您的位置： 专家智库 > >

史泓浏

作品数：34 被引量：98H指数：6
供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇细胞
  • 14篇胶质
  • 14篇胶质瘤
  • 9篇体外
  • 9篇微波
  • 9篇脑胶质瘤
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇白血病细胞
  • 5篇树突
  • 5篇树突状
  • 5篇肿瘤
  • 5篇化疗
  • 4篇凋亡
  • 4篇杀伤
  • 4篇耐药
  • 4篇骨髓
  • 3篇杀伤细胞
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇体外净化

机构

  • 23篇中山大学
  • 8篇华南理工大学
  • 6篇广州军区广州...
  • 4篇中山医科大学...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇北京三博脑科...

作者

  • 34篇史泓浏
  • 16篇陈忠平
  • 7篇邵翠杰
  • 7篇江悦华
  • 7篇赖声礼
  • 6篇杨太成
  • 6篇王晓怀
  • 5篇赛克
  • 5篇罗绍凯
  • 5篇牟永告
  • 4篇张湘衡
  • 4篇李永强
  • 3篇赖晃文
  • 3篇杨传红
  • 3篇周旺宁
  • 2篇贺玉香
  • 2篇付军
  • 2篇潘伟光
  • 2篇张俊英
  • 2篇魏大年

传媒

  • 3篇华南理工大学...
  • 3篇广东医学
  • 3篇中国神经肿瘤...
  • 2篇癌症
  • 2篇2005'广...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇国外医学（内...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇2009广东...
  • 1篇首届中国中青...
  • 1篇全国中医药创...
  • 1篇中国医师协会...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
共 34 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
人树突状融合细胞诱导体外抗脑胶质瘤活性的研究被引量：1
2004年
背景与目的:树突状融合细胞疫苗作为一种有效的抗原提呈细胞在癌症治疗上很有前景,但应用于人脑胶质瘤治疗的尝试仍不多,在国内仍是空白。本实验使用人脑胶质瘤细胞 T98G 和胶质瘤患者的外周血PBMC 诱导的 DC 融合制备 DC-肿瘤融合细胞(FC),并研究其体外诱导的抗胶质瘤活性。方法:采用 PEG 法进行细胞融合,采用混合淋巴细胞反应和乳酸脱氢酶法(LDH)释放法来分别评价 FC 刺激 T 淋巴细胞增殖能力和FC 致敏的 T 淋巴细胞对 T98G 的杀伤能力。结果:建立了 DC-人脑胶质瘤融合细胞(FC)的制备方法,经过1.5Gy 照射的 FC 致敏患者外周血 T 细胞,对 T98G 的杀伤明显高于仅用单纯 DC 或 T98G致敏的 T 细胞(P<0.01),而且杀伤 T98G 的能力随 E/T 比率的增加而由20%上升到88%,但对 MCF-7的杀伤仅在10%左右,显著低于对 T98G 的杀伤(P<0.01)。同时致敏的 T 细胞在负载 T98G 裂解物(1yaate)的自体 DC 的刺激下引起的增殖高于仅用单纯 DC 或 T98G 致敏的 T 细胞,具有显著性差异(P<0.05);对于已经致敏的 T 淋巴细胞,负载lysate 的自体 DC 所引起的 T 细胞增殖明显高于自体 DC 或 lysate 的作用(P<0.01)。结论:本实验所制备的 FC经过1.5 Gy 照射后可以有效致敏患者外周血 T 细胞.并在负载抗原的 DC 的刺激下可以在体外扩增。致敏的患者外周血 T 淋巴细胞是可以进行特异性杀伤的 CTL,杀伤能力随效靶比增高而上升。本实验结果为将 FC 应用于人脑胶质瘤临床治疗提供了实验依据。
史泓浏陈忠平
关键词：融合细胞人脑胶质瘤树突外周血T细胞
细胞因子诱导的杀伤细胞局部治疗脑胶质瘤的临床研究
目的观察CIK细胞局部治疗脑恶性胶质瘤的副反应和初步疗效,探索一种改善脑恶性胶质瘤预后的新方法。方法神经外科显微镜下尽量彻底切除肿瘤,术中行快速冰冻,对病理为恶性（WHO分类Ⅲ级以上）并符合其他条件的病例埋置Ommaya...
牟永告陈忠平赛克史泓浏李永强周旺宁张湘衡邵翠杰
关键词：胶质瘤免疫治疗
文献传递
探测人体皮下肿瘤的微波成像新方法被引量：4
1999年
本文讨论一种人体皮下肿瘤的微波成像新方法.矩形波导探头与人体直接接触,利用时域有限差分法对人体组织模型进行计算得到探头的微波反射系数,发现在该模型中,肿瘤的大小和深度与反射系数之间可以用一种简单的公式表示,从而避开了在一般微波成像法中求解逆问题所遇到的困难,使探测结果快捷方便。
王亦方史泓浏张国基赖声礼
关键词：皮下肿瘤微波成像FDTD
树突状细胞疫苗治疗脑胶质瘤的研究进展
2004年
大量实验研究证明树突状细胞(dendritic cell,DC))疫苗是治疗脑胶质瘤的一种很有前景的技术。常用的DC负载肿瘤抗原的方法有肿瘤抗原肽致敏DC、肿瘤细胞提取物致敏DC和DC/肿瘤融合等,本文综述这几方面的研究进展。
史泓浏陈忠平
关键词：树突状细胞疫苗DC脑胶质瘤肿瘤
咖啡因对乳腺癌化疗增效作用的体外实验研究被引量：7
2005年
目的:体外研究咖啡因(caffe-ine,CF)联合多柔比星(adriamycin,ADM)对乳腺癌细胞株MCF-7的抑制效应.方法:用MTT法评估瘤细胞的生长抑制情况,通过电镜检测瘤细胞的凋亡,并用流失式细胞仪确定瘤细胞的凋亡率.结果:在0～8.0 mg/mL浓度范围内,CF对MCF-7的抑制作用和其浓度呈正相关,且CF联合ADM(0.5～2.5 μg/mL)对MCF-7的生长抑制显著大于ADM的单独作用,P＜0.05;先加入CF或CF与ADM同时作用,对MCF-7的生长抑制高于后加入CF组或ADM单独使用组,P＜0.05;CF和ADM联合作用对MCF-7的凋亡诱导,和CF或ADM单独作用比,凋亡率未有明显改变.结论:CF对MCF-7的生长有抑制作用,与ADM联合应用的抑制作用明显大于单独使用ADM,先加入CF或CF与ADM同时作用的给药顺序优于后加入CF;ADM和CF抑制MCF-7生长的机制之一是诱导凋亡,两者共同作用并未显著增加MCF-7的凋亡率,但有协同杀伤MCF-7的作用,其中化学性杀伤仍起主要作用.
李文萍王颀许娟张安秦陈中杨杨剑敏施军涛郭庆禄史泓浏
关键词：咖啡因MCF-7多柔比星凋亡
体外药敏试验及化疗耐药和敏感分子特征指导的恶性脑胶质瘤临床个体化化疗研究被引量：10
2009年
目的探讨恶性脑胶质瘤临床个体化化疗的策略。方法恶性脑胶质瘤新鲜肿瘤组织用MTT法进行化疗药物体外药敏试验;用免疫组织化学方法检测肿瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)蛋白表达,据MGMT测定结果选择化疗方案;经手术后病理确诊的MGMT表达阳性的恶性脑胶质瘤患者,接受3组化疗方案化疗:含亚硝脲类药物化疗组,含替莫唑胺化疗组,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组。评价3组化疗方案的近期疗效和不良反应;用FISH方法检测间变性少突胶质细胞瘤组织1p/19q LOH,据检测结果选择化、放疗模式。结果体外药敏试验阴性符合率较高,为14/15。据MGMT表达情况选择化疗方案的客观有效率为34%,疾病控制率为72%。MGMT阳性表达的恶性脑胶质瘤,含亚硝脲类化疗组、含替莫唑胺化疗组、不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组的客观有效率及疾病控制率分别为:0和2/11、3/18和11/18、7/22和17/22。不含亚硝脲和TMZ化疗组的客观有效率和疾病控制率均较含亚硝脲化疗组高,有统计学差异(P<0.05)。结论据体外药敏试验及MGMT测定选择化疗方案,可提高近期疗效;MGMT阳性表达的恶性胶质瘤病人,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗方案有较好疗效;但含替莫唑胺化疗方案也可应用。
张俊平魏大年史泓浏岳伟英于春江陈忠平
关键词：恶性脑胶质瘤体外药敏试验MGMTLOH
微波和足叶乙甙诱导K562细胞的凋亡
目的:探讨微波和足叶乙甙体外诱导 K562细胞凋亡的可能性及其机制。方法:将微波和足叶乙甙分别单独以及联合作用于正常骨髓细胞和 K562细胞株,通过细胞凋亡率和 BCL-2及 P21
王晓怀史泓浏杨太成赖晃文杨传红江悦华
关键词：微波足叶乙甙凋亡BCL-2蛋白P21RAS蛋白K562
文献传递
核转录因子FOXP3蛋白在人脑星形细胞肿瘤组织中的表达及临床意义被引量：4
2010年
目的:检测星形细胞肿瘤组织中FOXP3蛋白的表达,探讨星形细胞肿瘤组织中FOXP3的表达与临床病理特征以及预后的关系。方法:应用免疫组织化学技术检测121例星形细胞肿瘤和5例脑膜瘤,5例正常脑组织中FOXP3的表达。分析FOXP3的表达与星形细胞肿瘤各临床病理参数及预后的关系。结果:FOXP3蛋白在人脑星形细胞肿瘤组织中有表达,在脑膜瘤和正常脑组织中均未见表达,FOXP3蛋白主要表达于间质淋巴细胞的细胞核。在星形细胞肿瘤中,FOXP3的表达在各级别星形细胞肿瘤中表达差异显著(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示FOXP3阳性组和阴性组生存时间差异显著(P<0.01),但COX多因素变量分析结果显示,FOXP3不是影响星形细胞肿瘤患者术后生存时间的独立预后因素(P>0.05)。结论:FOXP3在星形细胞肿瘤间质淋巴细胞中的表达与星形细胞肿瘤的恶性程度以及病人的年龄相关。FOXP3阳性的星形细胞肿瘤的预后较FOXP3阴性的星形细胞肿瘤差,但不能作为影响星形细胞肿瘤生存时间的独立预后因素。FOXP3可能成为星形细胞肿瘤免疫调节的新靶点。
牟永告王振宁史泓浏刘晓梅魏大年赛克张湘衡张冠华李振业陈忠平
关键词：星形细胞瘤调节性T细胞
胶质瘤耐药的分子机制被引量：8
2006年
恶性胶质瘤手术后化疗效果不佳,除了血-脑屏障对药物进入脑组织的阻止作用外,肿瘤细胞本身对抗肿瘤药的耐药性也是化疗失败的重要原因。体内外研究发现肿瘤耐药的分子机制很复杂,包括靶基因突变、靶基因扩增、DNA损伤修复能力差异、药物进入肿瘤细胞内浓度减少等。近年来,分子生物学研究发现,肿瘤细胞内某些基因如:MDR、MGMT、核苷酸切除修复(NER)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)、蛋白激酶C(PKC)、错配修复(MMR)等的表达与否与其耐药密切相关,且对其研究有了很多新的进展。
邵翠杰史泓浏陈忠平
关键词：胶质瘤耐药分子机制
MTT法体外药敏实验预测宫颈癌细胞药物敏感性的初步探讨被引量：23
2007年
背景与目的:近年来,宫颈癌新辅助化疗逐渐受到重视,应用广泛,但不同个体对不同化疗药物敏感性不同。本研究通过宫颈癌体外药敏实验来预测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为临床筛选对宫颈癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法:采用MTT法测定9种药物对32例宫颈癌患者的原代培养癌细胞的抑制水平。结果:①宫颈癌细胞对9种药物的敏感性依次为:力扑素>泰素>卡铂>异环磷酰胺>鬼臼乙叉甙>氟尿嘧啶>顺铂>博来霉素>环磷酰胺,力扑素、泰素和卡铂对肿瘤细胞的平均抑制率(IR)较高,分别为56.56%、55.66%和46.81%,与其它药物相比,差异有显著性(P<0.05)。②对Ⅰb1期宫颈癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为58.71%、53.00%和49.25%;对Ⅰb2期宫颈癌细胞,力扑素和泰素的IR值较其它药物高,分别为65.26%和50.06%。③对于宫颈中分化鳞癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为52.01%、49.21%和40.24%;对低分化鳞癌细胞,力扑素、泰素和卡铂的IR值较其它药物高,分别为61.16%、60.62%和48.75%。结论:①MTT法作为一种应用广泛的药敏实验方法,对宫颈癌新辅助化疗筛选敏感药物、选择临床化疗方案有一定的参考价值。②力扑素、泰素和卡铂对宫颈癌细胞较其它药物敏感。
肖艳李俊东史泓浏刘继红冯艳玲李孟达
关键词：MTT体外实验
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0