王毓
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
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- RNAi靶向沉默FLIP基因促进TRAIL诱导卵巢癌A2780细胞凋亡被引量：1
- 2009年
- 目的探讨RNAi靶向沉默FLIP基因对TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的影响。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP-siRNAs转染前后A2780细胞FLIPmRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测FLIP-siRNA转染前后TRAIL对A2780细胞生长抑制作用的变化。以Annexin-V-PI双染法流式细胞术(FCM)比较FLIP-siRNA转染前后TRAIL诱导的细胞凋亡的情况。结果特异性FLIP-siRNA片段能有效降低A2780细胞中FLIPmRNA和蛋白水平(P<0.01),并具有时间依赖性;转染FLIP-siRNA后,TRAIL对A2780细胞的生长抑制作用明显增强(P<0.05),TRAIL诱导的细胞凋亡也显著增加(P<0.05)。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP表达,并可增加细胞对TRAIL的敏感性。
- 王毓刘培淑张小磊代彩凤王岸聪李娟
- 关键词：双链RNATRAIL
- ATP-柠檬酸裂解酶在上皮性卵巢癌组织及细胞中的表达及意义
- 卵巢恶性肿瘤(ovarian malignant tumors，OMT)是女性常见的生殖系统恶性肿瘤，在妇科生殖系统恶性肿瘤中发生率居第三位，死亡率居首位。由于起病隐匿，进展快，且缺乏有效的早期诊断方法，70％患者就诊时...
- 王毓
- 关键词：上皮性卵巢癌基因调控细胞表达生物学行为
- Smac小分子compound3调节顺铂诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨Smac小分子compound 3调节顺铂对卵巢癌细胞SKOV3凋亡及生长抑制作用。方法噻唑蓝法检测Smac小分子compound 3单独应用组、顺铂单独应用组及二者联合应用组对卵巢癌细胞SKOV3的生长抑制率、存活率的影响;并绘制生长曲线。Annexin V/PI双标流式细胞术检测Smac小分子compound 3单独应用组、顺铂单独应用组及二者联合应用组对SKOV3凋亡率的影响。Western印迹检测Smac小分子compound 3单独应用组、顺铂单独应用组及二者联合应用组对SKOV3的X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosisprotein,XIAP)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达影响。结果 Smac小分子compound 3单独应用组、顺铂单独应用组及二者联合应用组12、24、48 h SKOV3生长受到抑制,且呈时间依赖性。二者联合应用组与顺铂单独应用组比较生长抑制率明显升高。二者联合应用组的凋亡率高于顺铂单独应用组及Smac小分子compound 3单独应用组。Smac小分子compound 3单独应用组及二者联合应用组SKOV3的XIAP表达降低,二者联合应用组的caspase-3的激活片段表达明显高于其他两组。结论 Smac小分子compound 3能够调节顺铂对SKOV3生长抑制作用,促进顺铂对卵巢癌细胞SKOV3凋亡作用。Smac小分子compound 3通过影响XIAP的表达来实现其促凋亡及生长抑制作用。
- 乔真刘培淑韩冰王毓
- 关键词：卵巢肿瘤SKOV3细胞顺铂
- RNAi靶向沉默FLIP基因对TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的影响
- 目的:观察靶向沉默FLIP基因对卵巢癌A2780细胞生物学特性的影响,分析RNA干扰前后卵巢癌细胞对TRAIL诱导凋亡敏感性的改变,探讨FLIP基因在TRAIL诱导的凋亡途径中的作用,为卵巢癌的治疗提供新的思路。
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- 王毓
- 关键词：RNA干扰双链RNATRAIL
- 文献传递
- RNA干扰靶向沉默FLIP基因对卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用
- 2008年
- 目的探讨靶向FLIP基因的小干扰RNA(siRNA)对人卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP-siRNAs转染前后A2780细胞FLIP基因mRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Annexin-V-PI双染法流式细胞术(FCM)分别检测FLIP-siRNA转染对A2780细胞的生长抑制作用和对凋亡的影响。结果特异性FLIP-siRNAs片段能有效降低A2780细胞中FLIP的mRNA和蛋白水平(P<0.01),最大抑制率分别为77.4%和66.1%;转染FLIP-siRNA后,A2780细胞的生长活力明显下降(P<0.05),RNA干扰组的细胞凋亡也显著增加(P<0.05)。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP基因表达;并可抑制卵巢癌A2780细胞生长,促进其凋亡。
- 王毓刘培淑毛洪鸾周黎光孙玉兰姜虹王荣
- 关键词：RNA干扰双链RNA卵巢肿瘤
- 纳米载体运载STAT3调控基因对人卵巢癌靶向治疗的研究
- 刘培淑张小磊董瑞英马延慧毛洪鸾郑靖芳庞迎新王毓
- 卵巢癌在女性生殖系统恶性肿瘤中死亡率高居首位，寻找新型的合理有效的治疗方法，是临床上亟待解决的难点。该项目首次设计构建新型抗肿瘤基因靶向药物：载STAT3decoyODN阳离子固体脂质纳米粒复合物（SLN-STAT3de...
- 关键词：
- 关键词：卵巢癌肿瘤治疗
