商青
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞间黏附分子-1 K469E基因多态性与冠心病关系的研究
- 背景:冠心病是危害人类生命健康的世界性公共卫生问题之一。尽管近30年来心血管病死亡率除东欧各国外的大多数国家都有不同程度的下降，但其仍是多数国家45岁以上男性第一位的死亡原因，在女性则是仅次于肿瘤的第二位死因，严重影响着...
- 商青
- 关键词：细胞间黏附分子-1基因多态性冠心病心肌梗塞高血压
- 文献传递
- 原发性高血压患者的β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨 β-纤维蛋白原 - 4 5 5G/A基因多态性在山东地区汉族人群的分布以及该多态性与原发性高血压病的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测了 14 8例健康人和 14 9例原发性高血压患者的 β Fg 4 5 5G/A基因多态性 ,比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。 结果 β Fg 4 5 5G/A基因多态性分布在患病组和对照组均符合Hardy Weinberg平衡定律。在两组内A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平均显著高于GG基因型者。A等位基因频率在高血压组 (0 171)略高于正常对照组 (0 15 2 ) ,但差别无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 β Fg 4 5 5G/A基因多态可能不是原发性高血压的遗传易感标志。
- 孙慧路方红田奇吴凡赵颖馨张大鹏商青
- 关键词：原发性高血压基因多态性聚合酶链反应
- 细胞间黏附分子-1基因469K/E多态性与心肌梗死的关系探讨被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨细胞间黏附分子- 1(ICAM- 1)基因K4 6 9E多态性与中国汉族人群心肌梗死(MI)发病率的关系。方法 采用巢式PCR技术对2 0 6例(MI89例)进行ICAM- 1基因K4 6 9E多态性检测分析。结果 基因型频率符合Hardy- Weinberg平衡,MI组和对照组KK、KE、EE基因型频率分别是37.1%、4 3.8%、19.1%和2 7.4 %、38.5 %、34.2 % ;等位基因K、E频率分别是5 9.0 0 %、4 1.0 0 %和4 6 .5 8%、5 3.4 2 % ,两组差异有统计学意义。回归分析显示,K等位基因、吸烟增加了MI发病的危险,并对MI的发生具有协同作用。结论 中国汉族人群存在ICAM- 1基因K4 6 9E多态性,ICAM- 1基因4 6 9K/ E多态性与MI的发病有关,K等位基因可能为其独立危险因素之一。
- 商青路方红温培娥吴凡赵颖馨苏国海田奇
- 关键词：细胞间黏附分子-1心肌梗死基因多态性
- 细胞间黏附分子-1基因多态性与缺血性心脑血管疾病被引量：2
- 2005年
- 细胞间黏附分子-1在炎症早期介导白细胞与受损内皮细胞的黏附,由于其基因多态性影响了缺血性心脑血管疾病的发生和预后,成为研究热点。本文就该研究领域的新进展做一综述。
- 商青田奇路方红
- 关键词：细胞间黏附分子-1基因多态性炎症疾病
- 细胞间黏附分子-1基因多态性与心绞痛关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因K469E与心绞痛的关系。方法采用候选基因法及病例-对照的方法,利用巢式PCR(nested-PCR)技术,对71例心绞痛和164例对照,进行ICAM-1基因K469E多态性分析。结果病例与对照2组间年龄、性别、体质指数、是否吸烟,收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白等差异均无统计学意义;ICAM-1基因K469E基因型KK在心绞痛组为28例,占39.4%;KE为30例,占42.3%,EE为13例,占18.3%;K等位基因与心绞痛相关,含有KK或KE基因型的人患心绞痛危险性是EE型的2.525倍。结论ICAM-1基因K469E多态性与心绞痛发生有关,可能是冠心病(心绞痛)潜在的独立危险因素。
- 温培娥路方红周伟商青王舒健徐凤华
- 关键词：细胞间黏附分子-1基因多态性心绞痛
- 山东章丘地区农民心脑血管病防治知识知晓率的性别及文化程度差异被引量：2
- 2005年
- 目的:调查章丘农民对心脑血管病卫生知识了解程度以及他们对相关卫生保健知识的态度及行为状况。方法:根据整群随机抽样原则于2002-04/06从章丘市选取绣惠镇的现住以务农为主的农民27504人作为调查对象。采用心血管病卫生知识、态度及行为调查表以访谈方式在章丘市绣惠镇各级卫生院进行调查。人口统计内容包括:姓名、性别、年龄、职业、文化程度、婚姻状况、病史和家族史;心血管病卫生知识有15个问题,主要包括高血压、冠心病和脑卒中的主要危险因素和简单的诊断标准;态度和行为部分有12个问题,主要包括吸烟、饮酒、食盐摄入量、体育锻炼和性格方面的内容。按性别、文化程度分层后进行分析。结果:共调查27504人,应答率100%;调查对象中男13324人(48.444%),女14180人(51.656%)。文化程度:高中以上1037人,初中13503人,小学10204人,文盲或半文盲2760人。①对于是否需要经常测血压、是否曾经测量过血压以及对自己血压的知晓情况,男女之间无明显差异(P>0.05)。对于心血管病卫生知识的了解程度,男性高于女性(χ2=5.944～88.206,P<0.05～0.01)。对于高血压诊断标准、成人食盐标准学术性较强的问题,男女知晓率均很低(男:19.7%,4.7%;女:16.8%,3.9%)。②被调查者84.6%的人曾测过血压,高血压病人中认为高血压有必要服药者占52.8%,体重超重者中认为有必要控制体重者占63.3%。农民中偏好高盐饮食者占71.3%,其中男71.8%,女70.8%;目前吸烟的农民中有50.6%的人认为有必要戒烟,男55.4%,女59.1%;目前饮酒的农民有57.3%人认为应该限酒,男57.5%,女54.5%。以上3项指标男女之间无显著性差异(P>0.05)。③不同文化背景的农民,对相关卫生知识了解程度随文化程度的增高而增加(趋势χ2=895.18～5133.98,P<0.01)。④农民对高盐饮食、吸烟、饮酒对身体的危害以及有氧运动和药物控制血压的必要性的�
- 路方红商青孟庆杰董明牛峰吴凡田奇
- 吸烟与中国汉族人心肌梗死患病率及细胞间黏附分子1基因K469E多态性的关系 吸烟与基因多态现象的联合协同作用
- 2005年
- 目的:细胞间黏附分子1作为免疫球蛋白超家族之一,在炎症早期介导白细胞与受损内皮细胞的紧密黏附。分析细胞间黏附分子1基因K469E多态性分布情况及吸烟与中国汉族人群心肌梗死患病率的关系。方法:选择2002-10/2004-05济南中心医院心内科选择住院心肌梗死患者69例为患者组,男40例,女29例。选择同期本院健康体检自愿者77人为对照组,男46人,女31人。两组对象均为汉族且无血缘关系。利用巢式聚合酶链技术对两组对象进行细胞间黏附分子1基因K469E多态性检测和对比分析。结果:按意向处理分析,进入结果分析心肌梗死患者69例,健康人77人。①基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组的KK+KE和EE基因型频率分别为0.812,0.188;0.649,0.351,差异明显(χ2=4.816,P=0.028,OR=2.326,95%CI:1.084～4.992)。②调整其他因素后,Logistic回归示K等位基因和吸烟均不同程度的增加了心肌梗死的患病危险性,同时吸烟与K等位基因之间对于心肌梗死的患病存在着一定的协同作用,而且高于吸烟和K等位基因单一作用(K等位基因:P=0.041,OR=2.408,95%CI:1.035～5.602;吸烟:P=0.012,OR=3.028,95%CI:1.270～7.732;K等位基因和吸烟协同作用:P=0.002,OR=3.339,95%CI:1.536～7.258)。结论:中国汉族人群中存在细胞间黏附分子1基因K469E多态性,基因型和等位基因在心肌梗死患者及正常人中的分布不同,K等位基因可能为心肌梗死的独立危险因素之一,而且它与吸烟在影响心肌梗死发生危险性方面有协同作用。
- 商青路方红温培娥苏国海吴凡赵颖馨田奇
- 山东章丘农民高血压患病率及其危险因素调查被引量：7
- 2005年
- 商青路方红孟庆杰董向群牛峰田奇
- 关键词：高血压患病率
- 活化因子Ⅶ及其基因MspI多态性与老年人高血压合并脑梗死的相关性研究
- 2005年
- 目的探讨活化因子Ⅶ(FⅦa)及其基因MspI多态性与中国汉族人高血压合并脑梗死的关系。方法采用候选基因及病例对照的方法,以聚合酶链反应及限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)分析技术,进行FⅦ基因MspI多态性分析并确定基因型,同时采用重组可溶性组织因子法(rSTF2219)测定血浆FⅦa水平。结果①与高血压组比较,脑梗死组血浆FⅦa水平显著增高(278±059对253±062μg/L,P<005);高血压组与正常对照组比较差异无显著性(253±062对241±061μg/L,P>005);Logistic回归分析显示,血浆FⅦa水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素(OR1134,P<005)。②FⅦ基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡定律,基因型及等位基因频率分布在各组间均无显著性差异(P均>005)。③各组血浆FⅦa水平均与FⅦ基因多态性显著相关,M1M1纯合子血浆FⅦa水平显著高于M2等位基因携带者(P<005)。结论血浆FⅦa水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素,FⅦa水平受其基因MspI多态性的影响。
- 杜贻萌路方红吴凡孙慧王克志田奇商青
- 关键词：基因多态性高血压脑梗死
- 老年高血压患者β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fg) β 4 5 5G/A基因多态性在汉族人群中的分布及其与高血压脑缺血性并发症的关系。 方法 应用聚合酶链反应技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了 10 8例单纯高血压患者 (高血压组 )、10 1例高血压合并缺血性脑卒中患者 (脑卒中组 )及 10 8例年龄、性别相匹配的健康对照者 (对照组 )的 β Fg 4 5 5G/A基因多态性 ,比浊法测定血浆Fg水平。 结果 血浆Fg水平在脑卒中组 (3 4 5 g/L)显著高于高血压组 (3 12 g/L)和对照组 (2 95g/L ,P <0 0 1)。各组内A等位基因携带者血浆Fg水平显著高于GG基因型者 (对照组 :3 2 5对 2 87g/L ;高血压组 :3 4 4对 2 97g/L ;脑卒中组 :3 76对 3 18g/L ,P <0 0 5或 0 0 1) ,且更易受吸烟等环境因素影响。β Fg 4 5 5G/A基因多态性分布在高血压组、脑卒中组和对照组均符合Hardy Weinberg平衡定律。A等位基因频率在脑卒中组 (0 2 6 7)显著高于对照组 (0 16 7,P <0 0 5 )。Logistic回归分析显示 ,存在此突变位点者发生脑卒中的危险为正常纯合子高血压者的 1 5 2 6倍。 结论 β Fg 4 5 5G/A基因多态性中的A等位基因可能是老年高血压患者并发缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一。
- 孙慧路方红田奇吴凡赵颖馨张大鹏商青张薇
- 关键词：高血压Β-纤维蛋白原基因多态性脑缺血
