韩颖
- 作品数：47 被引量：118H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SHP-1基因的研究进展被引量：3
- 2011年
- 含有SH2结构域的酪氨酸磷酸酶SHP-1主要表达于造血细胞,作为关键的调控因子调节细胞内的磷酸化水平。SHP-1已被认为是在淋巴瘤、白血病和其他肿瘤中的抑癌基因,
- 韩颖化罗明
- 关键词：SHP-1基因酪氨酸磷酸酶SH2结构域磷酸化水平造血细胞抑癌基因
- Flt3/FL在急性白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2009年
- 王静韩颖化罗明郭晓楠徐世荣
- 关键词：白血病基因表达
- MMP-2、MMP-9在JAK2 V617F阳性的骨髓增殖性肿瘤中表达增强被引量：4
- 2017年
- 目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9在Janus激酶2 V617F(JAK2 V617F)阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的表达及意义。方法选取58例JAK2 V617F突变阳性的MPN患者,女24例及男34例,中位年龄57岁。其中包括原发性骨髓纤维化21例、血小板增多症19例、真性红细胞增多症18例。所有58例患者中包括初治组40例(再分为肝或脾肿大组28例及无肝或脾肿大组12例),治疗组18例。对照组为15例健康志愿者。应用免疫组织化学染色法检测各组骨髓组织中磷酸化JAK2(p-JAK2)、MMP-2、MMP-9的表达水平。实时荧光定量PCR方法检测JAK2 V617F与JAK2比值,计算突变量。流式细胞术检测骨髓CD34^+细胞计数。Transwell^(TM)小室检测细胞迁移力。结果 JAK2 V617F/JAK2突变量在初治组高于治疗组,p-JAK2、MMP-2、MMP-9蛋白阳性率在初治组均显著高于治疗组和对照组。Spearman相关分析显示在初治组、治疗组JAK2V617F突变量分别与MMP-2、MMP-9蛋白阳性率正相关。0.5万U/L干扰素α2b(IFN-α2b)能够抑制MPN原代细胞迁移。肝脾肿大组患者JAK2 V617F/JAK2、MMP-2、MMP-9、CD34^+细胞表达水平明显高于无肝脾肿大组。结论 MMP-2、MMP-9在JAK2 V617F阳性MPN中的表达异常升高,并与JAK2 V617F突变量密切相关。
- 刘贵敏张丽军王红杰韩颖付建珠赵强梁文同成志勇
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F突变
- 白血康与化疗交替治疗急性早幼粒细胞白血病缓解后的生存分析被引量：1
- 2008年
- 薛华郭明郝淑香化罗明韩颖
- 关键词：白血病粒细胞急性阿糖胞苷
- 急性髓细胞白血病中SHP-1与c-kit基因作用的研究
- 韩颖郝淑香田从哲程勇陈红娟季静等
- 该课题以急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞为研究对象，探讨SHP-1与c-kit基因在AML中的表达情况及其临床意义；应用细胞毒药物、诱导分化和促凋亡药物后，观察SHP-1基因改变及对相关凋亡基因表达的影响，阐明SHP...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病基因作用
- 急性白血病患者SHP-1与c-kit基因表达及其临床意义被引量：8
- 2006年
- 为了探讨造血细胞磷酸酶(SHP-1)基因和原癌基因c-kit在急性白血病(AL)患者中的表达及其与AL的发生及预后的关系,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测60例急性白血病患者及33名正常对照者单个核细胞的SHP-1、c-kitmRNA的表达。结果显示:SHP-1在AML细胞中表达阳性率由高至低依次为缓解组、初治组、复发组,c-kit表达阳性率则相反,各组与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05),SHP-1在AML细胞中表达阳性率比ALL细胞高,有显著性差异(P<0.05),c-kit在AML细胞中表达阳性率比ALL细胞中高,有显著性差异(P<0.05);SHP-1与c-kit表达成负相关(r=-0.502,P<0.05);30例初治AML患者SHP-1+与SHP-1-的完全缓解率均有显著性差异(P<0.05),c-kit+与c-kit-的完全缓解率均有显著性差异(P<0.05)。结论:SHP-1可能是一个潜在的抑癌基因,它负性调节c-kit基因而抑制肿瘤的发生,同时监测二者的表达可作为判断AL治疗转归的预测指标。
- 韩颖罗建民贾晓辉王福旭姚丽杜行严
- 关键词：急性白血病SHP-1C-KIT聚合酶链反应
- 急性早幼粒细胞白血病缓解后治疗方案的疗效分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探索更有效的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyte leukemia,APL)缓解后的治疗方案。方法:初治APL患者应用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)诱导分化,达到完全缓解(complete response,CR)的50例患者分为2组,采取不同的缓解后治疗方案:复方黄黛片和化疗交替组(A组,23例);ATRA和化疗交替组(B组,27例),比较2种缓解后治疗方案的远期疗效。结果:50例患者中复发8例,A组1/23例(4.3%),B组7/27例(25.9%),差异有统计学意义(P=0.038)。远期疗效A组明显优于B组(3年无病生存率分别为100%和79%,5年无病生存率分别为91%和58%,P=0.023)。结论:复方黄黛片与化疗交替为一种理想的APL缓解后治疗方案,疗效优于ATRA与化疗交替组。
- 郭明薛华化罗明郝淑香韩颖王四宝
- 关键词：缓解后治疗
- SHP-1与c-Kit基因在骨髓增生异常综合征发病机制中的初步探讨
- 韩颖范丽霞季静李永波化罗明
- 课题采用RT-PCR方法检测80例MDS患者SHP-1和c-kit基因进行了研究，国内首次得到MDS患者SHP-1表达水平随着危险度增高明显降低。c-kit受体mRNA表达水平与病情进展呈正相关的结论。研究结果表明：在M...
- 关键词：
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因治疗
- 利妥昔单抗对急性白血病患者树突细胞功能的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨利妥昔单抗治疗急性白血病过程中,对树突细胞功能的影响。方法随机选取我院采取利妥昔单抗治疗的急性白血病(AL)患者100例,取治疗有效患者和正常人的外周血单个核细胞(PBMC)进行体外培养,获得成熟的树突细胞(DC)后进行实验学检测,包括倒置显微镜、流式细胞术和MTT法等,对两组细胞的各项检测结果进行比较,判定利妥昔单抗治疗对DC功能的影响。结果利妥昔单抗治疗后诱导的DC体积较小,细胞核居中,形态规则;细胞培养3 d后进入指数生长期,6～7 d后进入平台期,增殖能力弱;治疗后DC诱导淋巴细胞增殖指数较治疗前明显减低。利妥昔单抗治疗后,DC的CD80、CD83和CD86的阳性表达率明显低于治疗前,治疗后的DC和正常DC各项检查结果间有统计学差异(P<0.05)。结论利妥昔单抗对于急性白血病有一定的治疗作用,治疗后的DC增殖缓慢,且对于淋巴细胞的刺激作用减弱,淋巴细胞的增殖指数降低。
- 范丽霞韩颖郭慧梅杨会彬
- 关键词：利妥昔单抗急性白血病树突细胞
- 白血病患者SHIP基因的表达及其临床意义
- ＜正＞目的 SHIP（The SH2 domain containing inositol 5’-phosphatase）属于肌醇5’-磷酸酶家族, 主要表达在造血细胞。研究显示,SHIP是调节造血细胞增殖和生存的关键负...
- 罗建民贾晓辉韩颖王福旭杜行严姚丽
- 文献传递
