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孙晗笑: 作品数：88 被引量：183H指数：7; 供职机构：暨南大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>

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病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其抗HIV-1活性: 2011年; 目的在毕赤酵母中表达病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ(Viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ),并检测其抗HIV-1活性。方法通过PCR技术从质粒pQE-vMIP-Ⅱ中扩增vMIP-Ⅱ基因,插入酵母表达载体pPICZaA中,构建表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ,转化毕赤酵母菌X33,甲醇诱导表达。表达产物经镍离子亲和层析和分子筛层析纯化后,进行Western blot鉴定,并检测重组vMIP-Ⅱ蛋白对HIV-1诱导的细胞合胞体形成的抑制作用。结果重组表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ经酶切及测序鉴定证明构建正确;表达的重组vMIP-Ⅱ蛋白的相对分子质量约为8 500,以分泌形式表达于重组酵母菌的发酵上清中;纯化的重组蛋白纯度达97.3%,且可与HRP标记的vMIP-Ⅱ多克隆抗体发生反应;重组vMIP-Ⅱ蛋白组的合胞体数目明显少于阳性对照组(P﹤0.05),其IC50值为1.35 ng/ml。结论已成功在毕赤酵母中表达了重组vMIP-Ⅱ蛋白,其具有较强的抑制HIV-1的活性。; 莫雪梅孙晗笑贾忠伟李秀英张光; 关键词：毕赤酵母 HIV-1

病毒趋化因子vMIP封闭人趋化因子受体作用及其应用研究: 孙晗笑陆大祥严群超李秀英莫雪梅王峰江振友董军; 1999年1月～2005年12月，由国家863计划、国家自然科学基金、国家自然科学基金国际合作项目、广东省自然科学基金、广东省重点科技攻关、广州市重大科技计划资助，进行了研究。来源于人疱疹病毒8的巨噬细胞炎性蛋白(vM...; 关键词：

一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽及其制备方法和应用: 本发明公开了一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽，具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列或者具有通过在SEQ ID NO:1氨基酸序列中缺失、加入、插入、替换一个或多个氨基酸残基所得到的氨基酸序列。本发明还公开了这...; 孙晗笑莫雪梅李秀英张光叶石敦何滔汤曼莉; 文献传递

vMIP及其同类的E蛋白配体在制药中的应用: 本发明涉及HHV8的病毒趋化因子vMIP和其衍生物以及其它配体蛋白样因子在制药领域中的新用途，尤其涉及在防治人类SARS(严重急性呼吸道综合症)的相关冠状病毒感染的药物中的应用。本发明用重组的HHV8的vMIP－I、vM...; 孙晗笑利奕成刘俊云乔英飒; 文献传递

一株具有抗菌作用的细黄链霉菌株及其应用: 本发明涉及一株新筛选的具有抗菌作用的细黄链霉菌及其应用。该菌株为细黄链霉菌GNF1（<I>Streptonmyces microflavus</I> GNF1），2011年3月13日保藏于“中国典型培养物保藏中心”，保藏...; 孙晗笑王磊莫雪梅李秀英张光

广谱炎症趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能分析被引量：1: 2011年; 目的初步探讨广谱趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能,为过度炎症反应的负调控提供理论基础。方法 MTT法检测P1肽的细胞毒性后,选择合适的浓度,应用液相芯片技术、钙流实验、RT-PCR和ELISA等方法对P1肽的活性和作用特点进行分析。结果 CXC类的IL-8、IP-10以及CC类的MCP-1、MIP-1β炎症趋化因子的产生量在P1肽的作用下有明显下降,且这两类趋化因子mRNA的表达量均有明显下降,进一步的实验显示P1肽不通过TTP途径降解mRNA;同时较之LPS炎症模型组,P1肽作用下的细胞炎症因子TNF-α的分泌水平有明显下降。结论合成后的P1肽具有良好的生物学活性;P1肽的作用靶点可能存在于炎症因子产生的上游信号通路中,P1肽不仅能从趋化因子mRNA水平降低趋化因子的表达量,同时还可抑制TNF-α的产生,进而发挥炎症抑制作用。; 贾红伟孙晗笑莫雪梅李秀英王磊张光; 关键词：炎症模型 PBMC

一株脂肪酶产生菌的筛选及产酶条件优化研究被引量：7: 2012年; 通过利用溴甲酚紫显色培养基初筛和酶活测定法复筛得到产脂肪酶的一株细菌HP2,经形态学观察和生理生化测定初步鉴定该菌株为不动杆菌属。并对该菌株的摇床培养产酶条件进行了初步研究,采用正交试验对HP2菌株发酵产脂肪酶的条件进行了优化,得到最佳发酵条件为初始pH为7.7,培养温度为35℃,接种量(V/V)为1.5%,发酵周期为48 h,酶活力达到129.7 U/mL。; 欧阳敏孙晗笑莫雪梅李秀英张光; 关键词：脂肪酶不动杆菌属发酵正交设计

炎症及炎症耐受模型筛选广谱趋化因子抑制肽(英文): 2013年; 通过减少炎性组织或细胞趋化因子及炎性因子的表达量能将炎症性病理过程抑制在起始阶段.我们通过体外构建人外周血单个核细胞LPS激活的急性炎症模型及内毒素耐受模型,进行噬菌体肽库亲和筛选,ELISA检测与炎性PBMC的结合能力,分泌抑制实验筛选抑制性噬菌体克隆,经趋化抑制、竞争结合及生成抑制实验检测体外活性,大鼠足肿胀及关节炎模型检验多肽体内作用,SqRT-PCR检测趋化因子及TTP的mRNA水平,探讨其作用机制.筛选到的目标多肽CI-S5趋化抑制率达到48.72%,明显抑制噬菌体阳性克隆P15与LPS激活PBMC的结合,动物试验能明显降低大鼠足肿胀及关节炎症.机制研究显示,CI-S5多肽能降低3种趋化因子的表达量,并调节TTP使其表达增加,提示CI-S5能够靶向炎症前期PBMC,为炎症治疗提供了针对早期急性炎症反应的广谱小分子抑制肽.; 苏焱孙晗笑李秀英莫雪梅张光; 关键词：内毒素耐受 TTP

HIV感染的DNA疫苗和蛋白疫苗防治被引量：5: 2001年; HIV感染导致机体的细胞免疫缺陷,其防治应以激发细胞免疫为主。目前,HIV损伤细胞免疫的机制及有关的基因免疫、蛋白免疫方面的研究已取得显著进展,这为防治HIV感染带来了曙光。本文就HIV损伤细胞免疫、HIV基因免疫及加强因素、蛋白免疫治疗等方面的研究进展作了综述。; 孙晗笑刘杰; 关键词：HIV DNA疫苗免疫佐剂蛋白疫苗