余从年
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院医学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Calcein-AM和Annexin V在流式细胞术检测早期细胞凋亡的敏感性比较
- 2006年
- 目的比较Calcein-AM与Annexin V用于流式细胞术检测活细胞早期凋亡时的敏感性,建立新的检测细胞早期凋亡的方法。方法将人类急性T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4)经喜树碱(CPT)、紫外线(UV)诱导后,分别采用Calcein-AM及异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V(Annexin V)染色,然后用流式细胞仪分析凋亡率,通过比较诱导后不同时间点的凋亡率来分析Calcein-AM和Annexin V对于检测细胞早期凋亡的敏感性。结果在喜树碱诱导模型中,加药后2 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而3 h后才能用Annexin V检测到;在紫外线诱导模型中,照射后1 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而要在2 h后才能用Annexin V检测到。结论Calcein-AM用于检测活细胞早期凋亡比Annexin V更为敏感,是一种稳定、可靠、灵敏度高并且较为经济的检测细胞早期凋亡的活细胞染料。
- 王佳冯永东陶德定李小兰肖薇刘双又余从年龚建平
- 关键词：流式细胞术凋亡膜联蛋白V
- 利用基因芯片技术研究FGFR3在小鼠胚胎肢芽不同发育阶段的表达被引量：2
- 2008年
- 目的检测在软骨发育分化过程中具有重要作用的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)在小鼠胚胎肢芽发育过程中的表达。方法采用小鼠全基因组Affymetrix mouse4302.0芯片检测小鼠胚胎肢芽发育不同阶段的基因表达,并进行组织学染色观察。结果FGFR3在E12.5d开始呈现明显的表达上调,在E13.5d达到上调顶峰,E14.5d后FGFR3表达逐渐下调。结论FGFR3的表达与胚胎肢芽软骨发育过程密切相关,在软骨的发育分化过程中发挥着重要的作用,并可作为前软骨细胞的特异性标记物。
- 唐欣余从年杨述华陈雨辰李奇杨操李进许伟华
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体3软骨发育基因芯片小鼠
- 医学生物学科课程体系融合改革的探索被引量：6
- 2005年
- 屈伸冯作化孙军邓耀祖余从年王淳本
- 关键词：医学生物学科融合分子细胞生物学医学细胞生物学高等医学教育教学水平
- 成纤维细胞生长因子在软骨发育过程中的基因芯片分析及相关研究被引量：4
- 2009年
- 目的榆测并分析促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路中成纤维细胞生长因子（FGF）在软骨发育过程中的基囚表达规律；通过细胞培养观察FGF基因对骨髓基质干细胞（BMSCs）生长特性的影响。方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育过程的基因表达谱，分析MAPK信号通路中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在软骨发育过程中的基因表达规律。构建bFGF质粒并转染至培养的BMSCs中，用MTT法、免疫组织化学、HE染色、RT—PCR及酶联免疫吸附法检测bFGF基因转染BMSCs的效果及产物表达。结果MAPK信号通路中的FGF在软骨发育过程中的软骨形成关键期表达显著上调，并肩动MAPK信号通路，促进软骨形成。bFGF基因转染的BMSCs生长活力较强，可以保持2周以上；HE染色显示细胞增殖旺盛，胞核深染；RT—PCR表明有bFGF的基因表达；酶联免疫吸附法检测bFGF表达量高。结论FGF能够启动MAPK信号通路从而促进软骨形成。bFGF质粒转染BMSCs后可促进BMSCs的增殖，细胞有向软骨细胞分化趋势。
- 唐欣徐忠世杨述华陈雨辰李奇余从年杨操李进许伟华
- 关键词：成纤维细胞生长因子软骨寡核苷酸序列分析骨髓细胞
- 肺癌组织中的c-erbB-2原癌基因产物的表达及意义
- 2003年
- c erbB 2原癌基因在增殖和分化中起重要作用。用ABC观察67例肺癌时发现,c erbB 2原癌基因产物增强表达为62 7%,而在10例正常肺、4例炎性假肺瘤中为阴性,这表明c erbB 2原癌基因在肺癌诊断中具有一定的价值。组织分级高分化差的肺癌,阳性率明显降低,这与癌基因表达的不平衡性有关。
- 刘隆炎余从年王家顿
- 关键词：肺癌癌基因产物
- 人体泌尿系统感染结肠小袋纤毛虫1例被引量：6
- 2003年
- 朱艳红牛安欧方正明余从年
- 关键词：泌尿系统感染结肠小袋纤毛虫滋养体
- 骨形态发生蛋白2与血管内皮生长因子在软骨内成骨过程中的基因表达被引量：6
- 2008年
- 目的检测并分析骨形态发生蛋白2（BMP-2）及血管内皮生长因子（VEGF）在骨发育基因表达谱及诱导成骨过程中表达规律及相互作用，为工程化BMP-2蛋白在骨科临床治疗中的运用提供依据。方法应用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽发育成骨过程的基因表达谱，分析BMP-2与VEGF在发育成骨过程中的表达规律；检测VEGF mRNA在小鼠外源性工程化BMP-2蛋白体内诱导软骨内成骨过程中表达情况，结合组织学、免疫组织化学观察结果与基因表达谱分析结果，分析BMP-2与VEGF在软骨内成骨过程中的相互作用。结果BMP-2及VEGF在发育成骨过程的基因表达谱中以及VEGF表达信号在外源性BMP-2诱导的体内软骨内成骨过程中，均呈现以诱导间质细胞向软骨细胞分化一肥大．吸收直至骨形成这一过程为轴线的时间-浓度表达关系。结论BMP-2及VEGF在骨发育及诱导成骨过程中均存在协同促进作用，工程化BMP-2蛋白将在骨科临床治疗中得到更广泛的运用。
- 唐欣傅德皓杨述华陈雨辰李奇余从年许伟华李进叶树楠
- 关键词：寡核苷酸序列分析骨形态发生蛋白质类血管内皮生长因子软骨内成骨
- 咖啡因对喜树碱诱导Molt-4细胞凋亡的影响
- 2005年
- 背景与目的:有报道认为咖啡因(caffeine)可以作用于细胞周期检测点,从而影响细胞周期的进程,而这种效应对于肿瘤细胞凋亡的影响尚存在争议。本研究探讨咖啡因对喜树碱诱导Molt-4细胞凋亡的作用及其对细胞周期检测点的效应。方法:用喜树碱诱导细胞凋亡,以咖啡因作为干扰细胞周期检测点的因素。用API法(AnnexinⅤ-propidiumiodide,AnnexinⅤ/PI)及亚G1峰法对细胞凋亡率以及凋亡发生的周期特异性进行检测分析。结果:2.0～20.0mmol/L的咖啡因对处于对数生长期Molt-4细胞增殖没有影响。喜树碱能诱导Molt-4细胞产生以S期细胞为主的细胞周期特异性凋亡,0.15μmol/L喜树碱作用4、6h,细胞凋亡率分别为(23.69±2.26)%、(36.99±1.42)%;10.0mmol/L咖啡因能显著抑制这种细胞凋亡,与0.15μmol/L喜树碱联合作用4、6h后,细胞凋亡率分别下降至(4.79±0.64)%和(2.69±0.56)%。去除咖啡因后,凋亡细胞明显增多,去除4、6h后细胞凋亡率升至(46.23±0.21)%和(55.81±0.41)%,且仍以S期细胞为主。结论:咖啡因可以抑制喜树碱诱导细胞凋亡。作为影响细胞周期检测点的药物,咖啡因可以明显屏蔽检测点对损伤细胞的监督,抑制细胞凋亡,但其作用是一过性的、可以逆转的。
- 谭惠玲冯永东陶德定肖徽谢大兴余从年龚建平
- 关键词：咖啡因喜树碱MOLT-4细胞细胞周期检测点细胞凋亡
- SOX9基因在软骨发育过程中的表达谱分析及其质粒转染鼠骨髓基质细胞的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的检测并分析SOX9基因在软骨发育过程中的表达规律；构建其质粒并转染至培养的骨髓源基质细胞（BMSCs）中，通过细胞培养观察SOX9基因对BMSCs生长特性的影响，为可能的骨关节炎（OA）基因治疗提供理论基础。方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育过程的基因表达谱，分析SOX9基因在软骨发育过程中的表达规律；用噻唑蓝（MTT）法、免疫组织化学、苏木素-伊红（HE）染色、反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）及酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测SOX9基因转染MSCs的效果及产物的表达。结果SOX9基因在软骨发育过程中的软骨形成关键期表达显著上调；pDC316-SOX-9质粒转染骨髓基质细胞后可促进骨髓基质细胞的增殖，细胞有向软骨细胞分化趋势。结论SOX9能够促进软骨形成，SOX9基因质粒转染的MSCs可望在软骨组织工程临床治疗中得到更广泛的运用。
- 唐欣徐忠世杨述华陈雨辰李奇余从年杨操李进许伟华杜靖远
- 关键词：芯片分析技术SOX9基因间质干细胞
- 同种异体冻干辐照骨板在椎管重建过程中的应用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨同种异体冻干辐照骨板在椎板切除术后椎管重建中的作用。方法对12只成年雄性绵羊行L3～L4和L4～L5全椎板切除，于其中一处用“H”型同种冻干辐照骨板覆盖，另一处作自身空白对照。于术后4、8、12、16、20、24周取材，行大体X线平片和组织切片检查，观察椎管的重建过程。结果术后4周在实验节段可见同种骨板形态、位置保持完好，椎管内无狭窄，硬膜囊无压迫；镜下椎板咬除缘有多量新生骨小梁生成，周边有大量软骨细胞及其分泌黏多糖和坏死后所留下空腔，骨板内侧有增生纤维组织及少量炎症细胞浸润。术后24周实验节段椎管重建已基本完成，覆盖骨板吸收贻尽，并与再生椎板融合，椎管形态完好，硬膜外未见瘢痕组织。重建节段与对照节段相比硬膜粘连程度明显减轻（P〈0．01），椎管内容积无明显改变，硬膜囊形状保持良好，无明显压迫。结论同种冻干辐照骨板具有良好的生物相容性、生物力学性能和诱导成骨作用，是一种良好的硬膜外覆盖材料，可用于节段性椎管重建术。
- 唐欣杨述华余从年许伟华李进杨操冯建军孙立
- 关键词：同种骨移植椎板切除术硬膜外腔椎管重建
