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张晓燕

作品数:13 被引量:110H指数:7
供职机构:南京林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国农业科学院油料作物研究所所长基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇芝麻
  • 3篇芽期
  • 3篇发芽
  • 3篇发芽期
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇正常苗
  • 2篇致病力
  • 2篇树种
  • 2篇水处理
  • 2篇特性分析
  • 2篇种子培养
  • 2篇主产区
  • 2篇胁迫
  • 2篇涝渍
  • 2篇涝渍胁迫
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 2篇成苗率
  • 1篇地方种

机构

  • 10篇中国农业科学...
  • 3篇南京林业大学
  • 2篇华中农业大学

作者

  • 13篇张晓燕
  • 10篇王林海
  • 10篇张秀荣
  • 10篇张艳欣
  • 6篇黎冬华
  • 6篇吕海霞
  • 4篇危文亮
  • 2篇黄俊斌
  • 2篇孙建
  • 2篇张占英
  • 1篇汪贵斌
  • 1篇刘佳
  • 1篇曹福亮
  • 1篇张往祥
  • 1篇董彩华
  • 1篇柯涛
  • 1篇吕再萍

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇华北农学报
  • 2篇中国油料作物...
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑曲霉固态发酵制备β-甘露聚糖酶及其分离纯化
β-甘露聚糖酶(endo-1,4-β-D-mannanase,EC3.2.1.78)属于糖苷水解酶类,在食品、饲料工业、生物脱胶、造纸和石油开采等方面应用前景广泛。β-甘露聚糖酶主要来源于微生物发酵,特别是真菌分泌的酸性...
张晓燕
关键词:黑曲霉固态发酵Β-甘露聚糖酶分离纯化酶学性质
文献传递
利用抑制差减杂交分离芝麻耐湿性相关基因被引量:14
2010年
为分离芝麻耐湿性相关基因,以敏感品种鄂芝2号和耐湿品种2541为实验材料,通过抑制差减杂交(SSH)构建了芝麻湿害胁迫的差减cDNA文库。在随机挑取的162个阳性克隆中,测序获得146条高质量的EST,含有106条非重复序列(Unigenes)。其中82条非重复序列与GenBank中的基因或蛋白具有较高的同源性,占全部序列的77.36%。对有功能注释的39条同源序列分析发现,其涉及植物的基础物质、能量代谢、信号转导、转录调控和解毒防御等方面,说明这些基因很可能参与到芝麻的耐湿性反应中。
王林海吕再萍张艳欣黎冬华吕海霞张晓燕张秀荣
关键词:芝麻CDNA文库
芝麻空间诱变后代的变异及其AFLP标记多态性分析被引量:6
2011年
以"实践8号"搭载的豫芝8号与H98芝麻品种为材料,分析芝麻空间诱变SP2与SP3代植物学性状变异,并进行了分子水平检测。结果显示:(1)2个芝麻品种空间诱变SP2与SPSP3后代植株在叶片、株高、株型、花器、蒴果、育性、初花期等均出现了较丰富的变异,品种间突变类型及突变频率均存在差异,但是仅观察到小果变异(豫芝8号变异后代)与植株高大变异(H98变异后代)2种类型的株系变异SP2突变体在SP3代能稳定遗传;(2)利用30对AFLP引物组合,对2个品种SP2代与SP3代变异来源进行分子检测,发现空间环境能使芝麻基因组多个位点发生变异,变异频率高,并且品种间在分子水平变异频率也存在差异;(3)不同的突变类型发生的突变位点不同,即使是同一突变类型内检测到的位点变异也存在较大差异,说明基因组DNA水平上的变异并不能全部显现出来;(4)2个品种间既在形态上检测到相同的突变类型,又在分子水平检测到相同的变异位点。
吕海霞张艳欣王林海危文亮黎冬华张晓燕张秀荣
关键词:芝麻AFLP
一种鉴定芝麻发芽期耐湿性的方法
本发明涉及一种鉴定芝麻发芽期耐湿性的方法,包括以下步骤:(1)种子萌发至露白;(2)淹水处理:将1份种子进行淹水处理;另1份种子于28-30℃恒温培养,培养时间与淹水处理时间相同,用作不淹水对照;(3)后处理:将步骤(2...
张秀荣王林海张艳欣危文亮张晓燕
芝麻高纯度线粒体DNA提取技术研究被引量:12
2011年
以2个芝麻品种黄化苗为试验材料,通过比较植物线粒体DNA(mtDNA)提取过程中的关键影响因素DNase处理时间,建立了一种经济、快速、高效的芝麻mtDNA提取方法。该方法分别通过匀浆化处理、2 400 g离心15min结合12 000 g离心12 min的差速离心方法分离获得粗制线粒体,再经过DNase酶切处理1.5 h去除基因组DNA的污染,然后经0.6 mol/L蔗糖衬垫离心获得纯的线粒体,通过SDS-蛋白酶K方法裂解线粒体获得芝麻mtDNA。经过核酸蛋白分析仪分析表明:本技术每1 g芝麻黄化苗能获得1μg以上mtDNA;通过1.0%琼脂糖凝胶电泳检测表明获得mtDNA完整,无明显降解;并利用三类特异引物(核基因特异引物beta-actin、线粒体基因特异引物rrn26S以及叶绿体基因特异引物ARCP5)进行PCR检测表明提取的mtDNA为高纯度。芝麻高纯度mtDNA提取技术的建立,为研究与芝麻线粒体基因有关的性状(如细胞质雄性不育、抗逆性等)奠定了技术基础。
黎冬华王林海张艳欣吕海霞张晓燕刘佳张秀荣
关键词:芝麻MTDNA
芝麻DNA高效提取及PAGE快速银染方法被引量:11
2010年
为了快速、低成本获得高质量的芝麻基因组DNA,在借鉴其他作物DNA常规提取方法基础上,简化了提取步骤,减少了试剂用量,DNA经琼脂糖电泳检测无拖尾,且OD260/OD280在1.8~2.0之间,表明质量、纯度均较高,摸索了一套芝麻DNA高效提取方法。在常规变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)银染程序基础上进行改良,减少了固定环节和试剂用量,缩短了染色和显影时间等,优化建立了芝麻PAGE快速银染方法。
吕海霞张艳欣王林海张晓燕张秀荣
关键词:芝麻聚丙烯酰胺凝胶
基于EST-SSR研究芝麻地方种质不同大小繁殖群体间多态性被引量:6
2011年
从1份芝麻地方种质的200株总样本中随机抽取20、25、30、35、40、45、50、55个单株组成不同大小的群体,基于15对EST-SSR标记从DNA水平上分析不同群体间多态性特点。结果表明,群体样本大小至少为30~35株时可代表该种质的遗传特性,田间实际采用不小于60~70株作为芝麻地方种质的繁殖更新群体将能较好避免基因漂变,此研究结果将为确定基因库芝麻地方种质资源繁殖更新适宜的样本大小提供理论依据。
张艳欣王林海吕海霞张晓燕柯涛董彩华张秀荣
关键词:芝麻地方种质繁殖更新EST-SSR
不同树种在涝渍胁迫下生长及其生理特性的响应
本文模拟涝渍胁迫,研究了15个树种1年生的实生苗在3种不同土壤水分胁迫下所发生的生长和生理生化响应,结果表明:   1.涝渍胁迫下各树种可溶性蛋白和脯氨酸含量产生明显响应。涝渍胁迫下可溶性蛋白和脯氨酸较对照有明显的上升...
张晓燕
关键词:树种涝渍胁迫主成份分析
文献传递
我国芝麻主产区茎点枯病病原菌生物学特性分析被引量:10
2011年
在国内首次对我国湖北、河南、安徽、江西等芝麻主产区进行了较大范围的芝麻茎点枯病病原采集和菌株分离,纯化培养得到35个菌株。通过比较病原菌在不同培养基、不同诱孢处理方式、不同诱孢培养条件等,确定适宜培养条件为普通PDA培养基28℃黑暗培养4~5 d切断菌丝,再培养4~5 d,建立了一套较成熟的芝麻茎点枯菌株分离培养纯化技术。对35个菌株的菌落、菌核的形态特征进行了系统观察,测定了不同菌株的致病力,并对其rDNA-ITS区进行了测序,表明均为菜豆壳球孢(Macrophomina phaseolina(Maubl.)Ashby)。35个菌株在表型和致病力等方面存在较为明显的差异,为有针对性的开展芝麻茎点枯病的防治奠定了重要基础。
王林海黎冬华张艳欣黄俊斌张占英张晓燕张秀荣
关键词:芝麻茎点枯病病原菌致病力
涝渍胁迫对不同树种生长和能量代谢酶活性的影响被引量:24
2010年
为了解涝渍条件下不同树种的耐涝性和适应性,通过田间模拟试验,分析了涝渍胁迫对1年生落羽杉、美国山核桃和乌桕实生苗生长及能量代谢酶的影响.试验分为对照、渍水和淹水3个处理,处理时间为60d.结果表明:在渍水和淹水条件下,3种树种的相对生长率均表现为落羽杉>美国山核桃>乌桕,落羽杉耐涝性最强,乌桕耐涝性最弱.涝渍条件下,3种树种的根冠比显著增加,更多的光合产物被分配到根系.3树种乙醇脱氢酶和乳酸脱氢酶活性显著升高,其中耐涝性强的落羽杉增加幅度不大,但一直维持在较高水平;而乌桕和美国山核桃在处理初期增幅较大,在处理后期呈下降趋势.3种树种的苹果酸脱氢酶、磷酸己糖异构酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的活性均低于对照,其中落羽杉降幅最低,淹水条件下分别下降35.6%、21.0%和22.7%.耐涝性强的树种能够通过自身的调节,维持各种能量代谢途径的强度,为树种在低氧条件下的生命活动提供能量,进而维持一定的生长量.
汪贵斌曹福亮张晓燕张往祥
关键词:落羽杉美国山核桃乌桕涝渍
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