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吴翔

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇细胞
  • 3篇紧张素
  • 3篇基因
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心肌病
  • 2篇衰竭
  • 2篇糖尿病合并
  • 2篇基因多态性
  • 2篇肌病

机构

  • 7篇南方医科大学
  • 1篇赣南医学院第...

作者

  • 7篇吴翔
  • 2篇徐春生
  • 1篇何非
  • 1篇张培东
  • 1篇杜英
  • 1篇范智文
  • 1篇傅强
  • 1篇李志樑
  • 1篇李明
  • 1篇王世祥
  • 1篇陈文忠
  • 1篇刘瑞林
  • 1篇李志梁
  • 1篇冯巧飞
  • 1篇吴宏超
  • 1篇衷敬华
  • 1篇雷霄
  • 1篇张积仁
  • 1篇王勇
  • 1篇袁申平

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人成纤维细胞转染HPV16型早期蛋白基因后端粒酶的激活表达
吴翔
关键词:人成纤维细胞端粒酶
阿托伐他汀对脂多糖刺激下PBMC分泌TNFα-、IL-1β的影响被引量:1
2009年
目的观察阿托伐他汀对脂多糖(LPS)刺激下外周血单核细胞(PBMC)分泌TNF-α、IL-1β的影响。方法Ficoll密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞,不同浓度阿托伐他汀预处理2 h,而后加入10 ng/ml LPS共同培养24 h,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测单核细胞培养上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的水平。结果1μmol/L阿托伐他汀减少LPS刺激下PBMC分泌TNF-α53.3%、IL-1β35.4%,10μmol/L阿托伐他汀减少TNF-α82.0%、IL-1β65.6%。结论阿托伐他汀能有效抑制LPS刺激下PBMC TNF-α及IL-1β的分泌。
杜英吴宏超何非张培东王世祥雷霄吴翔
关键词:阿托伐他汀外周血单核细胞白细胞介素-1Β
白藜芦醇后处理对缺氧/复氧H9C2心肌细胞钙超载的保护效应及作用机制研究
目的:  本研究拟从细胞水平上探讨:1.建立体外H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型以模拟体内缺血再灌注损伤,从细胞水平探讨不同浓度的白藜芦醇后处理对缺氧/复氧心肌细胞缺氧钙离子超载以及细胞损伤、凋亡的影响。2.建立体外H9C...
吴翔
关键词:心肌细胞白藜芦醇钙离子超载
广东地区汉族2型糖尿病合并缺血性心肌病及心力衰竭严重程度与ACE2基因A9570G多态性的相关性研究
随着人们生活水平的提高,劳动方式及饮食结构的改变,平均寿命的延长,糖尿病(diabetes mellitus,DM)的发病率逐年增高,严重危害人们的身体健康。然而,DM本身并不可怕,可怕的是它的并发症。DM可引起多种慢性...
吴翔
关键词:2型糖尿病合并症缺血性心肌病心力衰竭血管紧张素转化酶2
文献传递
前列腺素E1治疗终末期慢性肾衰竭患者的临床疗效被引量:1
2010年
目的评价应用前列腺素E1(PGE1)治疗终末期慢性肾衰竭(ESRF)的临床疗效。方法 22例终末期慢性肾衰竭(ESRF)老年患者,分为两组,对照组10例,根据病情常规用药、控制血压、纠正贫血、酸中毒、电解质紊乱等。实验组12例,在未使用组基础上加用PGE1200μg加入10%葡萄糖液500 ml中静脉滴注,1次/d,用药3个疗程,随访3个月,观察两组的临床症状、实验室检查、病死率等相关指标。结果 实验组水肿、腰酸乏力、尿量、食欲、皮肤瘙痒等症状改善程度均比对照组明显。实验组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿蛋白等高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。实验组死亡率25%,对照组死亡率50%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用PGE1能减缓慢性肾功能不全的进程,改善肾功能,降低终末期慢性肾衰竭的病死率,改善预后。
衷敬华张积仁刘瑞林袁申平吴翔王勇
关键词:前列腺素E1
ACE_2基因A9570G多态性与2型糖尿病及糖尿病心肌病的相关性研究被引量:3
2008年
目的探讨血管紧张素转化酶2(angiotensin l converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)及糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的相关性。方法选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共358例,其中84例并发DMC,所有病人按是否并发DMC分为DMC组和DM组,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,并结合临床、生化指标及超声心动图参数进行分析。结果在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.002,P=0.964),但DCM组G等位基因频率/G基因型分布高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.409,P=0.036,χ2=6.105,P=0.013)。在女性,三组间等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=0.890,P=0.926)。根据不同基因型对DMC组患者进行亚组分析发现,男性G基因型患者反映心脏早期舒张功能的室间隔舒张末期厚度(IVSTd)值明显高于A等位基因,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);女性则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发DCM的遗传易感性相关,并且与其早期舒张功能不全严重程度有一定关系。
吴翔李志梁徐春生陈文忠冯巧飞
关键词:血管紧张素转化酶2基因多态性2型糖尿病糖尿病心肌病
血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究被引量:6
2008年
目的:研究血管紧张素转化酶2(angiotensin I converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)合并冠心病(coronary artery disease,CHD)的相关性。方法:选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共262例,所有患者按是否并发CHD分为T2DM+CHD组和T2DM组,对照组100例为健康体检者,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,综合分析ACE2基因A9570G多态性与T2DM并发CHD的关系。结果:在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.024,P=0.876),但T2DM+CHD组G等位基因频率及G基因型频率高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.781,P=0.029及χ2=4.933,P=0.026);在女性,3组间等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=1.243,P=0.871)。根据不同基因型对T2DM+CHD组患者进行亚组分析发现,在男性,G基因型患者冠脉病变的Genisini积分高于A基因型者,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);在女性,则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论:ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发CHD的遗传易感性相关,并且与其冠脉病变程度有一定关系。
陈文忠李志樑徐春生李明吴翔范智文傅强
关键词:血管紧张素转化酶2基因多态性2型糖尿病冠心病
共1页<1>
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