吕琦
- 作品数：29 被引量：111H指数：7
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项黑龙江省科技攻关计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种检测单核细胞增生李斯特活菌的方法
- 一种检测单核细胞增生李斯特活菌的方法，它涉及一种检测李斯特菌的方法。本发明解决了现有检测单增李斯特活菌的方法容易产生假阳性的问题。本发明检测单核细胞增生李斯特菌的方法按如下步骤进行：从待测物品中提取菌泥后提取RNA进行反...
- 姜毓君闫冰韩希妍曲妍妍王明娜相丽吕琦毕宇涵
- 文献传递
- 一种检测牛乳中沙门氏菌的方法
- 一种检测牛乳中沙门氏菌的方法，它涉及一种检测牛乳中细菌的方法。它解决了传统的沙门氏菌检验方法存在繁琐、费时费力、特异性低的缺陷及现有的PCR技术或LAMP技术必需预增菌，无法快速检测牛乳的问题。检测方法：一、牛乳脱脂；二...
- 姜毓君刘伟吕琦韩希妍王明娜闫冰孙大庆
- 文献传递
- 原料乳中大肠杆菌O157:H7的快速检测被引量：2
- 2009年
- 建立了一种快速检测原料乳中大肠杆菌O157:H7的PCR技术。该方法利用过滤富集菌体后的PCR技术来检测原料乳中大肠杆菌O157:H7,先对人工污染大肠杆菌O157:H7的原料乳进行离心脱脂,然后添加EDTA-2Na获得澄清乳液,最后通过0.45μm微膜过滤收集菌体,整个过程只需6h左右即可完成,检测灵敏度高达101mL-1。这种方法在传统检测方法的基础上做了有效改进,使得原料乳中的大肠杆菌O157:H7的检测能够快速、准确、灵敏的进行。
- 姜毓君王明娜吕琦姚丽燕赵凤崔英俊
- 关键词：PCR原料乳大肠杆菌O157:H7
- 乳中主要致病菌分子生物学快速检测技术
- 姜毓君张英华赵宁崔英俊郭鸰王喜波张莉刘伟李一松吕琦毕宇涵
- 课题来源和背景：“乳中主要致病菌分子生物学快速检测技术”为黑龙江省青年科学技术专向资金项目（项目编号：QC05C55），起止年限为2005年1月至2007年12月，目前已经按照合同要求提前完成了预期目标。本项目是针对原料...
- 关键词：
- 关键词：致病菌牛乳
- 豚鼠甲流H1N1感染模型的建立及激素甲强龙对感染干预作用的探讨
- 2011年
- 目的建立豚鼠的甲流感染模型并评价激素甲强龙对感染的干预作用。方法将4～6周龄雌性SPF级豚鼠(200～300)g分为4组:正常对照组,模型组,甲强龙1组和甲强龙2组,除对照组外,豚鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻接种A/California/7/2009(CA7)病毒,分别于攻毒后3 d和5 d给予激素甲强龙,大剂量3 d后1/4剂量给3 d,检测豚鼠感染的多项指标,观察期为14 d。结果成功建立了豚鼠的甲流感模型;甲强龙1组豚鼠肺部炎症减轻较模型组和甲强龙2组明显,存活率较这两组均降低,甲强龙2组肺部炎症较模型组减轻,而较甲强龙1组重,豚鼠的存活率较这两组均无差异。结论豚鼠能感染A/California/7/2009(CA7)病毒,感染后5 d比感染后3 d开始给予激素的干预效果好。
- 占玲俊鲍琳琳邓巍张鹏俊吕琦马春梅曹彬秦川
- 关键词：甲流甲强龙
- 甲型H1N1流感病毒感染小鼠的发病机制被引量：10
- 2011年
- 目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009感染BALB/c小鼠,研究甲型H1N1流感病毒病毒性肺炎发病机制。方法 4～6周龄雌性BALB/c小鼠60只,随机分为2组,实验组和对照组,每组30只。CA7流感病毒滴鼻制备甲流病毒感染小鼠模型。攻毒后第5天解剖实验和对照组小鼠,取肺组织,测定肺组织中IL-2,IL-6,TNF-α含量。结果结果实验组肺组织中IL-6,TNF-α,水平明显高于对照组,IL-2水平明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论 IL-6、TNF-α、IL-2这3种细胞因子在感染甲流病毒后的显著性变化与病毒感染后的肺组织病理损伤有密切的关系。
- 鲍琳琳孙惠惠占玲俊许黎黎邓巍李枫棣吕琦朱华秦川
- 关键词：BALB/C小鼠发病机制细胞因子
- 板蓝根颗粒对甲型流感病毒小鼠的作用被引量：15
- 2010年
- 目的测定板蓝根颗粒抗流感病毒的药效作用。方法 A/California/7/2009(CA7)病毒滴鼻感染BALB/c小鼠观察14d,观察板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的保护作用,计算小鼠存活率、存活天数以及延长生命率。感染的小鼠第5天每组小鼠处死一半,取肺组织,观察板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺组织的保护作用。结果板蓝根可明显延长甲型H1N1流感病毒感染小鼠的存活天数并提高存活率,病理结果显示板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染的小鼠的肺组织有一定程度的保护作用,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论板蓝根颗粒对甲型H1N1流感病毒感染的小鼠有较好的保护作用。
- 孙惠惠邓巍占玲俊许黎黎李枫棣吕琦朱华刘颖马春梅鲍琳琳
- 关键词：小鼠板蓝根颗粒甲型流感病毒
- 新发高致病性禽流感H5N1病毒的致病性、传播力研究及进化分析被引量：1
- 2014年
- 目的对2011年底导致香港红嘴鸥死亡、并与深圳死亡患者分离株高度同源的新发高致病性禽流感H5N1病毒的致病性及传播力进行预警,同时对其序列进行遗传进化分析。方法对新发H5N1病毒进行感染性评价,证实其是否确实具有在人类细胞中增殖的能力,并对新发毒株在细胞及小鼠中的感染性进行评价,并对其在小鼠群体中的传播力进行研究。同时,还基于HA蛋白序列对新发病毒进行遗传分析,确定其进化地位。结果新发H5N1病毒在体外对人源肺细胞具有一定程度的感染性,对小鼠的致病性相比目前毒力最强H5N1毒株及WHO推荐的禽流感疫苗制备株较弱,可在小鼠群体间进行有效传播,但诱发机体体液免疫保护程度较弱。结论新病毒进化地位属于Clade 2.3.2.1,为近年来的国内主流流行株,其进化的过程中暂未发生导致致病性增强的正向选择事件。
- 袁静许黎黎鲍琳琳吕琦李枫棣于品秦川
- 关键词：H5N1病毒传播力进化分析
- 原料乳中多种致病菌的快速过滤富集及多重PCR检测被引量：10
- 2008年
- 针对目前原料乳中致病菌的检测方法繁琐费时耗力的缺点,建立一种能同时检测原料乳中多种致病菌的快速检测方法,采用多重PCR快速灵敏检测技术与一种不需要预增菌就可以直接从原料乳中快速过滤富集菌体的技术相结合来同时检测原料乳中主要致病菌——沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌、单增李斯特氏菌和蜡样芽孢杆菌。整个过程只需7～8h即可完成,且检测灵敏度可达102cfu/mL。这种方法是对传统检测方法的有效改进,并且达到了原料乳检测快速、准确、灵敏的要求。
- 吕琦赵凤毕宇涵张光辉周艳秋遇晓杰张剑峰姜毓君
- 关键词：多重PCR原料乳致病菌
- A(H1N1)甲型流感病毒基因多态性对病毒复制及毒力的影响研究
- 2011年
- 目的研究A(H1N1)甲型流感病毒基因多态性对病毒复制及毒力的影响。方法选择A/Californ ia/04/2009,A/S ichuan/1/2009和A/Be ijing/3/2009 3株病毒,分别感染MDCK细胞,测定病毒RNA载量和病毒效价;同时滴鼻接种BALB/c小鼠,检测小鼠感染后的多项指标,观察期为14天。另一方面,对3株病毒的全基因组进行测序及序列比对,对其基因突变情况及多态性进行分析。结果 A/S ichuan/1/2009株相较而言具有较高的复制能力及毒力,序列分析结果显示全基因中有5个氨基酸发生了突变,其中PA蛋白中343位点的A突变为T,PB1蛋白中353位点的K突变为R,566位点的T突变为A,PB2蛋白中471位点的T突变为M,对病毒毒力的增强起重要作用。结论 A(H1N1)甲型流感病毒基因组多态性与其复制及毒力密切相关。
- 玛依拉许黎黎鲍琳琳鲍琳琳邓巍吕琦占玲俊邓巍马春梅秦川
- 关键词：多态性毒力
