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猫锡兰钩虫rDNA ITS1的扩增及分子鉴定被引量：3: 2013年; 为了对从猫粪便样品中分离的钩虫虫卵进行种类鉴定,本研究提取该虫卵基因组DNA,根据核糖体内转录间区1(ITS1)的保守序列设计钩虫属引物,通过PCR扩增、克隆、测序、相关软件分析,建立系统进化树,从分子水平对其进行种类鉴定。结果表明扩增出404 bp DNA片段,测序结果显示该片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,与NCBI中登录的序列进行比对以及采用Clustal X和MEGA5.1软件分析确定该钩虫为锡兰钩虫。这是我国首次建立钩虫的分子鉴定方法,也是40年来再次发现猫源锡兰钩虫,为锡兰钩虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。; 刘远佳郑国超刘田任邵娜李雅文孟祥龙Loutou H M李国清; 关键词：RDNA

猫钩虫虫卵PCR检测方法的建立及初步应用: 立一种特异、敏感的PCR方法对猫粪便中的钩虫虫卵进行检测.根据刘远佳等设计的钩虫属ITSl+5.8rDNA片段保守引物,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行了特异性和敏感性试验；采用该方法对临床40份猫粪进行了...; 胡伟刘远佳郑国超谭立娉罗琴李国清; 关键词：分子流行病学

一种RAA荧光法检测鸡传染性贫血病毒的引物探针组、试剂盒及其应用: 本发明提供了一种RAA荧光法检测鸡传染性贫血病毒的引物探针组、试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测鸡传染性贫血病毒的引物探针组中，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物的...; 张新珩谢青梅巫秀红刘远佳陈峰吴志强严专强刘佳佳

用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS197、引物及其应用: 本发明公开一种用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS197、Tm‑shift引物及其应用。该SNP分子标记ITS197位于SEQ ID NO：1所示的第197位碱基A或G，此处碱基为A的...; 李国清王明威傅叶琪潘伟达石先利胡伟刘远佳; 文献传递

用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS71、引物及其应用: 本发明公开一种用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS71、Tm‑shift引物及其应用。该SNP分子标记ITS71位于SEQ ID NO：1所示的第71位碱基C或T，此处碱基为C的为锡兰...; 李国清傅叶琪王明威潘伟达石先利胡伟刘远佳

广东省鸡传染性贫血病毒编码区基因的克隆与分子进化分析被引量：2: 2014年; 为了解鸡传染性贫血病毒（chickenanemiavirus，CAV）广东分离株变异情况，通过PCR方-法克隆了于2012年分离到的10株cAV的编码区序列，并对其进行了测序及分子进化分析。结果显示，广东CAV分离株编码区全长1823bp，含有3个互相重叠的开放阅读框（ORF）。序列分析表明，广东省CAV分离株与GenBank上已发表的其他36株cAV比较，VP1核苷酸的同源性在94．1％～99．2％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．3％～99．3％之间；VP2的核苷酸同源性在98．2％～100％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．9％～99．5％之间；VP3的核苷酸同源性在97．8％～100％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．1％～99．2％之间；VPl蛋白共有17个位点发生了变异，VP2蛋白共有11个位点发生了变异，VP3蛋白共有6个位点发生了变异。分子进化分析显示，10株CAV广东分离株主要位于两个分支，其中9株CAV分离株与GenBank上已发表的35株CAV处于一个大分支，而GI）IN一12与分离株KC414026处于另外一个小分支，由此得出其中9株广东CAV分离株是目前主要的流行毒株。; 张新珩刘远佳吴波良陈峰孙宝丽马静云毕英佐谢青梅; 关键词：CAV 编码区分子进化分析

用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS197、引物及其应用: 本发明公开一种用于检测犬源锡兰钩虫和犬钩虫的SNP分子标记ITS197、Tm‑shift引物及其应用。该SNP分子标记ITS197位于SEQ ID NO：1所示的第197位碱基A或G，此处碱基为A的...; 李国清王明威傅叶琪潘伟达石先利胡伟刘远佳

猫钩虫PCR检测方法的建立及初步应用: 2014年; 为建立一种特异、敏感的检测猫钩虫的方法,根据钩虫内转录间隔区(ITS)部分序列的保守引物AF和AR,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行特异性和敏感性试验;采用该方法对112份流浪猫粪便进行临床检测。结果显示,建立的PCR方法能特异性扩增猫钩虫相应的基因片段,其长度为404bp,与猫弓首蛔虫、犬复孔绦虫、狐毛尾线虫的虫卵的基因组DNA以及蓝氏贾第虫包囊、猫等孢球虫卵囊基因组DNA无交叉反应;最低能检测到1.07fg的钩虫基因组DNA。通过临床样品检测,该方法比碘液染色镜检的检出率提高了9%,其敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均为100%。结果表明,该PCR方法具有敏感、特异的特点,适用于钩虫的临床检测和钩虫病的分子流行病学调查。; 胡伟刘远佳郑国超谭立娉罗琴李国清; 关键词：钩虫 PCR

川楝素在制备防治猪病毒感染性疾病药物中的用途: 本发明属于兽用药物技术领域，具体涉及川楝素在制备防治猪病毒感染性疾病药物中的用途。本发明提供了一种川楝素的抗病毒新用途，通过多种方法研究证明，川楝素可以在微摩尔浓度水平显著抑制病毒的增殖，特别是对于非洲猪瘟病毒、猪繁殖与...; 陈建新刘远佳张明昕亓文宝张玲华武力宋高鹏何应敏朱君海林琪胜

猪流感病毒A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)毒株攻毒BALB/c小鼠细胞因子动态变化的研究被引量：1: 2013年; 为了测定H1N1亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)对小鼠的致病性,本试验对A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)株SIV HA基因进行克隆及遗传分析,并将SIV尿囊液经鼻腔感染6周龄BALB/c小鼠,观察感染后小鼠的一般状况、器官系数和组织病理学变化,在病毒感染后第1、3和7天使用荧光定量PCR测定小鼠肺脏、脾脏、脑组织中7种细胞因子mRNA的表达量,研究其对小鼠的致病特性。结果显示,该病毒属于经典SIV,病毒经鼻腔感染后可引起小鼠活动减少、采食量降低,但无咳嗽和死亡;病理组织学变化为肺间隔较正常组织明显增厚,毛细血管明显扩张充血,周围肺泡腔呈代偿性肺气肿;小鼠肺脏、脾脏组织样本中IFN-α、IFN-β、IP-10、IL-1β、TNF-α、IRF-3和IL-10mRNA含量在感染后第3天均显著升高(P<0.05),而脑组织样本中IL-1β和IL-10在小鼠攻毒后第3和7天均显著上调(P<0.05)。; 林文吕艳丽黄良宗刘远佳唐志玲余绍华刘明杰罗满林顾万军; 关键词：H1N1亚型猪流感病毒 BALB C小鼠细胞因子

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刘远佳