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周黎光

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:山东大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇杀伤
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇水飞蓟
  • 1篇水飞蓟宾
  • 1篇胎膜
  • 1篇胎盘
  • 1篇侵袭力
  • 1篇肿瘤
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇敏感性
  • 1篇过继
  • 1篇分娩

机构

  • 4篇山东大学
  • 1篇教育部
  • 1篇新泰市人民医...

作者

  • 4篇周黎光
  • 2篇刘培淑
  • 1篇宁辉
  • 1篇王荣
  • 1篇毛洪鸾
  • 1篇姜虹
  • 1篇孙玉兰
  • 1篇王毓
  • 1篇朱彬

传媒

  • 2篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
IL-18联合IL-2诱导NK92细胞的实验研究被引量:1
2006年
目的:探讨白细胞介素18(IL-18)联合白细胞介素2(IL-2)对自然杀伤细胞系NK92抗卵巢肿瘤作用的影响。方法:用不同浓度的IL-18联合IL-2(5 U/ml)体外诱导刺激NK92细胞,流式细胞仪检测细胞周期变化。乳酸脱氢酶释放试验观察刺激前后NK92细胞及培养上清对SKOV3体外生长的抑制作用。ELISA测定NK92细胞杀伤活性最大时IFN-γ、TNF-α含量。结果:IL-18(25 ng/ml)+IL-2(5 U/ml)刺激后的NK92细胞与对照组比较,S期细胞增多,G0/G1期减少(P<0.05)。效靶比为10∶1时,诱导后NK92细胞对SKOV3细胞作用4 h杀伤活性最高,IL-18+IL-2刺激前后的NK92细胞杀伤率分别为(42.3±4.82)%、(77.63±5.27)%。NK92培养上清36 h对SKOV3杀伤作用达到最高峰,刺激前后上清杀伤率分别为(21.2±3.49)%、(37.14±2.69)%。NK92细胞杀伤活性最大时,上清中IFN-γ、TNF-α水平明显升高(P<0.05)。结论:IL-18联合IL-2可提高NK92细胞的抗肿瘤活性,为临床应用NK92细胞免疫治疗卵巢肿瘤提供了实验依据。
朱彬刘培淑宁辉周黎光
关键词:白细胞介素18白细胞介素2
PPAR-γ在分娩发动过程中的作用
目的:通过测定足月单胎妊娠妇女在分娩发动前后胎盘、胎膜组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisomeproliferator-activatedreceptorγ,PPARγ)表达水平的变化,来探讨PPARγ在足...
周黎光
关键词:PPARΓ分娩发动胎盘胎膜RT-PCR
文献传递
RNA干扰靶向沉默FLIP基因对卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用
2008年
目的探讨靶向FLIP基因的小干扰RNA(siRNA)对人卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP-siRNAs转染前后A2780细胞FLIP基因mRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Annexin-V-PI双染法流式细胞术(FCM)分别检测FLIP-siRNA转染对A2780细胞的生长抑制作用和对凋亡的影响。结果特异性FLIP-siRNAs片段能有效降低A2780细胞中FLIP的mRNA和蛋白水平(P<0.01),最大抑制率分别为77.4%和66.1%;转染FLIP-siRNA后,A2780细胞的生长活力明显下降(P<0.05),RNA干扰组的细胞凋亡也显著增加(P<0.05)。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP基因表达;并可抑制卵巢癌A2780细胞生长,促进其凋亡。
王毓刘培淑毛洪鸾周黎光孙玉兰姜虹王荣
关键词:RNA干扰双链RNA卵巢肿瘤
水飞蓟宾对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性和侵袭力影响的实验研究
[研究背景] 卵巢癌发病率位居女性生殖系统恶性肿瘤第三位,5年生存率在30%左右。由于卵巢癌发病隐蔽,易于转移和广泛播散,患者以腹水或盆腔包块就诊时已届临床晚期。以肿瘤细胞减灭术加术后铂类为主的联合化疗虽然明显的提高了卵...
周黎光
关键词:卵巢癌水飞蓟宾紫杉醇
文献传递
共1页<1>
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