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湖北地区宫颈癌发病趋势及高危因素分层管理的研究: 蔡红兵陈惠祯伍欣星刘晓梅王华张帅陈长春陈淑慧张帆卢玉兰江大琼韦晓宁熊艳; 研究湖北省宫颈癌发病变化趋势，调查宫颈癌的高危因素，探讨高危因素的分层管理的可行性，同时分析HPV16基因突变特点，为湖北省宫颈癌的筛查策略的制定提供科学的依据。近年来湖北省宫颈癌患者年轻化趋势明显，而年轻宫颈癌患者增加...; 关键词：; 关键词：宫颈癌疫苗治疗

HPV16 E2基因各区域缺失与宫颈病变相关性的研究被引量：1: 2010年; 目的：检测湖北地区HPV16阳性宫颈标本E2基因碳端（C）、铰链区（H）、氮端（N）的缺失状态,探讨其与CIN及宫颈癌的关系。方法：将122例宫颈标本按病变程度分为宫颈癌组、CINⅡ~Ⅲ组、对照组。应用多重聚合酶链反应（PCR）将各组HPV16感染标本E2基因的C、H、N分别与E6基因同时扩增,检测E2基因各区域的缺失状态,并应用Scion Image4.0软件半定量分析E2、E6基因条带灰度值,判断HPV DNA的整合状态。结果：宫颈癌组E2基因C、H、N缺失率分别是22.5%,50%,77.5%;CIN组为30.77%,69.23%,92.31%;对照组为9.09%,27.27%,27.27%。E2基因C、H缺失率在3组的任两组间比较无统计学差异（P〉0.05）,而E2基因N端缺失率在宫颈癌组与对照组之间及CIN组与对照组之间差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论：HPV16病毒E2基因N端缺失状态与CIN及宫颈癌有内在关系。在检测HPV感染同时检测E2基因N端缺失状态,对间接判断预后及指导后续治疗有重要意义。; 张帅蔡红兵丁晓华; 关键词：宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变 E2基因人乳头瘤病毒

湖北和河南地区汉族人群NEIL3 rs12645561多态性与冠状动脉硬化严重程度的相关性研究: 2018年; 目的评估湖北和河南两地区汉族人群Nei核酸内切酶VIII样蛋白3(NEIL3)基因rs12645561多态性位点与冠状动脉硬化严重程度的相关性。方法以947例经冠状动脉造影病例为研究对象,采用病变支数得分和Gensini得分评估冠状动脉硬化严重程度;采用高分辨率熔解曲线进行rs12645561基因分型;ELISA法检测血浆NEIL3蛋白水平。结果 rs12645561 T风险等位可增加冠心病风险(χ2=12.165,P<0.05),并与病变支数得分和Gensini得分明显相关(χ2分别为14.745和15.615,P<0.05);rs12645561 CT+TT风险基因型、体重指数>25 kg/m2、高脂血症和吸烟是Gensini得分增高的独立危险因素(OR分别为1.50、1.54、2.01、1.42,P<0.05);血浆NEIL3蛋白表达水平与rs12645561基因型分布、病变支数得分和Gensini得分呈负相关(P<0.05)。结论 rs12645561与湖北和河南地区冠状动脉硬化严重程度密切相关,并可影响NEIL3蛋白表达。; 崔宁华王雪玢张帅李聪

人乳头瘤病毒16型转化基因在不同阶段宫颈上皮病变组织中的分布及基因变异特点被引量：9: 2010年; 目的研究人乳头瘤病毒（HPV）16E6、E7和E5基因在湖北地区不同阶段宫颈上皮病变患者组织中的分布以及E6、E7基因的变异特点。方法从124例宫颈癌、17例宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ＋CINⅡ级、23例CINDⅠ级和36例慢性宫颈炎患者活检或手术切除标本中提取组织DNA，用HPV16E6、E7和E5特异性引物进行PCR扩增，对部分扩增的E6和E7产物片段进行测序分析。结果在宫颈炎、CINⅠ＋CINⅡ级、CINⅢ级和宫颈癌组织中，E6基因的阳性率分别为25．0％、29．4％、60．9％和76．6％；E7基因的阳性率分别为16．7％、41．2％、43．5％和61．3％；E5基因的阳性率分别为5．6％、5．9％、30．4％和40．3％。E6、E7和E5基因在不同阶段宫颈上皮病变组织中的阳性率差异均有统计学意义（均P〈0．01）。在80例宫颈癌测序组织中，有47例发生E6基因178位点的T—C突变，突变率为58．8％，相应氨基酸由天冬氨酸（Asp）改变为谷氨酸（Glu）；而在20例宫颈炎和22例CINⅠ～Ⅲ级测序组织中，E6基因178位点的突变率分别为25．0％和31．8％。在30例宫颈癌测序组织中，有21例发生E7基因647位点的A—G突变，突变率为70．0％，相应氨基酸由天冬酰胺（Asn）改变为丝氨酸（Ser）；而在20例宫颈炎和22例CINⅠ～Ⅲ级测序组织中，E7基因647位点的突变率分别为35．0％和40．9％。结论HPV16E6、E7和E5基因与宫颈癌的发生和发展有高度的相关性，但E5基因在不同阶段宫颈上皮病变中可能存在不同程度的缺失。中国湖北地区流行的HPV16病毒株可能为HPV16亚洲型变异株。; 张帆丁晓华蔡红兵王华陈长春张帅; 关键词：宫颈疾病人乳头瘤病毒16

应用E2基因缺失的检测评价宫颈病变中HPV16感染状态被引量：1: 2011年; 目的:应用E2基因缺失的检测了解宫颈病变中HPV16病毒DNA的存在状态,探讨其与宫颈癌的关系。方法:应用多重聚合酶链反应(PCR)对HPV16感染标本将其E2基因的C端、N端、铰链区分别与E6基因同时进行扩增,应用Scion I mage 4.0软件对E2基因、E6基因电泳条带面积灰度值进行半定量分析,判定HPV16是否处于整合状态。结果:在70例宫颈癌标本及42例非癌宫颈病变标本中,HPV16型的感染率分别为67.14%和38.10%。在宫颈癌组中,有40例标本病毒的DNA处于整合状态,6例处于混合状态,1例处于游离状态;在非癌宫颈病变组,有5例病毒DNA处于整合状态,1例处于混合状态,10例处于游离状态。其中感染HPV病毒的正常宫颈组织标本病毒的DNA均处于游离状态。结论:E2基因缺失的检测可以反映HPV16感染状态,对HPV16DNA整合状态的分析可作为判断宫颈病变预后及指导后续治疗的依据。; 张帅蔡红兵丁晓华; 关键词：宫颈肿瘤人乳头瘤病毒 E2基因

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