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文献类型

  • 6篇期刊文章
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领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇抗原
  • 5篇弓形虫
  • 4篇基因
  • 3篇主要表面抗原
  • 3篇主要表面
  • 2篇细胞
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇表面抗原
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇血流
  • 1篇血流变
  • 1篇血流变学
  • 1篇原基因
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  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统感染
  • 1篇片段

机构

  • 7篇中国人民解放...

作者

  • 7篇姜淑芳
  • 4篇王宜军
  • 3篇张桂珍
  • 2篇张福
  • 1篇张秀琳
  • 1篇刘明远
  • 1篇张京海
  • 1篇王平

传媒

  • 2篇实用医药杂志
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇实用寄生虫病...
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇解放军医学高...
  • 1篇全国第三届弓...

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
弓形虫主要表面抗原基因克隆的初步研究被引量:1
1997年
根据已发表的弓形虫主要表面抗原P30基因序列,自行设计合成一对寡核苷酸引物。利用PCR技术获取P30抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。PCR产物经BamHI和EcoRI双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体pBluescriptSK连接构成重组质粒pBluescriptSK-P30,转化大肠杆菌DH5α。通过遗传标记筛选、PCR扩增及酶切分析对重组子进行了初步的鉴定,构建了弓形虫主要表面抗原P30基因克隆,为进一步选择真核系统或原核系统体外表达该抗原,用于临床弓形虫病的免疫学诊断及弓形虫病的预防打下了必要的基础。
姜淑芳王宜军盛云杰张福张桂珍
关键词:弓形虫抗原PCR基因克隆弓形体病
弓形虫p30抗原基因体外扩增及其重组质粒构建
1998年
为构建弓形虫主要表面抗原p30基因重组质粒,根据已发表的弓形虫主要表面抗原p30基因序列,设计合成引物P1、P2。在两引物的5末端分别加上了EcoRI、BamHI酶切位点,利用PCR技术获取p30抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。PCR产物经BamHI和EcoRI双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体pBluescriptSK连接构成重组质粒pBluescriptSK-p30,转化大肠肝菌DH5α。通过遗传标记筛选、PCR扩增及酶切分析对重组子进行了鉴定证实构建了p30基因重组质粒。
姜淑芳王宜军盛云杰张桂珍赵向阳张京海
关键词:弓形虫表面抗原基因扩增基因重组
TRAP银染检测端粒酶活性
1999年
在PCR 技术基础上,建立TRAP 银染检测端粒酶活性的方法。检测了肝癌细胞株(7402) 、Hela 细胞株、60 例癌组织( 肺癌26 例、贲门癌12 例、胃癌16 例和甲状腺癌6 例) 、57 例癌旁组织和1 例正常组织的端粒酶活性。肝癌细胞株(7402) 和Hela 细胞株端粒酶均为阳性;60 例癌组织中50 例端粒酶为阳性,阳性检出率为83 .3 % ;57 例癌旁组织中2 例阳性,阳性率为3 .5 % 。
姜淑芳张福魏玲张桂珍王宜军盛云杰王平李敏
关键词:端粒酶细胞株癌组织癌旁组织
吸烟对大鼠红白细胞流变性影响
1996年
选同龄大鼠24只,分为实验组和对照组,实验组人工给予吸烟,然 后经心室取血,测其红、白细胞变形能力和红白细胞计数.结果表明,吸烟组红细胞 滤过指数(IF)明显增高(P<0.01),其他参数均无明显变化(P>0.05).说明顺 烟确能使红细胞变形能力降低,这可能是高切变率下粘度增高的重要原因之一。
刘明远玥燕刘改香张秀琳姜淑芳
关键词:吸烟红白细胞血流变学
弓形虫抗原研究新进展被引量:3
1998年
姜淑芳
关键词:弓形虫抗原
弓形虫主要表面抗原P<,22>基因片段的PCR扩增、纯化与回收
姜淑芳古钦民
关键词:弓形虫基因片段抗原基因
弓形虫主要表面抗原基因克隆的初步研究
1997年
弓形虫是能够引起人、畜感染的专性细胞内寄生的原虫,世界各地人群感染率一般在25%~50%,正常人感染可不显示任何临床症状而成为带虫者,但是胎儿感染常可导致胎儿畸形、神经系统发育障碍、流产甚至死胎;免疫功能低下或免疫功能缺陷的病人(如恶性肿瘤、接受器官移植、AIDS病人等)并发弓形虫感染,尤其神经系统感染常是引起死亡的主要原因之一。因此,弓形虫感染的早期诊断研究及弓形虫疫苗的开发利用,对于提高新生儿素质。
姜淑芳王宜军盛云杰
关键词:弓形虫感染基因克隆主要表面抗原表面抗原P30免疫功能缺陷神经系统感染
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