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吕冰清

作品数:42 被引量:200H指数:7
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 42篇中文期刊文章

领域

  • 42篇医药卫生

主题

  • 9篇癫痫
  • 7篇综合征
  • 7篇精神发育
  • 7篇精神发育迟滞
  • 7篇发育迟滞
  • 5篇电图
  • 5篇病因
  • 4篇脑电
  • 4篇儿童
  • 3篇单胺
  • 3篇点燃癫痫模型
  • 3篇硬化症
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇癫痫模型
  • 3篇小儿
  • 3篇脑电图
  • 3篇活检
  • 3篇共济失调
  • 3篇SPECT

机构

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  • 17篇湖南医科大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇濮阳市人民医...

作者

  • 42篇吕冰清
  • 10篇杨晓苏
  • 8篇谢光洁
  • 7篇朱凯云
  • 6篇肖波
  • 4篇李蜀渝
  • 4篇唐北沙
  • 4篇杨期东
  • 4篇田发发
  • 3篇李国良
  • 2篇尹蓉
  • 2篇黄焰
  • 2篇肖岚
  • 2篇贺明伟
  • 2篇石明
  • 2篇李柯娃
  • 2篇姜海燕
  • 2篇于湘军
  • 2篇赖伏英
  • 2篇梁静慧

传媒

  • 5篇中华神经科杂...
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  • 3篇中国神经精神...
  • 2篇中风与神经疾...
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  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇中华神经精神...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 5篇1997
  • 3篇1995
  • 7篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
  • 1篇1988
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
24例先天愚型患者的社会生活能力、头部CT与脑电图观察被引量:2
1997年
本文对24例先天愚型患者进行了社会生活能力测量、头部CT和脑电图(EEG)检查。发现先天愚型的社会生活能力均受到不同程度的损害,头部CT异常率为16.7%,EEG的异常率为54.2%,二者异常率的差别有显著性(P<0.01)。将社会生活能力与EEG进行等级相关分析未见有相关性。
朱凯云吕冰清黄焰
关键词:社会生活能力头部CT脑电图唐氏综合征
低钾性周期性麻痹合并多发性肌炎的临床及病理被引量:8
2002年
目的 探讨低钾性周期性麻痹合并多发性肌炎患者的发病机制、临床及病理特点。方法 分析观察二例患者的临床症状、血钾、血清酶、心电图的变化 ,并行肌电图、肌肉活检。结果 患者血钾降低、血清酶升高、心电图呈低钾改变 ,肌电图示类肌源性改变 ,肌活检示炎性改变。经补钾等治疗 ,症状缓解。结论 对持续时间较长的低钾性周期性麻痹患者 ,应行血清酶、肌电图、肌肉活检 ,明确有无其它肌病存在的可能 ,以便及时诊治。
李海燕唐北沙李国良许宏伟吕冰清赵国华
关键词:低钾性周期性麻痹多发性肌炎肌活检
脆性X综合征的神经病学研究进展被引量:1
1992年
脆性X综合征是人类智力低下的常见病因之一.临床表现多种多样,主要为精神发育迟滞、语言及行为障碍、特殊面容和青春期后大睾丸.癫痫为重要临床表现之一,脑电图具有特征性.神经影象学检查提示非特异性改变.小脑蚓后部发育不良可能在孤独样行为发生中起重要作用.树突棘发育不良为主要神经病理发现.
吕冰清谢光洁
关键词:脆性X综合征神经病学智力低下
结节硬化症的表型变异及早期诊断28例报告被引量:5
2003年
吕冰清李蜀渝
关键词:结节硬化症表型变异
病因不明的神经系统疾患病人血清弓形虫抗原及抗体的检测被引量:5
1994年
病因不明的神经系统疾患病人血清弓形虫抗原及抗体的检测湖南医科大学附属湘雅医院神经内科李柯娃,吕冰清,于湘军,杨晓苏湖南医科大学预防医学研究所陶炼晖弓形虫病是弓形虫感染所引起的一种人畜共患的传染病,其流行遍布全世界。弓形虫侵入人体后可引起全身各器官系统...
李柯娃吕冰清于湘军杨晓苏陶炼晖
关键词:神经系统疾病病因弓形体
遗传性共济失调临床与诱发电位被引量:4
1997年
本文对58例遗传性共济失调(HA)患者进行了视觉诱发电位(VEP)、脑干诱发电位(BAEP)、正中神经体感诱发电位(MNSEP)、胫神经体感诱发电位(TNSEP)检查分析。结果表明:TNSEP异常率最高(77.58%),其次为BAEP(58.62%),MNSEP(48.28%),VEP(22.41%)。而OCA,OPCA两组诱发电位异常率高于HSA和HSP两组。反映出HA神经系统的多系统损害,有助HA的诊断。
唐北沙李明伪吕冰清廖洪涛周莉何丽琼连碧如
关键词:小脑共济失调遗传性诱发电位
多聚酶链式反应检测FMR-1基因突变被引量:3
1995年
采用多聚酶链式反应(PCR)结合银染或非同位素杂交的方法,对15例脆性X染色体阳性的患者和携带者进行了检查。结果显示,该方法可以检出FMR-1正常扩增带、前突变与完全突变,与细胞遗传学检查相比,PCR检测更为快捷与准确。
贺明伟赖伏英孙黎王光平陈朝晖吕冰清周伯通
关键词:脆性X综合征基因突变聚合酶链反应
结节性硬化症34例临床分析被引量:10
2004年
目的 探讨结节性硬化症 (TS)的临床特征 ,以利早期诊断。方法 回顾性分析 34例TS患者的临床资料。结果 本组TS患者起病年龄多为 14岁以下儿童 ,散发病例多见 (6 7 6 5 % ) ;临床出现癫疒间 发作者2 8例 (82 2 4 % ) ,同时具备面部血管纤维瘤、癫疒间 发作和智力障碍典型三主征者 8例 (2 3 5 3% ) ,2 6例不具备典型三主征 ,其中仅有皮肤损害 5例 ,仅有癫疒间 发作 8例。本组未见有心、肝、肾等脏器错构瘤。临床表现有一定的年龄遗传效应。结论 TS的临床表现差异大 ,皮肤损害有特征意义。应注意各脏器的检查及不典型病例的家系调查。
李蜀渝吕冰清
关键词:结节性硬化症
共济失调毛细血管扩张症的临床特征和诊断被引量:1
2000年
目的探讨共济失调毛细血管扩张症(AT)的临床特征,评价血清甲胎蛋白(AFP)、免疫球蛋白、磁共振成像(MRI)和单光子发射体层摄影术(SPECT)的诊断价值。方法对7例AT患儿的临床资料进行回顾性分析。结果7例患儿均为7岁以内起病,进行性行走不稳,眼球结膜毛细血管扩张,构音障碍,眼球震颤,肌张力减退,腱反射减弱,智力减退,皮肤色素沉着,反复有肺部感染;血清AFP值50~400μg/L,高于正常;IgA及IgG值分别为190~940mg/L和1100~6840mg/L,低于正常;MRI显示小脑萎缩;SPECf显示局部脑血流低灌注。结论AT临床特征为儿童期起病的进行性小脑性共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及免疫功能缺陷导致反复感染;血清AFP,免疫球蛋白,MRI和SPECTy对诊断AT有重要价值。
江泓唐北沙严新翔吕冰清谢小玲
关键词:毛细血管扩张
抗癫痫药物对淋巴细胞微核率的影响被引量:6
1992年
作者对服用抗癫痫药物的46例癫痫患者、20例未服用抗癫痫药物的癫痫患者和50例健康人进行了外周血淋巴细胞微核率检测。结果显示:服用抗癫痫药物的癫痫患者淋巴细胞微核率较健康人组高(P<0.001),亦较未服药癫痫组高(P<0.01~0.001)。
胡玲佳吕冰清谢光洁陈朝晖赖伏英
关键词:微核率癫痫抗惊厥药
共5页<12345>
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