何腾飞
- 作品数：19 被引量：28H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 结直肠癌细胞辐射敏感性的定量比较蛋白组学研究被引量：3
- 2010年
- 为筛选结直肠癌细胞辐射敏感相关的蛋白质,用于结直肠癌放疗的个体化选择,采用荧光差异显微凝胶电泳(DIGE)技术分离并筛选Cy3、Cy5及Cy2荧光素标记的不同辐射敏感性的结直肠癌细胞系SW480和LOVO的移植瘤组织的差异表达蛋白质,结果共筛选出35个差异表达蛋白点,其中,在SW480组肿瘤组织中表达上调的蛋白点有17个,在LOVO组肿瘤组织中表达上调的蛋白点有18个。用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术进行鉴定并分析,成功鉴定蛋白质点27个,LOVO组肿瘤组织表达上调蛋白17个,SW480组肿瘤组织表达上调蛋白15个。这些差异表达蛋白质有可能在结直肠癌辐射敏感性的预测中作为特异性的标记物,在结直肠癌患者的放疗选择中发挥重要作用,为结直肠癌患者的治疗选择提供技术参考。
- 杨晓东邢春根吴永友赵奎龚巍陈博何腾飞
- 关键词：结直肠癌细胞
- 两种非传统教学法在普外科带教过程中的应用效果评价被引量：2
- 2020年
- 目的探讨评价基于案例的学习(PBL)教学法和目标管理(MBO)教学法在普外科临床带教过程中的应用效果。方法选取2019年7月至12月在我院普外科临床见习的临床医学专业本科生48人,随机分为传统教学组、PBL组、MBO组和非传统综合教学组(PBL+MBO组),每组12人。2个月见习期结束时,对4组见习生的理论知识、实际操作能力进行考核;另外,见习生对带教效果和患者对见习生满意度进行评价。结果PBL组、MBO组的见习生理论考试和实践操作考试得分[(86.13±5.78)、(82.91±6.51)分和(85.47±7.50)、(84.36±6.04)分]以及见习生对带教效果评价得分[(91.17±6.83)、(90.43±7.49)分]均高于传统教学组[(81.05±6.34)、(77.45±5.23)、(86.95±5.72)分,P均<0.05],PBL+MBO组的考核得分[(90.26±5.91)、(88.02±4.97)分]及评价得分[(94.02±5.01)分]高于PBL组和MBO组(P<0.05)。PBL组、MBO组、PBL+MBO组的患者对见习生满意度均高于传统教学组(P<0.05)。结论非传统教学法在普外科带教过程中的应用效果优于传统教学法,且不同种类的非传统教学法的应用效果具有协同叠加作用。
- 杨晓东吴勇李蓓何腾飞邢春根
- VEGF-C siRNA抑制人结肠腺癌细胞株VEGF-C表达
- 2009年
- 目的构建Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP腺病毒载体,观察腺病毒介导的VEGF-CsiRNA对人结肠腺癌LOVO细胞血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法设计并合成VEGF-CmRNAsiRNA,构建穿梭质粒pDC316-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6,与骨架质粒pBHGF35共转染293细胞,得到重组腺病毒Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6。转染人结肠腺癌LOVO细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot法分别从mRNA和蛋白质水平检测其对VEGF-C表达的抑制效果。结果成功构建重组腺病毒Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6,纯化后获得7.9×109IU/ml滴度的病毒。转染LOVO细胞48h后,VEGF-CmRNA表达下降为对照组的(30.7±1.2)%(P<0.05);VEGF-C蛋白的表达也明显受到抑制,转染72h后下降为对照组的(47.8±2.2)%(P<0.05)。结论腺病毒介导的VEGF-CRNA干扰可显著抑制人结肠腺癌细胞的VEGF-C表达。
- 邢春根何腾飞陈正荣吕孝东吴永友危少华赵奎
- 关键词：RNA干扰腺病毒载体血管内皮细胞生长因子-C
- VEGF-C干扰对结肠癌血管和淋巴管影响的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的 探讨人结肠癌BALB／c裸鼠皮下移植瘤模型瘤内注射携带VEGF—C小分子干扰RNA（siRNA）的腺病毒载体对VEGF—C表达、肿瘤生长及淋巴管生成的影响。方法裸鼠皮下注射Lovo细胞构建人结肠癌皮下移植瘤模型24只，随机分为4组，每组6只，以腺病毒、空病毒、裸siRNA及PBS分别进行瘤内原位注射干预．计算肿瘤体积变化．检测瘤内淋巴管和血管生成情况。结果与其他3组相比．腺病毒组肿瘤生长受到明显抑制（P〈0．05）。腺病毒组微血管密度（MVD）值为22．65±6．04，与其他3组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；腺病毒组微淋巴管密度（LVD）值为8．47±2．1，明显低于其他3组（P〈0．05）。结论瘤内注射携带VEGF—C siRNA的腺病毒载体可抑制人结肠癌裸鼠移植瘤模型中肿瘤的生长和淋巴管生成．而对肿瘤血管生长无明显影响。
- 马陈何腾飞邢春根陈晓岗叶钢方雷
- 关键词：结肠肿瘤血管内皮生长因子-CRNA干扰淋巴管生成
- 经肛门内镜微创手术治疗直肠肿瘤的临床应用被引量：4
- 2016年
- 目的评价经肛门内镜微创手术治疗直肠肿瘤的临床应用。方法回顾性分析60例行经肛门内镜微创手术治疗直肠肿瘤的临床病例资料。结果 60例均成功完成经肛门内镜微创手术,切缘阴性,32例创面不缝合,28例予创面连续缝合后银夹锚定,术后病理与术前评估基本相符。全组手术时间(57.5±8.7)min,术后住院时间(5.7±1.3)d,无围手术期死亡病例,无术后肛门失禁,术后并发症4例,其中肛门出血3例,术后低热1例。随访12个月,局部复发2例。结论经肛门内镜微创手术治疗直肠肿瘤安全有效,值得推广。
- 何腾飞邢春根杨晓东吴勇
- 关键词：直肠肿瘤
- 急诊腹腔镜胆囊切除术中对Mirizzi综合征的治疗体会被引量：2
- 2008年
- 何腾飞邢春根吴浩荣王浩炜
- 关键词：MIRIZZI综合征腹腔镜胆囊切除术急诊少见并发症术前诊断安全操作
- 人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶基因单核苷酸多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性
- 2012年
- DNA损伤修复受到遗传控制，在维持基因组的完整性和预防癌症的发生中具有重要作用。碱基切除修复是DNA损伤修复机制中的重要方式。在碱基切除修复中，包括DNA碱基的修改和单链断裂的损伤通常都由不同的蛋白网络结构中的1个或多个核苷酸来修复。
- 杨晓东赵奎龚巍邢春根吴永友吴勇钟丰云何腾飞
- 关键词：DNA损伤修复单核苷酸多态性8-羟基鸟嘌呤遗传易感性结直肠癌碱基切除修复
- 靶向人血管内皮细胞生长因子-C基因的siRNA腺病毒载体的构建
- 2010年
- 目的利用AdMax腺病毒系统构建人VEGF-C-siRNA腺病毒载体并在293细胞中扩增制备重组病毒。方法选择针对人VEGF-C mRNA的特异性siRNA靶序列,设计合成其相应的双链DNA,将其克隆入pDC316-EG-FP-U6载体中构建穿梭质粒pDC316-VEGF-C siRNA-EGFP-U6,再与骨架质粒pBHGF35共转染293细胞,包装成重组的病毒颗粒,荧光显微镜观察绿色荧光表达。结果经限制性内切酶、PCR检测和GFP表达证实成功地构建了携带VEGF-C-siRNA的重组腺病毒载体并制备出高滴度重组病毒。结论成功地构建了携带VEGF-C-siRNA片段的重组腺病毒载体,为进一步抗肿瘤淋巴管生成的研究奠定了基础。
- 何腾飞邢春根陈正荣呂孝东吴永友危少华赵奎
- 关键词：血管内皮细胞生长因子-C腺病毒载体RNA干扰淋巴管生成
- 嵌顿疝合并新型冠状病毒感染高龄患者的外科诊治体会
- 2023年
- 目的探讨新型冠状病毒流行期间针对高龄腹股沟嵌顿疝患者的外科处置方案。方法回顾性分析2022年11月至2023年1月,苏州大学附属第二医院胃肠疝外科接收治疗的16例合并新型冠状病毒感染的腹股沟嵌顿疝老年患者临床资料,依据术前快速评估与术中探查结果,分别对患者进行了腹腔镜经腹腹膜前腹股沟疝修补(TAPP)(10例)、腹腔镜辅助小肠部分切除(3例)、全身麻醉下手法复位(3例)。出院后通过电话随访,观察不同方法处置后的患者病情转归。结果10例行TAPP患者康复出院,随访1个月全部存活。3例行腹腔镜辅助小肠部分切除患者,1例出院后因突发心肌梗死死亡,2例患者出院后随访1个月存活。3例全身麻醉下再次手法复位成功患者,1例康复出院,1例因再次高血压性脑出血死亡,1例出院后失随访。结论针对感染新型冠状病毒的高龄患者快速做出相对全面的术前评估,据此制定灵活的外科治疗策略,多学科协作贯穿救治始终,这些都是保障高龄患者康复的必要条件。
- 邵乐宁何腾飞钟丰云吴浩荣
- 关键词：嵌顿性疝新型冠状病毒
- 血管内皮生长因子-C干扰对人类结肠癌裸鼠移植瘤模型淋巴管生成的影响被引量：2
- 2009年
- 目的构建携带有RNA干扰片段的腺病毒载体Ad5F35-VEGF-C siRNA-EGFP，探讨人类结肠癌BALB／c裸鼠皮下移植瘤模型瘤内注射腺病毒载体Ad5F35-VEGF-C siRNA-EGFP抑制血管内皮生长因子-C（VEGF-C）表达、结肠癌生长以及结肠癌淋巴管生成的效果。方法选择针对人类VEGF-C mRNA的特异性siRNA靶序列，设计合成其相应的双链DNA，利用BamHI、HindⅢ双酶切插入pDC316-EGFP-U6载体后构建穿梭质粒pDC316-VEGF-C siRNA-EGFP-U6，再与骨架质粒pBHGF35共转染293细胞，同源重组，酶切鉴定，包装扩增后得到重组腺病毒Ad5F35-VEGF-C siRNA-EGFP-U6。裸鼠皮下注射LoVo细胞构建人类结肠癌皮下移植瘤模型24只，随机分为4组（每组6只）：以腺病毒、空病毒、裸siRNA以及PBS分别进行瘤内原位注射干预，计算肿瘤体积变化并绘制生长曲线，使用抗LYVE-1单抗和抗CD34单抗分别染色瘤内的血管和淋巴管，检测瘤内淋巴管和血管生成情况，计算微血管密度（MVD），微淋巴管密度（LVD）。结果腺病毒组肿瘤体积明显小于其他各组，腺病毒组与PBS对照组LVD分别为8．47±2．1，17．35±4．7（P〈0．05），腺病毒组与PBS对照组MVD分别为22．65±6．04，23．19±7．63（P〉0．05）。结论实验设计并合成的腺病毒载体介导的VEGF-C siRNA，在人类结肠癌裸鼠移植瘤模型中，瘤内注射腺病毒载体能显著抑制移植瘤的生长和肿瘤淋巴管生成，而对肿瘤血管生长无显著影响。
- 叶钢马陈何腾飞邢春根陈晓岗方雷
- 关键词：血管内皮生长因子C腺病毒载体RNA干扰淋巴管生成
