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叶石敦

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇趋化
  • 6篇趋化因子
  • 3篇受体
  • 3篇活性
  • 2篇蛋白
  • 2篇受体结合
  • 2篇趋化因子受体
  • 2篇细胞
  • 2篇活性研究
  • 2篇多肽
  • 2篇艾滋病
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白质
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性蛋白
  • 1篇载量
  • 1篇增殖
  • 1篇生物信息
  • 1篇食蟹猴
  • 1篇突变体

机构

  • 7篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 7篇叶石敦
  • 5篇莫雪梅
  • 5篇孙晗笑
  • 4篇张光
  • 4篇李秀英
  • 2篇王峰
  • 1篇夏良平
  • 1篇江振友
  • 1篇严群超
  • 1篇董军
  • 1篇马焕丽
  • 1篇王峰
  • 1篇王霆
  • 1篇陆大祥
  • 1篇汤曼莉
  • 1篇许华
  • 1篇贾忠伟
  • 1篇何滔
  • 1篇赖延东
  • 1篇王秀清

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基于病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ的多肽设计与活性研究
:合成对应vMIP-Ⅱ的多肽来研究vMIP-Ⅱ受体结合属性以及寻找具有受体结合能力的多肽. 方法:基于生物信息学方法预测利用固相化学合成法合成相关多肽,通过检验合成多肽对外周血单个核细胞(PBMC)的趋化性以及对...
叶石敦孙晗笑王峰莫雪梅李秀英
关键词:HIV病毒趋化因子
基于病毒巨噬细胞炎性蛋白II的多肽设计与活性研究
叶石敦
关键词:艾滋病趋化因子多肽
一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽,具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列或者具有通过在SEQ ID NO:1氨基酸序列中缺失、加入、插入、替换一个或多个氨基酸残基所得到的氨基酸序列。本发明还公开了这...
孙晗笑莫雪梅李秀英张光叶石敦何滔汤曼莉
文献传递
vMIP-Ⅱ各受体结合活性位点分析被引量:7
2006年
目的探索vMIP-II结合趋化因子受体的活性位点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响vMIP-II受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-II对不同的受体有不同结合位点,其与CC类趋化因子受体结合位点主要在核心骨架,与CXC类趋化因子受体结合位点主要在N端。结论vMIP-II是一种极佳的趋化因子受体阻断剂类新药开发先导物。
叶石敦莫雪梅张光李秀英王峰孙晗笑
关键词:趋化因子生物信息
重组人颗粒酶B对胃癌细胞增殖的影响被引量:1
2006年
目的探讨重组人颗粒酶B(G rB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法重组表达质粒pCDNA 3.1-G rB经限制性内切酶N otⅠ与X baⅠ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA 3.1转染组作对照。转染后48h,用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和G rB基因mRNA表达水平;同时采用软琼脂集落形成实验和M TT法检测胃癌细胞生长情况。结果与空白对照组(21.00±2.58)个和pCDNA 3.1转染组(18.50±2.64)个相比,pCDNA 3.1-G rB转染组(9.00±0.82)个的集落形成数目明显减少(P<0.05),细胞生长速度明显降低(P<0.05)。结论G rB对人胃癌细胞增殖有明显抑制作用。
叶石敦夏良平赖延东
关键词:颗粒酶B胃肿瘤增殖
人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α突变体的研究
孙晗笑陆大祥蔡绍晖王峰李秀英莫雪梅许华江振友严群超董军王秀清叶石敦王霆马焕丽张光贾忠伟
由于病毒趋化因子vMIP对于防治艾滋病具有重要的意义,该课题至1999年以来受到包括国家、省市等十余项科技基金的资助。人疱疹病毒8(HHV8)所编码的病毒性趋化因子同源于人CC类趋化因子MIP-1(macrophage ...
关键词:
关键词:艾滋病突变体
广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究被引量:4
2005年
病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的抗HIV感染作用却少有报道,特别是体内研究。本研究利用一个有效的SIV-mac251感染食蟹猴模型来评价vMIP-II的体内抗HIV感染作用,结果显示vMIP-II能够有效地并呈剂量依赖性地降低食蟹猴血浆病毒载量,同时对宿主免疫功能具有保护作用。这些结果表明vMIP-II是一种有效的抗HIV物质,可以作为一类新型的抗HIV先导药物,也为研发靶向病毒进入的新药提供了进一步的理论支持。
莫雪梅叶石敦张光孙晗笑
关键词:食蟹猴病毒载量
共1页<1>
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