刘美莲
- 作品数：52 被引量：155H指数：7
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ki-67与宫颈癌不同辅助治疗方案的远期疗效比较被引量：2
- 2016年
- 目的 研究Ki-67不同表达指数下早期宫颈癌术后不同辅助治疗方案的预后情况。方法收集ⅠB1-ⅡA期宫颈鳞癌患者156例,分为术后单纯放疗方案组（94例）和同期放化疗方案组（62例）。采用免疫组织化学法检测Ki-67表达指数,并分析其不同表达情况下2种治疗方案与无病生存期和总生存期之间的关系。结果 98例Ki-67阳性早期宫颈癌患者的无病生存期和总生存期的中位数分别为60月（95%可信区间43.3-76.7月）和62月（95%可信区间45.3-78.7月）,其中单纯放疗方案组和同期放化疗方案组的无病生存期的中位数分别为52月（95%可信区间28.9-72.3月）和69月（95%可信区间42.6-95.4月）（P=0.047）,总生存期的中位数分别为55月（95%可信区间37.7-75.1月）和71月（95%可信区间44.4-97.6月）（P=0.041）;58例Ki-67阴性早期宫颈癌患者的无病生存期和总生存期的中位数分别为72月（95%可信区间54.7-89.3月）和75月（95%可信区间59.0-91.0月）,其中单纯放疗方案组和同期放化疗方案组的中位无病生存期和总生存期差别均无统计学意义（P〉0.05）。结论 Ki-67阳性早期宫颈癌术后同期放化疗综合评价优于单纯放疗方案;Ki-67的表达能否成为早期宫颈癌术后辅助治疗方案的筛选指标之一,仍需进一步的研究证实。
- 赵丹洋刘美莲
- 关键词：宫颈肿瘤KI-67抗原
- VEGF-C/VEGFR-3与肿瘤淋巴结转移研究进展被引量：7
- 2011年
- 恶性肿瘤治疗失败的原因是肿瘤细胞扩散和转移.血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF） 家族是唯一特异性作用于脉管内皮细胞的生长因子,是一组分泌性糖蛋白,包括VEGF-A（ 即以往发现的VEGF） 、VEGF-B 、VEGF-C 、VEGF-D 、VEGF-E 、P1GF（ 胎盘生长因子）和PDGF（ 血小板衍生生长因子）7 大成员.它们在肿瘤组织血管内皮细胞、淋巴管内皮细胞的分裂增殖过程中起关键作用.血管内皮生长因子-C（vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C） 首次由Joukov 在1996 年报道以来,其作为一种特异性的的血管、淋巴管内皮细胞调节因子,通过与其受体血管内皮生长因子受体-3（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR-3） 结合后,能诱导血管及淋巴管内皮细胞生长,在肿瘤组织中表达增加,促进实体瘤内淋巴管的新生, 促进肿瘤细胞进入淋巴管并通过淋巴系统向全身扩散.应用相应的抗体阻断VEGF-C 与VEGFR-3 的结合,可起到抑制淋巴管新生的作用.现将VEGF-C/VEGFR-3 与肿瘤淋巴结转移研究进展综述如下.
- 黄辉蒋宏玲刘美莲赵博
- 关键词：肿瘤淋巴结转移
- Stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系建立被引量：1
- 2012年
- 目的建立stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系,为stathmin在鼻咽癌中的生物学功能研究提供实验基础。方法合成stathmin特异性干扰DNA片段,将合成的干扰DNA片段克隆到siRNA质粒表达载体pGenesil-1.1,载体导入JM109菌株进行扩增,酶切和测序对重组表达载体进行鉴定。应用脂质体将质粒表达载体转入鼻咽癌5-8F细胞,采用G418进行筛选;RT-PCR和Westernblot检测stathmin表达。结果酶切和测序分析证实,插入siRNA质粒表达载体中的stathmin干扰DNA片段的序列和方向正确。表达分析表明,构建的stathmin特异性siRNA质粒表达载体能有效沉默stathmin在鼻咽癌5-8F细胞中的表达。结论 stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系建立成功。
- 范才文田晶王建红肖胜军赵宁刘美莲雷迅向秋
- 关键词：STATHMIN鼻咽癌RNA干扰基因沉默
- 肿节风结合放化疗治疗鼻咽癌的多中心临床循证研究及产业化研发
- 韦波王仁生蒋伟哲冯启明张勇冯国生秦俭朱小东李桂生刘美莲朱锦贤严浩林覃迅云钟鸣陈甲信吕琳刘文其梁建平秦朝军胡晓桦
- 《肿节风结合放化疗治疗鼻咽癌的多中心临床循证研究及产业化研发》源于广西科技攻关项目《放疗结合瑶药治疗鼻咽癌的临床多中心随机对照研究》(桂科攻0632007-2F)。鼻咽癌是中国常见的恶性肿瘤，全球80%鼻咽癌发生在中国，...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌放化疗治疗抗氧化损伤
- 乳腺癌新辅助化疗的疗效研究进展被引量：7
- 2021年
- 近年来,全球癌症调查数据[1]显示,乳腺癌发病率位居全球女性恶性肿瘤之首,且发病率和病死率呈逐年上升的趋势。乳腺癌的治疗已经从以外科局部区域控制为主发展到以多学科管理为重点的系统治疗。其中,新辅助化疗(neoad juvant chemotherapy,NACT)是指在手术治疗或放疗前进行的化疗、内分泌治疗和分子靶向治疗等全身药物治疗。经过数十年对乳腺癌系统治疗的研究,NACT在乳腺癌患者的治疗方案选择、临床疗效评价、预后评估指标、降低复发率、改善自我形象等方面的意义得到了强有力的证实。
- 左贵丹曾繁余刘美莲张高峰王光丽
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗疗效
- 鼻咽癌放疗后复发早期影像学检测的初步研究
- 2015年
- 鼻咽癌是我国南方地区最为常见的头颈部恶性肿瘤,根治性放疗是其标准治疗手段,放疗后的局部纤维化或形成的瘢痕组织与肿瘤治疗后早期复发难以鉴别。既往临床通过鼻咽镜组织活检明确肿瘤有无早期复发,但因其有创性、检查周期长等原因,不能为部分患者所接受。
- 何卓凯刘美莲
- 关键词：鼻咽癌头颈部恶性肿瘤放射性治疗影像学检测
- Ku70蛋白在局部晚期喉癌组织中的表达及与临床病理特征、预后的关系被引量：1
- 2011年
- 目的研究Ku70蛋白在局部晚期喉癌组织中的表达及临床意义。方法选取100例局部晚期喉癌患者治疗前活检标本,应用免疫组化技术检测Ku70蛋白表达情况,并分析其与肿瘤分期、淋巴结转移、生存率等临床病理特征的关系。结果局部晚期喉癌组织中Ku70蛋白过表达率为45%,且其高表达与N分期密切相关(P<0.01),与T分期、TNM分期、吸烟、性别无明显相关性;45例Ku70蛋白过表达者及55例低表达者5 a生存率分别为37%、58%(P<0.05)。结论 Ku70蛋白在局部晚期喉癌组织中存在过表达,检测其表达水平对喉癌的个体化治疗、靶向治疗及预后判断有重要参考价值。
- 蒋伟林静陆竞艳唐华英刘美莲
- 关键词：喉肿瘤喉癌
- 初治鼻咽癌调强放疗的前瞻性多中心临床研究被引量：12
- 2012年
- 目的观察调强放疗（IMRT）初治鼻咽癌的临床疗效及不良反应，并分析影响预后的因素。方法2006-2008年，6个治疗中心共300例经病理活检确诊为鼻咽癌的初治患者接受全程IMRT。UICC／AJCC 2002分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa＋b期分别为6、45、141、108例。放疗处方剂量鼻咽原发灶计划把体积为70～74Gy，颈部转移淋巴结计划把体积为68-70 Gy，计划靶体积-1为60～64Gy，计划靶体积-2为50～54 Gy，均分30次6周完成。Ⅲ～Ⅳ。期患者接受了以铂类为基础化疗。Cox法多因素预后分析。结果随访率为99．7％。4年局部控制率、区域控制率、无远处转移率、无瘤生存率及总生存率分别为94．O％、95．5％、87．4％、80．8％及86．1％。急性1、2、3级放射性黏膜炎分别占18．0％、48．7％、33．3％，晚期0、1、2级口干分别占12．0％、75．7％、12．3％。18、15、42例出现局部、颈部淋巴结复发、远处转移。多因素分析显示N分期影响总生存率（x^2=5．17，P=0．023）、无远处转移率（x^2=6．91，P=0．009）、无瘤生存率（X^2=8．15，P=0．004）。结论IMRT可提高初治鼻咽癌患者临床疗效，不良反应可耐受，治疗失败最主要原因为远处转移，N分期是影响预后的主要因素。
- 吴芳王仁生冯国生李桂生刘美莲严浩林朱锦贤张勇胡凯
- 关键词：放射疗法调强
- 放射性肺损伤防治的研究进展被引量：7
- 2013年
- 当机体通过放射治疗胸部肿瘤、骨髓移植前进行预处理以及被核辐射过后，肺组织受到一定剂量照射通常会引发不同程度的放射性损伤。若机体放射性肺损伤严重，会在一定程度对放射治疗的剂量产生限制，且往往不可逆转，而患者的生活质量也大大降低。及时正确的防治措施至关重要，但是临床上尚没有有效治疗措施，故其引起越来越多学者的关注。笔者就国内外对放射性肺损伤防治的研究进展作一综述。
- 张雪燕刘美莲
- 关键词：放射性损伤肺组织放射性肺损伤骨髓移植前胸部肿瘤
- 诱导化疗对局部晚期鼻咽癌调强计划的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨多西他赛联合奈达铂(DN)方案诱导化疗对局部晚期鼻咽癌肿瘤体积、调强计划靶区剂量及周围危及器官剂量的影响。方法:6个治疗中心共30例局部晚期鼻咽癌患者入组。先行2个疗程DN方案诱导化疗,方案为多西他赛65mg/m2,第一天,静脉滴注,奈达铂80mg/m2,第一天,静脉滴注,每3周为1个疗程。诱导化疗前及第2次诱导化疗后第2周分别行CT模拟扫描,并制定诱导化疗前后调强适形放射治疗(IMRT)计划。处方剂量:PTVnx 68～72Gy,PTVnd 66～70Gy,PTVl60～64Gy,PTV250～54Gy,5次/周,共30次。结果:诱导化疗后GTVnx体积缩小28.67%,与诱导化疗前比较差异有统计学意义(t=9.225,P=0.000);GTVnd体积缩小47.47%,与诱导化疗前比较差异有统计学意义(t=6.663,P=0.000)。诱导化疗前后PTVnx处方剂量所覆盖的体积提高了1.77%[(1.77±0.47)%];脑干、脊髓、视神经及视交叉的平均剂量下降0.4～0.79Gy;左侧腮腺的平均剂量降低1.27Gy,右侧降低0.92Gy;左侧颞叶的平均剂量降低1.61Gy,右侧降低1.83Gy。诱导化疗后Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞减少发生率为6.6%;30%(9/30)的患者出现Ⅰ～Ⅱ级胃肠道反应。结论:DN方案诱导化疗后肿瘤缩小明显,可有效的提高IMRT计划中肿瘤靶区的剂量覆盖,并降低危及器官的照射剂量,患者可耐受。
- 吴芳王仁生韦波冯国生李桂生刘美莲严浩林朱锦贤
- 关键词：鼻咽肿瘤诱导化疗调强适形放疗
