季静
- 作品数：27 被引量：46H指数：4
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省卫生厅指导性课题河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白血病患者蛋白质酪氨酸磷酸酶基因的检测及临床意义被引量：2
- 2007年
- 韩颖郝淑香田丛哲杨琳范丽霞季静罗建民
- 关键词：白血病骨髓细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶基因聚合酶链反应
- VAD-ASP方案治疗复发难治性成人急性淋巴细胞白血病被引量：5
- 2009年
- 目的探索复发难治性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的化疗方案。方法应用长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)及地塞米松(DEX)联合左旋门冬酰胺酶(L-asp)的化疗方案(VAD-ASP),治疗18例复发难治性ALL,观察疗效。结果12/18例患者达到完全缓解(CR),CR率66.7%,部分缓解(PR)1例,未缓解(NR)5例,总有效率72.2%。结论VAD-ASP方案作为复发难治ALL的再诱导化疗方案,经济有效。
- 郭明薛华李春燕赵松颖范丽霞王静季静
- 关键词：难治复发急性淋巴细胞白血病
- SHP-1与c-Kit基因在骨髓增生异常综合征发病机制中的初步探讨
- 韩颖范丽霞季静李永波化罗明
- 课题采用RT-PCR方法检测80例MDS患者SHP-1和c-kit基因进行了研究，国内首次得到MDS患者SHP-1表达水平随着危险度增高明显降低。c-kit受体mRNA表达水平与病情进展呈正相关的结论。研究结果表明：在M...
- 关键词：
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因治疗
- SHP-1和Caspase基因在急性髓系白血病患者中的表达及其相关性
- 季静和中月高明钮亚珍李伟娜化罗明
- 课题针对血液系统恶性肿瘤-急性髓系白血病（AML），探讨SHP-1与Caspase-3基因在AML中的表达及其相关性。结果提示：1.AML患者中SHP-1的表达水平明显低于正常对照组，且与正常对照组相比，其表达水平随着危...
- 关键词：
- 关键词：急性髓系白血病基因表达
- 诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病中的预后价值
- 2012年
- 目的评价诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病(AML)的预后价值。方法 60例中间核型AML患者在诱导缓解化疗末(T1时点)及骨髓抑制期(T2时点)取骨髓涂片行形态学检查,分析不同时点骨髓白血病细胞比例对完全缓解(CR)、无病生存(DFS)及总体生存(OS)的影响。结果单个时点(T1或T2)白血病细胞比例划分的2组CR率、3年DFS及3年OS比较差异均有统计学意义(P<0.05),多变量分析显示单时点的白血病细胞比例是影响CR、DFS、OS的独立预后因素(P<0.01)。联合两个时点的白血病细胞比例划分的4组在CR率、3年DFS及3年OS差异均有统计学意义(P<0.01)。结论联合两时点的白血病细胞比例可对中间核型AML再精确分组,指导个体化治疗。
- 赵松颖薛华化罗明季静张俊旭赵成杰李霄峰
- 关键词：白血病髓样急性预后
- 甲状旁腺素与维生素D检验在骨质疏松症中的应用进展被引量：6
- 2014年
- 骨质疏松症（ osteoporosis ，OP）是一种以骨量降低和骨显微结构破坏为特征，导致骨脆性增加和易发生骨折的代谢性骨病。我国患OP的人口约有8000万，发病率为6．97％，2010年世界骨质疏松日警告说2020年我国将超过2亿人受到骨质疏松症和骨量减少的影响。在诊断与治疗 OP 中，临床常用骨密度（BMD）检测和生化指标检测（激素、骨钙素、骨性碱性磷酸酶、I型胶原交联降解产物、骨矿物）。激素检测主要包括甲状旁腺激素（PTH）、维生素D 和降钙素（CT），其中甲状旁腺激素（PTH）、维生素D在维持钙动态平衡中起重要作用，在诊断与治疗、监测OP中应用较广。
- 刘海燕王华新李伟娜季静
- 关键词：骨质疏松症甲状旁腺素维生素D
- 硼替佐米联合阿糖胞苷诱导对K562细胞株PTPROt基因的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究硼替佐米及阿糖胞苷序贯及联合用药对K562细胞的凋亡率的影响,同时观察硼替佐米是否经由PTPROt基因的表达上调促细胞凋亡。方法以慢性粒细胞白血病(CML)细胞的K562细胞为研究对象。不同用药组分别用药48 h,细胞选用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞术观察细胞抑制率与凋亡率情况,同时观察PTPROt基因表达情况。结果联合应用硼替佐米及阿糖胞苷组与分别应用硼替佐米及阿糖胞苷组两两相比差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药使细胞凋亡率增加,序贯先应用阿糖胞苷后硼替佐米的细胞凋亡率最高,与单用硼替佐米及阿糖胞苷组两两相比差异有统计学意义(P<0.05)。应用硼替佐米后PTPROt基因表达明显上调。结论联合硼替佐米及阿糖胞苷,对白血病细胞株K562细胞有协同增强肿瘤细胞凋亡作用,其作用机制可能与上调PTPROt基因表达相关。
- 范丽霞杨会彬化罗明韩颖薛华季静庞艳彬
- 关键词：硼替佐米阿糖胞苷K562细胞
- 地西他滨抑制SHP-1基因甲基化对MDS细胞株Skm-1增殖及凋亡影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨DCA作用于MDS细胞模型后的表型及分子机制,通过细胞增殖、侵袭迁移及细胞凋亡等多重维度研究化疗药物作用于MDS细胞后的反应,揭示DCA治疗MDS的分子机理及其与SHP-1基因甲基化的关系。方法:采用MTT法测定不同浓度DCA处理后的MDS细胞存活率,采用Transwell实验检测DCA对MDS细胞侵袭和迁移能力的影响,应用AnnexinV-FITC/PI法检测细胞凋亡情况,Western blot免疫蛋白印迹和real time PCR实验研究DCA治疗MDS的作用机制。结果:实验发现,DCA作用于MDS skm-1细胞能抑制肿瘤增殖,且2.0及5.0μmol/L DCA组相对0.5μmol/L DCA组与阴性对照组相比吸光度降低、抑制效应更加明显。与对照组比较,应用DCA后MDS skm-1细胞穿过Transwell上室底膜的数量显著下降。在0.5、2.0及5.0μmol/L DCA处理后,MDS细胞凋亡率依次为4.54%、9.31%及16.58%,对照组细胞凋亡率为3.20%。这表明,细胞凋亡率随DCA浓度显著增加。在经不同浓度DCA处理的MDS细胞系中,SHP-1基因甲基化状态随着药物浓度升高而减弱,SHP-1表达量升高,STAT3表达量减少,而STAT3磷酸化水平则受到明显抑制。结论:通过对DCA作用于MDS细胞后的表型反应分析,发现其主要通过抑制增殖和转移并诱导凋亡来干预MDS,并具有药物剂量依赖性,这揭示了DCA治疗能够改善SHP-1基因的甲基化进而抑制p-STAT3表达的分子机制。
- 韩颖韩颖张晋季静庞艳彬化罗明
- 关键词：SHP-1基因甲基化MDSSKM-1地西他滨
- 诱导缓解期早期疗效评估在中间核型急性髓系白血病的预后价值
- 2012年
- 细胞遗传学中间核型组的急性髓系白血病（AML）约占AML患者的半数以上，为一组异质性的疾病，需要进一步寻找预后因素以指导个体化治治疗。我们在中间核型AML诱导缓解治疗期间进行早期疗效评估，检测不同时点残留白血病细胞比例的预后价值，现报道如下。
- 赵松颖化罗明郭明季静张俊旭赵成杰李霄峰薛华
- 关键词：急性髓系白血病预后价值疗效评估核型残留白血病细胞细胞遗传学
- 急性髓系白血病诱导缓解治疗期间残留白血病细胞比例的预后价值
- 薛华赵松颖化罗明季静张俊旭赵成杰李宵峰郭明王静梁璐肖志坚
- 分析了诱导缓解治疗期间T1时点(诱导缓解治疗第5-7天)及T2时点(停化疗后约7-10天)的骨髓残留白血病细胞比例对急性髓系白血病(AML)近期及远期预后的影响，并联合两时点的白血病细胞进一步预后分组。证实了诱导缓解期间...
- 关键词：
- 关键词：急性髓系白血病
