周瑾
- 作品数：19 被引量：73H指数：6
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5-FU和MMC溶于高氧液中的理化性质被引量：4
- 2003年
- 目的 :研究高氧液对不同化疗药物生物活性的影响 .方法 :采用高氧发生仪对 9mL·L-1 氯化钠注射液 (9mL·L-1 NS)充氧 ,制备成高氧液 (氧分压为 80～ 1 0 0kPa) ;用高氧液 (9mL·L-1 NSHO)稀释 5 氟脲嘧啶 (5 Fu)、丝裂霉素(MMC) ,在不同温度下 (2 5℃和 37℃ ) ,分别作用 0 ,0 .5 ,1 ,2 ,3和 4h ,观察药液的理化性质 ,检测液体内药物含量及成分的变化 .结果 :用 9mL·L-1 NSHO稀释化疗药 ,在 2 5℃和37℃的温度下 ,放置 4h以内 ,外观无异常变化 ;9mL·L-1NSHO不影响药物的 pH值 ;9mL·L-1 NSHO稀释后的 5 Fu其药物含量与对照组无区别 ;9mL·L-1 NSHO稀释后的MMC ,在 4h以内其药物含量与对照组比较 ,不低于 90 % .结论 :9mL·L-1 NSHO对化疗药物不产生氧化反应 ,不影响其理化特性 .9mL·L-1 NSHO稀释化疗药后在 4h以内不会降低药物含量 .采用 9mL·L-1 NSHO稀释化疗药用于肿瘤患者 ,可提高肿瘤局部氧分压 ,改善肿瘤乏氧状态 。
- 郭卫平邢军周瑾刘梅程建峰
- 关键词：高氧液化疗药物丝裂霉素5-氟脲嘧啶
- 反相高效液相色谱法测定生物介质中泼尼松龙及泼尼松龙琥珀酸半酯被引量：2
- 2002年
- 目的 :建立生物介质测定泼尼松龙及其琥珀酸半酯药物浓度的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,内容物及血浆样品均用正戊烷 -甲基叔丁醚 (2∶3)混合液提取 ,挥干后以乙腈 -柠檬酸缓冲液 (33∶67)为流动相 ,经过反相C18 柱 (250mm×4 6mm ,5μm )分离后在254nm波长处检测。结果 :两种药物提取回收率高于80 % ,日内、日间精密度均低于3 %。结论 :本方法具有快速、简便、灵敏、准确的特点 ,适用于泼尼松龙新剂型药代动力学研究 ,也可推广应用于泼尼松龙其它剂型及同类药物。
- 周瑾梅其柄周四元李平程建峰
- 关键词：反相高效液相色谱法药代动力学血药浓度
- 泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释机制研究被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位释放机制。方法 将前体药物分别与不同pH值缓冲液、含葡聚糖酶的缓冲液及含大肠杆菌的培养基于 37℃水浴中一起孵育 ,采用HPLC法测定前体药物释放泼尼松龙的情况。结果 前体药物在接近胃肠道下部pH值的缓冲液中 ,活性药物释放量多 ;葡聚糖酶及大肠杆菌均能明显促进活性药物的释放。结论 泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释作用可能是前体药物到达结肠时 ,在其特殊 pH环境。
- 周瑾梅其柄李平周四元程建峰
- 关键词：结肠定位前体药物葡聚糖
- 反相高效液相色谱法测定归辛冲剂阿魏酸的含量被引量：3
- 2005年
- 目的用反相高效液相色谱法测定归辛冲剂中阿魏酸的含量.方法以Irregular C18为分析柱(10μm,4.6mm×250mm),流动相:5%醋酸溶液-甲醇(75:25),流速:1mL·min-1,检测波长:320nm.结果阿魏酸的浓度在0.0135～0.4316mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).加样回收率为92.7.%(RSD=1.7%).结论本方法简便、准确、可靠,可以作为归辛冲剂的质量控制指标之一.
- 程建峰周瑾刘梅王炜华李澍韬
- 关键词：反相高效液相色谱法阿魏酸中药制剂
- 不同分子质量强的松龙-葡聚糖连接物的体外靶向释药被引量：6
- 2003年
- 目的 :筛选具有结肠靶向释药特性的强的松龙 葡聚糖连接物 ,探讨葡聚糖分子量对强的松龙 葡聚糖连接物体外靶向释药的影响 .方法 :将不同分子质量强的松龙 葡聚糖连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液共同孵育 ,采用高效液相色谱法检测强的松龙及强的松龙琥珀酸单酯的释放 .结果 :在 16 0min的孵育过程中PLD2 ,PLD5 0在结肠及盲肠内容物中释放出强的松龙 (包括强的松龙琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 1.5和 1.2倍 ;PLD7.6 ,PLD2 6在结肠及盲肠内容物中释放出强的松龙 (包括强的松龙琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 0 .30和 0 .37倍 .结论 :葡聚糖分子质量对强的松龙 葡聚糖连接物的体外释药有明显影响 ,PLD2 ,PLD5
- 周四元梅其炳周瑾李欣赵德化
- 关键词：药物载体
- 一平苏引起严重干咳及尿失禁1例被引量：1
- 2004年
- 张卫东仲兵李平刘雪英周瑾
- 关键词：一平苏高血压尿失禁
- 不同分子量葡聚糖-地塞米松连接物的体外靶向释药特性被引量：12
- 2003年
- 目的 筛选具有结肠靶向性的葡聚糖 地塞米松连接物 ,探讨葡聚糖分子量对连接物体外释药特性的影响。方法 将不同分子质量葡聚糖 地塞米松连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育 ,采用反相高效液相色谱法检测地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯的释放情况。结果 在 1 60min孵育过程中 ,胃内容物中未检测到释放的地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯 ;DexD2 6和DexD50在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松 (包括地塞米松琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 4 0和 3 6倍 ;DexD2和DexD7 6在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松 (包括地塞米松琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 2 0和 1 9倍。结论 葡聚糖分子质量对连接物的体外释药特性有明显影响 ,大分子质量葡聚糖
- 周四元梅其炳刘莉张邦乐李晨周瑾
- 关键词：葡聚糖地塞米松释药特性
- 糖皮质激素前体药在大鼠胃肠道中定位转释的药代动力学被引量：11
- 2001年
- 目的 探讨以葡聚糖 (平均分子量 2 6万 )为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转释特性。方法前体药按 5 μmol·kg-1地塞米松 (Dex)给大鼠ig ,采用HPLC监测前体药在大鼠胃肠道不同部位释放出Dex的动力学过程及血药浓度。结果 前体药ig后 ,Dex集中分布在盲肠和结肠内容物及粘膜中 ,Cpeak为 32 μg·L-1;Dexig后 ,主要分布在胃、小肠近端及远端内容物和粘膜中 ,Cpeak为 2 12 0 μg·L-1。结论 该前体药可将Dex特异地转运到结肠和盲肠 。
- 周四元梅其炳周瑾刘莉李晨赵德化
- 关键词：前体药地塞米松葡聚糖药代动力学糖皮质激素胃肠道
- 地塞米松前体药结肠定位释放的药代动力学被引量：9
- 2000年
- 为了探讨以葡聚糖 (平均分子质量 2 0 0 0 0 )为载体合成的地塞米松前体药物在大鼠胃肠道内的转运及活性药物的释放情况 ,以 5μmol·kg-1地塞米松给大鼠 ig,采用高效液相色谱法监测该前体药物在大鼠胃肠道不同部位释放出地塞米松的情况及血药浓度变化 ,并与地塞米松相对比较 .结果表明 ,地塞米松前体药物 ig后 ,地塞米松主要集中在盲肠和结肠内释放 ,吸收显著减少 .其血浆药峰浓度为1 1 0 μg·L-1,达峰时间 6.3h.而地塞米松 ig后 ,其大量出现在胃 ,小肠近端及远端内容物中 ,并被迅速吸收入血 ,其血浆药峰浓度高达 2 .1 2 mg· L-1,达峰时间为 2 .2 h;上述结果表明 ,以葡聚糖为载体合成的地塞米松前体药具有良好的结肠定位转释作用 。
- 周四元梅其炳周瑾赵德化
- 关键词：地塞米松
- 高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 4 5∶5 5 ) ,检测波长 2 85nm ,流速 :1.0mL·min-1。采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度。结果 :标准曲线的线性范围为咖啡因 0 .0 1～ 0 .2 0 g·L-1,氨基比林 0 .0 6～ 0 .95 g·L-1。加样回收率咖啡因为 99.5 %～ 10 0 .7% ,氨基比林为 98.4 %～ 10 0 .0 %。结论 :本方法快速、可靠、简单、灵敏 。
- 周瑾程建峰刘志红刘梅刘琳娜贺建荣
- 关键词：高效液相色谱法氨基比林咖啡因
