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张建平

作品数:20 被引量:56H指数:4
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇抗体
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇小鼠
  • 3篇克隆
  • 3篇T细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇造血
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇肾综合征
  • 2篇肾综合征出血...
  • 2篇配体
  • 2篇综合征

机构

  • 20篇第四军医大学
  • 4篇第四军医大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 20篇张建平
  • 17篇金伯泉
  • 11篇朱勇
  • 8篇刘雪松
  • 7篇杨琨
  • 7篇孙凯
  • 5篇李琦
  • 5篇刘飞
  • 3篇李德敏
  • 3篇欧阳为明
  • 3篇张婷婷
  • 2篇张新海
  • 2篇夏海滨
  • 2篇董邦权
  • 2篇金岩
  • 2篇黄传书
  • 2篇陈丽华
  • 1篇卢涛
  • 1篇汪美先
  • 1篇陈常庆

传媒

  • 8篇细胞与分子免...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇单克隆抗体通...
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国科协20...
  • 1篇中国科协第五...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PTA1酵母双杂交载体的构建被引量:3
1999年
李德敏金伯泉刘飞欧阳为明张建平李林
关键词:PTA1酵母双杂交
外胚间充质干细胞的可塑性与应用研究
体外培养的外胚间充质细胞系表达包括神经谱系在内的多谱系标志,能够分化为多种间充质类型的细胞以及雪旺氏细胞,这些发现与外周神经干细胞的发现,均提示迁移的神经嵴细胞中包含着未分化的干细胞,根据卵生动物系统的研究发现,有理由相...
张建平金岩邓蔓菁张光东周泽渊赵文明
关键词:神经嵴
文献传递
9.1C3单克隆抗体轻、重链可变区基因克隆及序列分析被引量:3
1996年
9.1C3分子是一种参与NK、巨噬细胞及LAK细胞杀伤过程的重要细胞表面分子,主要表达于外周血单个核细胞表面。本文运用分子生物学技术,从分泌9.1C3MCAb的杂交瘤细胞中提取总RNA,经反转录、PCR分另11分离了9.1C3McAb轻链可变区(VL)基因及重链可变区(VH)基因,并用全自动荧光DNA序列分析仪对9.1C3VH、VL基因序列进行了分析。结果表明:9.1C3VH基因为351bP,编码117aa残基,9.13VL为324bP,编码108aa残基;从推导出的氨基酸序列分析证实9.1C3VH、VL序列均符合小鼠lg可变区的氨基酸序列特征;根据Kabbat分类体系,9.1C3VH隶属Ig重链第Ⅱ(C)亚组,9.1C3VL隶属小鼠IgK链第Ⅴ亚组。9.1C3VH、VL基因的克隆成功为其单链抗体的构建、表达奠定了良好的物质基础。
夏海滨金伯泉田方张新海张建平
关键词:抗体单克隆可变区基因克隆
结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体被引量:2
2000年
目的 对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法 首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果 PTA1/Ig能特异性结合于Colo2 0 5细胞表面 ,并能阻断活化Jurkat细胞对Colo2 0 5细胞的粘附。结论 证实结肠癌细胞系Colo2 0 5表达PTA1配体 ,为今后进一步了解肿瘤细胞与活化T细胞的相互作用在肿瘤发病机理中的意义创造了条件。
孙凯金伯泉冯琦朱勇杨琨刘雪松张建平
关键词:血小板结肠癌T细胞
硕士研究生《医学免疫学》教学初探被引量:9
2000年
金伯泉朱勇张新海杨琨李德敏刘雪松李琦张建平
关键词:医学免疫学教学方法硕士研究生
9.1C3胞内抗体基因的克隆及其对9.1C3分子表达的抑制作用
2001年
目的 获得 9 1C3胞内抗体基因的真核表达载体 ,观察胞内抗体对 9 1C3分子表达的抑制作用 ,为进一步研究 9 1C3分子对NK细胞功能的影响打下基础。方法 设计引物 ,以 9 1C3ScFv基因为模板进行PCR扩增 ,引入蛋白质内质网定位所需的信号肽、KDEL以及作为表达检测标记的E tag序列。回收纯化PCR产物 ,酶切后连接到pUC19载体上 ,并进行序列测定。序列正确后切下胞内抗体基因片段 ,重组到真核表达载体pRc/CMV中 ,酶切鉴定后用DEAE dextran方法瞬时转染真核细胞COS7,用胞内染色和Westernblot方法检测胞内抗体的表达。接着用Lipofectamine把胞内抗体基因转入 9 1C3阳性的Jurkat细胞 ,用FCM观察胞内抗体对 9 1C3分子表达的影响。结果 DNA序列测定证明 ,通过PCR成功地为 9 1C3ScFv引入了内质网定位所需的信号肽、KDEL及E tag序列 ,成功地构建了胞内抗体真核表达载体 ,通过胞内染色方法和Westernblot证明胞内抗体在COS7中得到表达。转入Jurkat细胞后发现胞内抗体能下调 9 1C3分子的表达水平。结论 以 9 1C3ScFv基因为模板PCR扩增得到 9 1C3胞内抗体基因 ,并构建了真核表达载体。
欧阳为明金伯泉夏海滨刘飞李德敏张建平
关键词:聚合酶链反应SCFV胞内抗体JURKAT细胞
次声对PHA和同种异体抗原诱导小鼠脾细胞增殖的影响被引量:9
2000年
目的观察次声对PHA诱导小鼠脾细胞增殖及同种异体抗原诱导T细胞增殖反应的影响。方法应用次声压力舱 ,建立小鼠动物实验模型。以8Hz、120dB次声作用于8wk龄雌性Balb/c鼠 ,每天作用2h ,连续作用14d。取小鼠脾细胞 ,用PHA或同种异体抗原刺激后 ,采用3H TdR掺入法检测脾细胞的增殖情况。结果次声能显著促进PHA诱导的小鼠脾细胞增殖 ,刺激指数(SI)为4.73±0.17 ,与正常对照组的SI(2.12±0.05)相比较 ,提高了2.23倍(P<0.01)。而次声对同种异体抗原诱导的T细胞增殖具有明显的下调作用 ,SI为2.48±0.12 ,较正常对照组4.59±0.32 ,降低45.97 %(P<0.01)。结论次声能够影响机体免疫淋巴细胞的功能。
杨琨张建平金伯泉陈景藻
关键词:次声PHA同种异体抗原脾细胞增殖
血小板和T细胞活化抗原配体的初步鉴定被引量:1
2000年
孙凯金伯泉冯琦朱勇杨琨刘雪松张建平
关键词:血小板T细胞活化抗原配体
应用HiTrap Sepharose SP阳离子交换色谱纯化小鼠F6单克隆抗体被引量:4
1999年
张建平朱勇刘雪松闵密克李琦金伯泉
关键词:单克隆抗体TNF-Α
IL-3,IL-5和GM-CSF受体研究的进展被引量:8
1995年
IL-3,IL-5和GM-CSF是体内十分重要的造血细胞生长因子,近年来在其受体的分子生物学方面国外进行了大量的研究。本文综述了这3种细胞因子相互竞争与人造血细胞膜表面的受体结合、受体共用β链的发现与证实以及受体结构与活化信号的传导等方面的研究进展。
黄传书张建平
关键词:白细胞介素3白细胞介素5GM-CSF受体
共2页<12>
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