您的位置: 专家智库 > >

卢大儒

作品数:381 被引量:1,273H指数:19
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 265篇期刊文章
  • 63篇会议论文
  • 23篇专利
  • 7篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 230篇医药卫生
  • 95篇生物学
  • 12篇文化科学
  • 7篇化学工程
  • 2篇电子电信
  • 2篇农业科学
  • 2篇政治法律
  • 2篇历史地理
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 196篇基因
  • 66篇基因治疗
  • 59篇多态
  • 55篇细胞
  • 51篇血友病
  • 43篇多态性
  • 37篇核苷酸
  • 35篇单核
  • 35篇单核苷酸
  • 33篇血友病B
  • 33篇核苷
  • 31篇肺癌
  • 30篇肿瘤
  • 29篇单核苷酸多态
  • 29篇胶质
  • 27篇胶质瘤
  • 26篇易感性
  • 25篇凝血
  • 25篇凝血因子
  • 23篇单核苷酸多态...

机构

  • 355篇复旦大学
  • 21篇第二军医大学
  • 13篇苏州大学
  • 11篇苏州医学院
  • 10篇南京医科大学
  • 9篇苏州医学院附...
  • 6篇德克萨斯大学
  • 6篇上海交通大学...
  • 5篇上海市第一人...
  • 5篇中国预防医学...
  • 5篇美国德州大学
  • 4篇上海市儿童医...
  • 4篇山东大学
  • 4篇浙江大学
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇上海医科大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇上海市胸科医...
  • 3篇河北省人民医...
  • 3篇中国水产科学...

作者

  • 360篇卢大儒
  • 113篇薛京伦
  • 93篇邱信芳
  • 43篇陈红岩
  • 39篇金力
  • 23篇胡锦
  • 19篇王琪
  • 18篇陈立
  • 16篇惠国桢
  • 15篇钱吉
  • 15篇李辉
  • 14篇乔守怡
  • 12篇金建中
  • 12篇肖君华
  • 10篇张克忠
  • 10篇王之敏
  • 10篇王宏伟
  • 10篇赵振宏
  • 10篇皮妍
  • 9篇陈浩明

传媒

  • 29篇复旦学报(自...
  • 16篇科学通报
  • 15篇遗传
  • 14篇中华医学遗传...
  • 11篇中国科学(C...
  • 8篇中华医学杂志
  • 6篇中华神经外科...
  • 6篇高技术通讯
  • 6篇高校生物学教...
  • 5篇苏州医学院学...
  • 5篇2010中国...
  • 5篇中国遗传学会...
  • 4篇国外医学(遗...
  • 4篇人类学学报
  • 4篇中华实验外科...
  • 4篇第二军医大学...
  • 4篇癌变.畸变....
  • 4篇病毒学报
  • 4篇中央民族大学...
  • 4篇遗传资源的保...

年份

  • 3篇2024
  • 7篇2023
  • 7篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 8篇2017
  • 10篇2016
  • 9篇2015
  • 17篇2014
  • 13篇2013
  • 26篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 9篇2008
  • 20篇2007
  • 12篇2006
  • 5篇2005
381 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝血因子IX的体外检测方法研究被引量:1
1996年
凝血因子IX的检测是血友病B基因治疗研究中的重要工作,在实验室原有基础上,发展和完善了凝血因子IX在蛋白质水平上的检测系统,为基因治疗血友病B提供了更为直观可靠的依据.首先,建立了以鼠抗人FIX单克隆抗体A-7为一抗的检测活性FIX蛋白量的ELISA法,为检测活性FIX提供了快速简便的方法.其次,实现了用Westernblot法检测转染细胞培养液上清中FIX,确证了体外培养的转有人FIXcDNA的细胞表达有人FIX蛋白.最后,用免疫组织化学方法,原位检测了转有人FIXcNA的细胞表达的FIX蛋白,展现了在细胞水平上FIX表达的直观图象.
施前卢大儒王琪王宏伟薛京伦邱信芳
关键词:血友病B凝血因子IX免疫组织学基因治疗
20q13.33,11q23.3和5p15.33染色体区域基因多态性与中国汉族人群脑胶质瘤易感性研究
脑肿瘤是危害人类健康的严重疾病之一,最近几年发病率呈上升趋势,尤其在发达的西方国家。在全球,每年有18-60万中青年人因胶质瘤失去生命。欧洲人群脑胶质瘤全基因组关联研究(GWAS)发现了5个脑胶质瘤易感基因:TERT,C...
陈红岩宋晓陈元渊赵英杰范薇薇卢大儒
基因编辑与遗传病治疗被引量:3
2019年
各种遗传病给人类社会带来巨大困扰。基因治疗从概念提出到临床应用,遗传病的基因治疗一直是研究重点.慢病毒和腺相关病毒在遗传病的基因治疗上获得一定效果,但对更多遗传病无可奈何.基因编辑工具的出现给遗传病治疗带来了新曙光,但在实际应用中需要制定规范、达成国际共识,科学家必须受生物医学伦理道德的约束.
席海瑞卢大儒
关键词:遗传病基因治疗基因伦理
时差成像干式培养与传统湿式培养应用于不同年龄胚胎发育的效果被引量:1
2022年
目的评价时差成像技术(time-lapse,TL)干式培养与传统湿式培养对不同年龄胚胎发育的影响。方法回顾性分析2020年7月至2021年12月2390个周期体外胚胎培养情况。TL组共培养640个周期,传统湿式培养组(对照组)共培养1750个周期。两组女方年龄、不孕类型、不孕因素、促排卵药物(gonadotropin,Gn)用量、受精方式差异均无统计学意义。比较不同年龄女方中,两组间正常受精率、正常卵裂率、有效胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率和优质囊胚率。结果20~29岁:TL组有效胚胎率(75.39%vs 70.15%)、优质胚胎率(49.79%vs 41.98%)均高于对照组(P<0.01);30~34岁:TL组优质胚胎率(46.70%vs 41.43%)、囊胚形成率(57.14%vs 52.74%)、优质囊胚率(35.82%vs 32.26%)均高于对照组(P<0.05);≥40岁:TL组优质胚胎率(44.05%vs 48.96%)、囊胚形成率(34.9%vs 46.24%)及优质囊胚率(16.11%vs 21.77%)均低于对照组(P<0.05)。结论与常规湿式培养相比,女方20~34岁时,TL培养可显著提高胚胎发育成功率,女方≥40岁时则效果较差。
张豆豆王静刘淼卢大儒刘素英
关键词:胚胎培养囊胚培养渗透压
肝细胞癌中转录因子E2F7对Wnt/β-catenin信号通路活性的影响被引量:2
2014年
探讨肝细胞癌(HCC)中非典型性E2F家族成员E2F7在肝癌细胞生长、分化中的作用及可能涉及的分子机制.本研究运用实时荧光定量PCR检测38例原发性肝细胞癌及对应的癌旁组织中E2F7基因mRNA的表达情况;分别通过基因过表达和RNA干扰技术上调或下调E2F7基因表达,并运用实时荧光定量PCR和Western印迹检测肝癌细胞株MHCC-H中β-catenin及其靶基因cmyc的表达情况;双荧光素酶报告基因系统检测E2F7对Wnt/β-catenin信号通路活性的影响;核浆分离实验检测过表达E2F7基因对β-catenin入核的影响;免疫共沉淀实验检测异位表达E2F7与内源β-catenin的相互作用.结果显示,肝细胞癌组织中E2F7基因的表达量显著高于相应的癌旁组织(P<0.001);转录因子E2F7可与β-catenin相互作用并促进β-catenin进入细胞核.转录因子E2F7可以促进Wnt/β-catenin信号通路的活性.
翟杨杨卢大儒韩泽广邓庆
关键词:肝细胞癌WNTΒ-CATENIN信号通路
建立标准化SEAP报告基因系统的研究
2011年
通过建立SEAP(分泌性碱性磷酸酶)产物的标准曲线,得出SEAP的吸光值与酶活力、蛋白质绝对值之间相互换算的公式,从酶动力常数、酶反应时间、不同量mRNA与酶吸光值之间的对应关系等方面进行研究.建立了在405 nm波长处,SEAP的吸光值与酶活力之间、酶活力和蛋白质绝对值之间相互换算的两个公式:y(酶活力)=(x(吸光值)+0.002 8)/19.13×10;1U(酶活力)=5.035 ng(蛋白质绝对量),并在细胞和小鼠实验中得到了验证.建立了提高SEAP检测系统灵敏度的方法,并进行了导入目的基因不同方法的效率之间的比较.结果表明,建立的换算标准可以使SEAP报告基因系统从定性水平上升到定量水平,而且灵敏度可以达到10-18mol的标准.
朱青卢大儒
关键词:SEAP报告基因
多肽Tat与CdTe量子点共价偶联后的跨膜转运被引量:5
2006年
利用偶联剂EDC将具有跨膜转导功能的多肽Tat与水溶性CdTe量子点进行偶联,并用超滤膜反复超滤纯化,然后比较偶联产物和游离量子点进入PLC细胞的量.对接有多肽的量子点进行研究,结果表明,其荧光发射光谱发生了红移.与游离的量子点相比,修饰后的量子点具有更高的细胞膜穿透性,更容易穿过细胞膜进入PLC细胞内部.
薛凤丽卢大儒郭佳马炯苏勇
关键词:量子点TAT
非酒精性脂肪肝中LPK基因的表观遗传学研究
张玉皓姜明红高鑫卢大儒
关键词:非酒精性脂肪肝表观遗传学DNA甲基化组蛋白乙酰化
腺病毒载体中凝血因子Ⅸ基因表达的电镜检测
<正>人凝血因子Ⅸ基因(Human Coagulation Factor Ⅸ,hFIX)缺陷可导致遗传性出血性疾病,血友病 B,用基因治疗的方法有可能从基因水平上根本纠正 hFIX 的缺陷。替代或补充目前沿用的常规输血疗...
王琪卢大儒邱信芳薛京伦颜永碧郑尊
文献传递
单管双向等位基因专一性扩增的单核苷酸多态分型的新方法被引量:23
2001年
目的 建立一种基于等位基因专一性 PCR原理的单核苷酸多态 (single nucleotidepolymorphism ,SNP)分型新方法 :单管双向等位基因专一性扩增 (single- tube bi- directional allele specificamplification,SB- ASA) ,并考察专一性引物的 3′端第 3位碱基不配对对特异延伸的影响。方法 一个PCR反应体系包含两个 3′末端分别与 SNP两个等位基因特异结合的引物 ,它们延伸方向相反 ,产生长度不同的等位基因专一性扩增产物 ,同时在两个等位基因特异性引物的 3′端第 3位碱基引入不配对以增加特异性。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后分析确定样本的基因型。观察在不同的温度条件下 ,近 3′末端引入与不引入碱基不配对时两种引物特异延伸的情况 ,比较两种引物能特异延伸的退火温度 (annealingtemperature,Ta)范围。结果 对于 4个不同类型的 SNP位点 ,SB- ASA都成功地分型了 36个样本 ,与直接测序的结果完全一致。两条专一性引物 3′端第 3位碱基引入不配对后 ,能特异延伸的退火温度 Ta范围分别从 6 4℃~ 6 9℃、6 0℃~ 6 2℃扩大到 46℃~ 6 6℃、5 6℃~ 6 1℃。结论  SB- ASA是一种简单快速而有效的 SNP分型新方法 ;在等位基因专一性 PCR体系中 ,专一性引物 3′端第
姜正文施锦绣杨爽张晨辉江宏铨陈竺金力卢大儒黄薇
关键词:单核苷酸多态遗传病多基因疾病
共36页<12345678910>
聚类工具0