶中透皮扩散的速率比从相应没有月桂氮苷卓酮的凝胶中透皮扩散的速率有所增加，但增加的程度不明显。特别是当卡波凝胶中是离子形式的双氯芬酸钠时，其有无促透剂的２４ ｈ 累积透过量之比值只为１ ．１７ 。
- 成志毅全红梅张世忠蔡丽玲
- 关键词：透皮扩散
- 经皮给药系统中前药应用的研究进展被引量：5
- 2002年
- 朱辉成志毅
- 关键词：经皮给药系统前药生物利用度
- 靶向HER2/neu受体酪氨酸激酶抗肿瘤药物研究进展被引量：1
- 2005年
- 目的介绍近年来靶向作用于HER2/neu受体酪氨酸激酶抗肿瘤药物的作用机制和其研究进展。方法检索国内外相关资料,并进行汇总、分析和综述。结果针对HER2/neu受体酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药物有单克隆抗体、双特异抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂等多种类型。结论HER2/neu受体可以成为抗肿瘤有效的靶点;小分子酪氨酸激酶抑制剂将会给抗肿瘤药物的选择开辟广阔的空间。
- 李文杰朱孝峰成志毅
- 关键词：受体酪氨酸激酶HER2/NEU单克隆抗体双特异抗体酪氨酸激酶抑制剂
- 一种用于免疫分析研究的集成化微流控芯片及其应用
- 一种用于免疫分析研究的集成化微流控芯片，芯片主要由浓度梯度生成单元、等量分配单元和直径为5.8mm，深100μ的微孔反应室矩阵构成，容积小而比表面积大；该微孔矩阵的排列与传统的多孔板一致，可应用在标准的酶标仪上进行分析数...
- 成志毅侯凤华
- 文献传递
- 3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸及其衍生物的合成
- 成志毅
- 焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂及其促渗机理被引量：7
- 2003年
- 目的 研究焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂 ,试验其促渗活性和促渗机理。方法 考察焦谷氨酸油醇酯、油醇和油酸对咖啡因、替硝唑和醋酸可的松经皮渗透促渗效果 ;通过衰减全反射 傅立叶变换红外光谱 (ATR FTIR)法分析焦谷氨酸油醇酯的促渗机理。结果 焦谷氨酸油醇酯使 3种不同类型药物经皮渗透的累积渗透量有明显提高 ,增渗倍数分别为 7 9,41 8和 2 8。作用后的人体皮肤ATR FTIR谱图上 2 80 0～ 2 950cm-1 和酰胺I吸收峰随角质层的逐步剥离出现不同的位移变化。结论 焦谷氨酸油醇酯对药物有较好的促渗效果 ,其促渗机理除了使角质层中的脂质变得无序外可能还使角质蛋白的二级结构发生改变。
- 成志毅陈浩凡
- 关键词：经皮给药系统经皮渗透促进剂
