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徐慧: 作品数：28 被引量：94H指数：5; 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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丙型肝炎重叠乙型肝炎病毒感染患者的血清学分析: 2004年; 徐慧黄凯达杨军; 关键词：丙型肝炎乙型肝炎血清学

郑州市某三甲医院耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌的基因组分型分析被引量：9: 2021年; 目的分析郑州市某三甲医院耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌(CRKP)的基因组分型特征。方法于2019年12月4日至2020年1月10日,自郑州市某三甲教学医院各临床科室送检且开展微生物检测的标本中分离出67株CRKP菌株。通过将全基因组测序和序列分析,确定多位点序列分型(MLST)型别(ST)和碳青霉烯类抗生素耐药基因。基于全基因组SNP构建进化树将67株CRKP划分克隆群,并且分析各克隆群的分离病房和分离日期。结果67株CRKP分为4种ST型,其中64株为ST11型。ST11型菌株中有62株携带blaKPC-2基因。基于全基因组水平的SNP构建进化树,将64株ST11型菌株分为4个克隆群,其中2个克隆群为优势克隆群,分别包含33株和27株菌;另外2个克隆群分别只包含2株菌。优势克隆群在分离病区和分离日期上均没有聚集性。结论携带blaKPC-2基因的ST11型菌株已分化出多个克隆群,且可在同一家医院存在多个克隆群菌株的平行、独立流行。; 徐慧周海健李晓改杜小莉胡锦瑞陈东科崔志刚; 关键词：碳青霉烯类抗生素

低深度全基因组测序拷贝数变异检测技术对缺失型X连锁鱼鳞病的检测效力及意义的分析研究被引量：13: 2019年; 目的探讨低深度全基因组测序技术检测拷贝数变异(CNV)在缺失型X连锁鱼鳞病(XLI)基因诊断及产前诊断中的应用价值和意义。方法收集2018年在郑州大学第一附属医院行CNV检测的3 616例案例资料及7例鱼鳞病患者或家系单基因检测资料。3 616例样本包括2 891例孕妇产前检测样本(主要为羊水,部分为胎儿绒毛,极少数为脐血样本)和725例其他受试者的外周血检测样本。分别提取羊水细胞和外周血等基因组DNA,应用低深度全基因组测序CNV检测技术(CNV-Seq)检测受试者DNA。定量PCR(qPCR)及单核苷酸多态性(SNP)-比较基因组杂交(CGH)微阵列法验证CNV-Seq检出的CNV。参考人群多态性数据库DGV、病例数据库DECIPHER、基因剂量效应数据库ClinGen、人类孟德尔遗传在线数据库OMIM等分析检出的CNV致病性。结果3 616例CNV检测案例中,6例孕妇产前检测样本存在Xp22.31缺失,包括5例男性胎儿和1例女性胎儿。检出的Xp22.31缺失片段覆盖XLI(主效基因STS)区域。经胎儿父母CNV验证,其中2例为自发突变,4例为父源或母源遗传。qPCR验证此6例胎儿,其中1例女性胎儿为STS基因完全杂合缺失携带者,5例男性胎儿STS基因完全缺失。SNP-CGH微阵列法验证1例女性胎儿杂合Xp22.31缺失携带者,结果与CNV检测结果一致。7例鱼鳞病患者进行鱼鳞病基因panel检测显示,丑角样鱼鳞病1例,寻常型鱼鳞病2例,XLI 3例,未找到致病基因突变1例。对其中2例缺失型XLI患者进行CNV检测显示,存在Xp22.31缺失。此外,3 616例CNV测序案例中发现16例存在Xp22.31重复,但均为正常表型个体或胎儿。结论CNV-Seq检测技术稳定可靠,能够筛查全基因组范围内的CNVs,可用于缺失型XLI的基因诊断及产前诊断。包含STS基因的Xp22.31片段缺失可导致XLI,而含STS基因的Xp22.31片段重复为多态性变异可能性大。; 白周现陈晨苏利沙徐慧王聪慧时盼来孔祥东; 关键词：基因缺失

Gen.s血细胞分析仪常见报警及应对: 贝克曼库尔特公司生产的Gen.s五分类血球分析仪利用库尔体原理测量白细胞、红细胞和血小板的数量和体积。又直接运用VCS三维技术将白细胞分为五个亚群。在实际工作中具有操作简单、准确度高、速度快等优点。对常见报警语言的识别及...; 徐慧; 文献传递

系统性红斑狼疮患者外周血象及骨髓形态学分析被引量：1: 2003年; 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及多个系统,病程迁延、反复的自身免疫性疾病,血液系统也常受损害.我们对1996年5月-2002年6月在我院住院或门诊治疗的90例SLE患者的血象和骨髓象进行了回顾性分析,现报告如下.; 尹惠卿张靖宇孙淑慧徐慧毛红丽岳保红; 关键词：系统性红斑狼疮贫血外周血象骨髓形态学

精液液化与精浆中前列腺特异性抗原的关系被引量：2: 2004年; 徐慧吴波孙淑慧黄凯达杨军; 关键词：前列腺特异抗原

2006～2010年铜绿假单胞菌的耐药性分析被引量：2: 2012年; 目的了解铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药情况和变化趋势。方法收集2006年1月至2010年12月临床分离的715株铜绿假单胞菌采用纸片扩散法进行药敏试验;采用双纸片协同法检测金属β-内酰胺酶。结果铜绿假单胞菌主要标本来源为痰(67.1%)和分泌物(16.6%),其对阿米卡星的耐药率最低为10.5%,亚胺培南、美罗培南的耐药性从2006年的3.41%和2.27%分别上升至2010年的26.4%和18.2%;到2010年头孢哌酮、氨曲南、哌拉西林、庆大霉素的耐药率达50%以上;对复方新诺明连续5年耐药率均高达80%以上,头孢他啶、头孢吡肟的总耐药率分别为20.4%和17.5%;对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低于哌拉西林/他唑巴坦,分别为15.9%和27.1%,其余抗菌药物的耐药率约在30%～50%。金属β-内酰胺酶检出率为5%。结论铜绿假单胞菌耐药性总体呈上升趋势,应加强监测,指导临床合理使用抗菌药物,控制医院耐药菌感染的流行。; 张贤芝徐慧; 关键词：Β内酰胺酶类

特殊嵌合型特纳综合征一例: 2017年; 患者 14岁，社会性别为女性．因身材矮小、轻度智力障碍、青睿期性发育异常、月经未来潮来我院就诊。查体：身高135cm（低于同龄女童第3百分位），无腋毛、阴毛，外阴为幼稚女性，_尤阴茎、睾丸、隐睾、前列腺．乳腺未发育。; 徐慧张秋艳孔祥东; 关键词：特纳综合征嵌合型性发育异常月经未来潮身材矮小智力障碍

Williams-Beuren综合征胎儿产前诊断二例及文献复习被引量：4: 2019年; 目的探讨Williams-Beuren综合征(WBS)胎儿的产前超声表现和产前诊断方法。方法对产前超声筛查异常的2例胎儿,抽取羊水标本进行染色体核型分析和全基因组单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)芯片检测。结果1例胎儿超声检查提示生长发育受限,三尖瓣中等量反流;羊水染色体核型分析结果正常;SNP-array检测的结果提示7q11.23区域存在约1.7 Mb缺失。另1例胎儿超声检查提示生长发育受限,左心室增大,肺动脉狭窄,二尖瓣、三尖瓣中等量反流;羊水染色体核型分析结果正常;SNP-array检测的结果提示7q11.23区域存在约1.4 Mb缺失。2例胎儿均诊断为WBS。结论产前超声发现胎儿生长发育受限及心脏发育异常是提示WBS的重要线索,SNP-array检测是诊断WBS胎儿的有效方法。; 刘宁魏振玲杨娟郭煜王莉冯银徐慧孔祥东; 关键词：胎儿产前诊断综合征文献复习胎儿生长发育产前超声筛查

阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的疗效及安全性被引量：8: 2022年; 目的观察阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)前、后血小板计数(platelet,PLT)变化,探讨其疗效及安全性。方法CIT患者69例,其中给予阿伐曲泊帕(口服40mg/次,1次/d)治疗者23例为观察组,给予rhTPO(皮下注射15000u/次,1次/d)治疗者46例为对照组,2组均治疗至PLT≥100×10^(9)/L或较治疗前PLT增加≥50×10^(9)/L时停药。比较2组治疗前,治疗第3、5、7天时PLT及治疗前后PLT差值;比较2组化疗周期数及治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间、血小板输注比率、不良反应发生情况。结果2组治疗前,治疗第3、5、7天PLT均依次增高(P<0.05)。观察组化疗周期数<5个比率(73.9%)、治疗第7天PLT[106.0(62.0,143.0)×10^(9)/L]及治疗前后PLT差值[83.0(52.0,261.0)×10^(9)/L]均高于对照组[43.5%、79.5(55.5,103.8)×10^(9)/L、62.0(42.0,89.0)×10^(9)/L](P<0.05),治疗前PLT、治疗第3天PLT、治疗第5天PLT、治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间血小板输注比率(26.1%)、出血发生率(13.0%)及输注≥2u血小板比率(8.7%)与对照组(23.9%、10.9%、10.9%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐曲泊帕与rhTPO均可有效提升PLT,减少出血风险,安全性好;与rhTPO相比,阿伐曲泊帕提升PLT效果更佳,且口服给药应用方便。; 徐慧赵洋马雅婷陈研仿张明智李玲; 关键词：重组人血小板生成素血小板计数

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