姜新
- 作品数：14 被引量：51H指数：5
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- ACCESS数据库系统在卫生检验信息处理中的应用
- 2002年
- 姜新李放
- 关键词：卫生检验计算机数据库信息处理
- 气相色谱-三重四级杆质谱法测定有机溶剂清洗剂中正己烷、苯、三氯乙烯
- 2023年
- 目的建立有机溶剂清洗剂中正己烷、苯、三氯乙烯测定的气相色谱-三重四级杆质谱法(GC-MS/MS)。方法样品用二硫化碳稀释,DB-5ms色谱柱分离,用GC-MS/MS在多反应监测模式(MRM)下测定。结果正己烷、苯、三氯乙烯在0~10 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为0.072、0.36、0.063μg/L,批内、批间相对标准偏差(RSD)为2.7%~5.7%和4.7%~9.2%,加标回收率为84.0%~109.0%。结论该方法适用于有机溶剂清洗剂中正己烷、苯、三氯乙烯的测定。
- 李泽冉姜新李小娟张锋朱宝立霍宗利
- 关键词：GC-MS/MS正己烷苯三氯乙烯
- HPLC-AFS法分析海藻类产品中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)被引量：1
- 2013年
- 建立了分析海藻类产品中2种无机砷价态的高效液相色谱-原子荧光光谱（HPLC—AFS）联用的分析方法．样品经稀硝酸热浸提后离心，取上清液过C18小柱及0．22μm滤膜，进样分析．结果表明：2种无机砷在5．0～100．0μg/L范围内呈良好的线性关系，相关系数r均大于0．999，As（Ⅲ）的最低定量限为0．01mg／kg，As（V）的最低定量限为0．02mg／kg，As（Ⅲ）和As（V）的样品加标回收率为86．2％～106．5％，相对标准偏差（RSD）为3．47％-6．14％．方法可满足海藻类产品中2种价态无机砷的含量分析要求．
- 姜新
- 关键词：海藻无机砷
- 湿法回流消解-氢化物-原子荧光光谱法测定营养强化剂中总硒含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立湿法回流消解-氢化物-原子荧光光谱法测定营养强化剂中总硒的含量。方法采用硝酸-高氯酸（4：1,V：V）作为消解体系230℃回流消解,采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定;并考查消解体系、还原剂和掩蔽剂等对荧光强度的影响。结果采用4.0%盐酸作为酸介质,硼氢化钾浓度为2.0%时荧光强度最强。硒在浓度范围为2.0~40.0 ng/mL呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限为0.028 ng/mL,加标回收率为93.0%~102.0%,相对标准偏差为2.2%（n=6）。结论该方法试剂用量少、消解速度快、准确度好、灵敏度高,适合于富硒营养强化剂中总硒含量的测定。
- 姜新刘德晔刘华良
- 石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋被引量：13
- 2006年
- 目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。方法检出限0．002mg／L。结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。
- 郭瑞娣王媛刘杨姜新吉钟山
- 关键词：铋饮用水
- 不同前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷结果的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 了解不同前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷结果的影响.方法 对氢化物-原子荧光法测定食品中总砷的前处理方法进行研究,探讨干法灰化法、湿法消解法、微波消解法、硝酸预处理-干灰化法4种前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷测定结果的影响.结果 在最佳条件下,分析方法的RSD为1.2％～3.8％（n=11）,线性范围为0～150μg/L,相关系数r=0.999 9;在取样量为2.0g时,方法的检出限为0.004 7 mg/kg.结论 硝酸预处理-干灰化法适用于食品特别是富含有机砷的食品中总砷的测定,传统干灰化法、微波消解和湿消解法适用于样品中砷存在形式比较简单的食品样品.
- 姜新刘运明
- 关键词：氢化物原子荧光法总砷前处理方法食品
- 江苏地区食品中金属污染物的基线调查
- 2003年
- 吉钟山仓公敖李放郭瑞娣姜新
- 关键词：基线调查食品金属污染物食品卫生
- 改进式火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅的方法研究
- 2005年
- 目的:改进食盐中铅的测定方法。方法:利用氢氧化镁的共沉淀作用分离富集待测元素,加硝酸溶解沉淀,应用火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅。结果:该方法简便,快速,相对标准差为1.3%-5.3%,回收率为90.2%-99.4%。结论:该方法对样品的测定结果与仲裁法一致,适合实际操作。
- 郭瑞娣吉钟山姜新
- 关键词：氢氧化镁火焰原子吸收法食盐
- 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中痕量无机锑(Ⅲ)被引量：3
- 2019年
- 目的建立使用固相萃取(solid phase extraction, SPE)富集、在线氧化洗脱预处理,离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(ion chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry, IC-ICP-MS)测定饮用水中痕量三价无机锑(iSb(Ⅲ))的方法。方法水样中痕量iSb(Ⅲ)经过弱阳离子交换SPE柱富集后,依次使用甲醇、水净化,后使用1%H2O2+1%氨水混合溶液洗脱,洗脱液中iSb(Ⅲ)可全部转化为iSb(Ⅴ),IC-ICP-MS测定iSb(Ⅴ)浓度间接测得饮用水样中痕量iSb(Ⅲ)。水样中iSb(Ⅴ)不能被弱阳离子SPE富集,因此不干扰测定。结果富集倍率为10,方法在0.010~0.200μg/L范围内具有良好线性,相关系数r为0.996~0.998,检出限0.003~0.004μg/L,加标回收率94%~102%,日内相对标准偏差(RSD)1.7%~5.3%,日间精密度为0.6%。结论本方法稳定可靠,极低的检出限可用于饮用水中痕量甚至超痕量iSb(Ⅲ)的检测。
- 刘德晔姜新
- 关键词：饮用水
- QuEChERS-气相色谱-质谱联用法测定育发类化妆品中的斑蝥素被引量：4
- 2016年
- 目的 建立QuEChER孓气相色谱质谱法测定育发类化妆品中斑蝥素的分析方法。方法用丙酮溶解样品，超声、离心后取上清液，加人分散固相萃取吸附剂（PSA粉末、GCB粉末和无水硫酸镁）净化，冷冻离心后取上清液浓缩，供气相色谱-质谱分析。结果斑蝥索在浓度0．1～2．5／μg／mL范围线性良好（r2=0．999 5），在0．1～2．5 μg／g添加水平回收率为86．0％～92．8％，相对标准偏差（RSD）为5．2％～7．3％；检出限（LOD）为0．02／μg／g，定量限（LGQ）为0．08／μg／g。结论该方法能有效去除育发类化妆品中的复杂基质，灵敏度高，定性、定量准确，可满足测定基质复杂的育发类化妆品中斑蝥素检测的需要。
- 刘运明姜新
- 关键词：QUECHERS气相色谱-质谱斑蝥素
