吴兴海
- 作品数：80 被引量：103H指数：6
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检总局植物病原检测专项基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- GIS及其在植物检疫中的应用研究被引量：1
- 2007年
- GIS是一种决策支持系统，吸取了计算机地图制图、计算机图形学、航空摄影测量与遥感、数字图象处理、数据库管理系统等技术的成果，具有信息系统的各种特点，已取代地图成为地理学的第三代语言。GIS由于其具有强大的空间信息管理和空间分析功能，被广泛地应用于几乎一切与空间信息相关的领域，如城市规划、军事、测绘、农业和商业等。
- 吴兴海邵秀玲王英超陈长法魏晓棠封立平
- 关键词：GIS植物检疫计算机图形学数据库管理系统决策支持系统航空摄影测量
- 梨泡状溃疡类病毒分子标准样品及其制备方法
- 本发明提供一种梨泡状溃疡类病毒分子标准样品及其制备方法，具体包括PBCVd的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程。所述标准样品的制备方法包括：由PBCVd病毒液中提取病毒RNA、RT‑PCR...
- 张成标吴兴海王振华孙敏历艳张京宣宋涛王英超
- 文献传递
- 一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法
- 本发明的目的是提供一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法，所用于检测TSWV的NASBA引物，其引物序列分别为SEQ ID NO:1～2。发明根据TSWV的N基因高度保守区的设计了两个特异性内引物，该保守基因序列为具有...
- 吴兴海陈长法封立平王简尼秀媚王英超张云霞余冬冬
- 文献传递
- 利用环介导等温扩增技术检测NDM-1基因的研究初探被引量：1
- 2011年
- 以人工合成的NDM-1基因序列为研究材料,在其保守区设计3对4条恒温扩增引物,通过特异性及灵敏度验证实验,初步建立了NDM-1基因的LAMP检测方法。琼脂糖凝胶电泳结果表明,研究中NDM-1基因经过等温扩增后形成了特异性的梯状条带,为食品中潜在超级细菌的现场快速检测提供了一种更加简便快速的方法,可以满足现场检疫的需要。
- 吴兴海张云霞吴振兴梁炜鲍蕾雷质文梁成珠徐彪
- 关键词：环介导等温扩增技术
- NDM-1基因PCR检测技术的研究被引量：1
- 2011年
- NDM-1基因是一种"超级细菌"特有的耐药基因,对于菌体的广谱抗药性起着决定性的作用。本研究以实现该基因的快速检测为目的,初步建立了NDM-1基因的PCR快速检测鉴定法。选取肺炎克雷伯氏菌ADB65的NDM-1基因为目的基因,设计并合成了PCR检测引物(ND-319-F和ND-319-R),并以另外11种标准菌株为对照,分别进行了PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA经过PCR反应都扩增出长为319bp的特异性片段,而其他对照病菌均未出现相应片段,证明这对引物具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出100fg/μL质粒DNA模板。研究表明,PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
- 吴兴海张云霞封立平邓明俊张治宇祝素贞曹际娟
- 关键词：NDM-1PCR
- NDM-1基因新型染料EverGreen实时荧光PCR检测方法的建立
- 2011年
- 研究初步建立了NDM-1基因的实时荧光PCR快速检测鉴定方法。研究根据超级细菌NDM-1序列,设计并合成了检测引物(ND-E-F和ND-E-R),对NDM-1质粒DNA和其他11个标准菌株进行了EVERGREEN实时荧光PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA模板都出现了很强的特异信号,而其他对照病菌均未出现特异荧光信号,证明这套引物及探针具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出10fg/μL质粒DNA模板。研究表明,EverGreen实时荧光PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
- 吴兴海赵立青魏晓棠魏秋月肖西志封立平厉艳
- 关键词：NDM-1
- NDM-1基因TaqMAN实时荧光PCR检测方法的建立
- 2011年
- 研究初步建立了NDM-1基因的实时荧光PCR快速检测鉴定方法。研究根据NDM-1序列,设计并合成了PCR检测引物(ND-T-F和ND-T-R)和探针(ND-T-PROBE),对NDM-1质粒DNA和其他11个标准菌株进行了实时荧光PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA模板都出现了很强的特异信号,而其他对照病菌均未出现特异荧光信号,证明这套引物及探针具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出10fg/μL质粒DNA模板。研究表明,TaqMAN实时荧光PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
- 吴兴海张云霞姜英辉邓明俊孟怡雷质文蒋丹
- 关键词：NDM-1
- 超级细菌NDM-1基因高通量微球悬浮芯片检测方法的建立
- 2011年
- 本研究以建立微球体悬浮芯片检测方法为目的,选择三种超级细菌NDM-1基因(metallo-beta-lactamase 1 gene)为目的基因,设计并合成标记特异性探针,与荧光编码微球偶联后与细菌NDM-1基因的PCR产物杂交反应,用微球悬浮芯片检测仪检测荧光信号,建立可快速检测该种基因的微球体悬浮芯片检测方法。特异性和灵敏度检测结果表明:该方法对NDM-1基因检测具有特异性,最低检测限可达10fg/μL,灵敏度高于普通PCR技术,提示微球体悬浮芯片是一种针对NDM-1的快速、灵敏、便捷的新型核酸检测技术。
- 张云霞郝杰吴兴海杨伟克梁炜陈长法曹际娟
- 关键词：超级细菌
- NDM-1基因DHPLC快速检测体系的建立被引量：1
- 2011年
- NDM-1基因是一种专属于"超级细菌"的重要特有的耐药基因,在食品潜在污染病原微生物的检测中着重要的作用。本研究以实现食品中超级细菌的快速检测为目标,初步建立了NDM-1基因的PCR-DHPLC快速检测鉴定方法,根据NDM-1基因序列,设计、合成了PCR引物(ND-D-F和ND-D-R),并分别对NDM-1质粒DNA及其他11个标准菌株进行了PCR扩增和DHPLC检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA经过PCR-DHPLC反应扩增出特异性样品吸收峰,而其他对照菌均未出现相应吸收峰,提示本文中设计和应用的PCR引物具有NDM-1基因检测的特异性;灵敏度测定结果显示,此体系检测下限可达100fg/μL,提示PCR-DHPLC方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
- 吴兴海张云霞杨伟克封立平房保海庞国兴曹际娟林黎明
- 关键词：NDM-1
- 霍乱弧菌SDA-琼脂糖凝胶电泳检测技术研究被引量：3
- 2011年
- 选取霍乱弧菌ompW基因片段,设计链置换扩增(strand displacement amplification)特异性引物,建立霍乱弧菌SDA快速检测方法,同时对设计的引物的灵敏度、特异性进行研究,结果发现所建立的SDA检测技术对霍乱弧菌的检测灵敏度达到7.0×102cfu/mL,特异性检测发现,SDA技术可以特意性地扩增霍乱弧菌。
- 梁炜尼秀媚雷质文魏晓棠张京宣姜英辉吴兴海宋涛
- 关键词：霍乱弧菌SDA
