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两种方法在拔除下颌阻生第三磨牙中的疗效比较被引量：5: 2013年; 目的:观察和比较两种拔除下颌阻生第三磨牙的临床疗效。方法:门诊200例下颌阻生第三磨牙随机分为两组,各100颗。分别采用传统锤凿去骨法和涡轮机去骨法拔除,记录手术时间、术后疼痛、张口受限等情况并进行统计学分析。结果:两种手术方法在手术时间、术后疼痛、张口受限、肿胀程度等方面有统计学差异(P<0.05),传统锤凿去骨组出现干槽症与下唇麻木分别为5例和1例,涡轮机去骨组分别为1例和0例,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与传统锤凿去骨法相比,采用涡轮机去骨法拔除下颌阻生第三磨牙手术时间短,术后并发症较少,值得临床推广。; 刘鹏赵枫袁伟徐建立李东临付崇建朱国雄; 关键词：下颌阻生第三磨牙高速涡轮机

TNF-α对人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1的影响及其信号传导通路被引量：1: 2011年; 目的研究不同浓度肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其信号传导通路。方法取第5代人牙囊细胞,分别与浓度为0(对照组)5、1、02、55、0、100ng/ml的TNF-α共孵育6h,夹心ELISA法检测上清液中MCP-1的含量,RT-PCR法检测MCP-1 mRNA表达的变化。另取第5代人牙囊细胞,分别加入25μmol/L SB203580、50μmol/L PD98059、15μmol/L SP600125,以阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MARK)、细胞外信号调节激酶(ERK)J、un氨基端激酶(JNK),培养30min后加入10ng/ml TNF-α,孵育6h后,RT-PCR检测MCP-1 mRNA含量。结果 ELISA结果显示,与对照组比较,TNF-α浓度为10～100ng/ml时,可显著增强MCP-1的分泌(P<0.05);RT-PCR结果显示,与对照组比较,TNF-α浓度为10～50ng/ml时,MCP-1表达增强,且此作用可被阻滞剂SP600125阻断。结论 TNF-α可增强MCP-1的基因表达、蛋白合成和分泌,此作用通过JNK信号转导途径实现。; 毕迎春姜明刘鹏金作林; 关键词：牙囊肿瘤坏死因子Α

组织工程骨-软骨复合组织种子细胞的获取与培养: 2012年; 目的:探索体外培养组织工程骨-软骨复合组织种子细胞的条件,并观察其部分生物学活性。方法:采用机械-酶消化法对3周龄新西兰大白兔耳软骨和关节软骨消化来获得软骨细胞,采用全骨髓贴壁法来获得骨髓间充质干细胞,对两种细胞进行原代和传代培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态、绘制生长曲线、免疫组化染色等对细胞进行生物学特性分析。结果:原代培养的软骨细胞以多角形或三角形为主,传代3次以后出现去分化。形态学和免疫组化显示细胞3代以内可以保持表型稳定,具有较强的增殖及分泌细胞外基质的能力,而且耳软骨及关节软骨细胞在实验中没有表现出明显的生物学差别。采用贴壁筛选法获得的BMSCs呈长梭形或多边形,生长曲线呈"S"形,Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性,细胞生长增殖能力旺盛。结论:体外分离培养的软骨细胞和骨髓间充质干细胞符合组织工程要求,能够作为骨-软骨复合组织的种子细胞。; 刘鹏付崇健邓天政姜明李吉国于书娟朱国雄; 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞种子细胞

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刘鹏