姚慧娟
- 作品数：12 被引量：75H指数：5
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中药提取及优化的研究进展被引量：26
- 2009年
- 综述近年来超临界流体萃取、微波提取等技术与优化设计在提取中药有效成分方面的应用。优化设计主要有正交设计、星点设计、Box-Behnken设计、Doehlert设计等,这些方法能最大限度地提高中药有效成分的提取率和药材资源的利用率。因此,在中药现代化的进程中,将提取方法与优化设计结合应用是一条有效的途径,有待深入研究。
- 胡道德顾磊姚慧娟田丰刘皋林
- 关键词：中药优化设计
- RP-HPLC法测定辣椒中辣椒碱的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55,pH2.6),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为281nm。结果:辣椒碱检测浓度在30～70mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.33%,RSD=1.57%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于辣椒中辣椒碱的含量测定。
- 胡道德顾磊姚慧娟
- 关键词：反相高效液相色谱法辣椒辣椒碱
- 反相高效液相色谱法同时检测4种CYP450探针药物
- 目的:建立同时检测小鼠血浆中4种CYP450探针药物，即咖啡因(CYP1A2)、氨苯砜(CYP3A4)、苯妥英(CYP2C9)和氯唑沙宗(CYP2E1)的反相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙酸乙酯提取处理.色谱柱为D...
- 胡道德顾磊姚慧娟刘文王松坡刘皋林
- 关键词：咖啡因氨苯砜氯唑沙宗高效液相色谱法探针药物
- 文献传递
- 灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究被引量：6
- 2009年
- 目的建立灵杞黄斑颗粒的质量控制方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱法对处方中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参等主要药味进行定性鉴别研究。结果灵杞黄斑颗粒中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于灵杞黄斑颗粒的定性质量控制。
- 姚慧娟胡道德顾磊金剑刘皋林
- 关键词：薄层鉴别肉苁蓉枸杞子灵芝
- 均匀设计法优化淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺的研究被引量：14
- 2009年
- 目的:对淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺进行优化研究。方法:以淫羊藿苷的含量为质量控制指标,通过均匀设计的方法,对淫羊藿提取工艺中乙醇体积分数、固(g)液(mL)比和超声提取时间等因素进行研究,考察淫羊藿苷的提取工艺。结果:以80%乙醇为溶剂,固液比为1∶20,超声提取时间为20min,可使药材中淫羊藿苷最大程度的浸出。结论:此工艺提取淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的效率较高。
- 胡道德顾磊姚慧娟王松坡刘皋林
- 关键词：均匀设计淫羊藿淫羊藿苷
- 淫羊藿总黄酮对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响(英文)被引量：4
- 2008年
- 评估淫羊藿总黄酮对大鼠肝细胞色素P450及其主要亚型活性的潜在影响。淫羊藿总黄酮以300 mg/kg/d的剂量对SD大鼠进行连续灌胃处理15天,测定肝微粒体中CYP450含量与CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1亚型活性,观察淫羊藿总黄酮的效应。CYP1A2的活性用荧光比色法进行测定,CYP3A4和CYP2E1的活性用紫外可见分光光度法测定。淫羊藿总黄酮处理后的大鼠肝脏CYP450含量及CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1亚型活性均明显增高,其中CYP1A2和CYP2E1活性升高显著(P<0.01)。淫羊藿总黄酮对大鼠肝脏CYP450及主要亚型CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性均有诱导效应。
- 胡道德姚慧娟顾磊王松坡刘皋林
- 关键词：总黄酮淫羊藿肝微粒体CYP450酶学活性
- 反相高效液相色谱法同时检测4种细胞色素P450探针药物被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时检测小鼠血浆中4种细胞色素P450（CYP450）探针药物,即咖啡因（CYP1A2）、氨苯砜（CYP3A4）、苯妥英（CYP2C9）和氯唑沙宗（CYP2E1）的反相高效液相色谱方法。方法血浆样品用乙酸乙酯提取处理。色谱柱为Dikma Dia-monsil-C18（4.6 mm×200 mm,5.0μm）,保护柱4.6 mm×10 mm（Agilent）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲系（含0.02 mol.L-1的磷酸二氢钾,0.02 mol.L-1的三乙胺,磷酸调pH6.5）,体积比为48∶52,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,安替比林为内标,检测波长为265 nm。结果咖啡因、氨苯砜、苯妥英和氯唑沙宗的线性范围分别为0.2~1.6,0.075~0.600,0.2~1.6,0.25~2.00 mg.L-1,4种探针药物日内、日间RSD均〈5.14%,方法回收率均〉95.0%（RSD〈6.14%）。结论该反相高效液相色谱法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于探针药物评价主要CYP450亚型酶的活性。
- 胡道德顾磊姚慧娟刘文王松坡刘皋林
- 关键词：反相高效液相色谱法氨苯砜氯唑沙宗淫羊藿提取物
- Cocktail探针药物评价淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶的影响被引量：10
- 2009年
- 目的研究淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶系的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成2组(均n=20),用药组给予淫羊藿提取物(相当于淫羊藿总黄酮300mg·kg-1,ig,qd×14d),空白对照组给予生理盐水,于d15日清晨灌胃给予Cocktail探针药物咖啡因(15mg·kg-1)、氨苯砜(15mg·kg-1)、苯妥英(75mg·kg-1)和氯唑沙宗(30mg·kg-1)。采用RP-HPLC法检测各探针药物浓度,通过药动学参数来评价各组CYP450酶系的活性。结果咖啡因、氨苯砜、苯妥英和氯唑沙宗的线性范围分别为0.2～1.6mg·L-1、0.075～0.600mg·L-1、0.2～1.6mg·L-1、0.25～2.00mg·L-1,4种探针药物日内、日间RSD均<5.14%,方法回收率均>95.0%(RSD<6.14%)。给予淫羊藿提取物的大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性水平显著高于对照组(P<0.05)。结论该RP-HPLC法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于探针药物评价主要CYP450亚型酶的活性。淫羊藿提取物对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性均有诱导作用。
- 胡道德顾磊姚慧娟刘文王松坡刘皋林
- 关键词：高压液相细胞色素P450COCKTAIL探针药物淫羊藿提取物
- 反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以水-乙腈(74:26,V/V)为流动相;检测波长270 nm;流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5～50 mg·L^(-1)内与其峰面积之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.32%,RSD为0.44%。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。
- 姚慧娟胡道德顾磊王松坡刘皋林
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷反相高效液相色谱法
- 高效液相梯度洗脱法测定灵杞黄斑颗粒中毛蕊花糖苷和丹酚酸B含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时测定灵杞黄斑颗粒中毛蕊花糖苷和丹酚酸B含量的反相高效液相梯度洗脱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为进样0～8min,调节流动相A∶B(20∶80,V/V);8～20min,流动相A∶B(30∶70,V/V);20～23min,流动相A∶B(20∶80,V/V);流速:1.0mL·min-1,检测波长:334nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果毛蕊花糖苷和丹酚酸B分别在1.50～14.97mg·L-1和18.92～189.23mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9999,平均加样回收率毛蕊花糖苷为(99.7±s1.1)%,RSD=1.12%,丹酚酸B为(99.5±1.0)%,RSD=1.02%,3批样品中毛蕊花糖苷平均含量均不低于36.9μg·g-1,RSD均不大于1.54%,丹酚酸B平均含量均不低于344μg·g-1,RSD均不大于1.94%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于灵杞黄斑颗粒剂的质量控制。
- 姚慧娟胡道德金剑刘皋林
- 关键词：黄斑变性高压液相梯度洗脱毛蕊花糖苷丹酚酸B
