齐静
- 作品数：66 被引量：335H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 应用蛋白质组学技术研究白血病细胞耐药机制
- 本研究采用蛋白质组研究技术，对多药耐药细胞系x562/not和药物敏感细胞系K562及二者分别加药后的总蛋白质进行双向凝胶电泳(2DE)分离分析，利用现代软电离质谱手段对差异蛋白质进行了鉴定。所得结果有助于我们完善肿瘤耐...
- 仇晓燕齐静刘宁刘淑莹刘志强杨纯正
- 关键词：白血病治疗细胞耐药性蛋白质组学
- 文献传递
- 核苷酸切除修复交叉互补基因1与卵巢癌顺铂耐药的关系被引量：13
- 2008年
- 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）与卵巢癌顺铂（DDP）耐药的关系。方法分别应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blot检测58例卵巢癌组织和ES-2、SKOV3、COC1、COC1／DDP4株卵巢癌细胞系中ERCC1基因的表达，分析该基因与DDP化疗耐药的关系，并观察应用RNA干扰技术干扰了ERCC1基因后卵巢癌细胞对DDP敏感性的变化。结果58例卵巢癌组织中，ERCC1表达阳性者22例，阳性率为37．9％。ERCC1的表达与DDP化疗敏感性有关（P〈0．05），DDP耐药者ERCC1表达的阳性率（57．89％）显著高于敏感者（28．21％，P=0．029）。ES-2、SKOV3、COC1、COC1／DDP4株卵巢癌细胞ERCC1基因的表达与DDPI‰正相关（r=0．932，P〈0．05）。RNA干扰ERCC1基因后，ES-2、SKOV3、COC1／DDP细胞对DDP的敏感性分别增加了53．88、5．07、3．75倍。结论ERCC1基因与卵巢癌DDP耐药有关，RNA干扰ERCC1基因可增强卵巢癌细胞对DDP的敏感性。
- 刘国艳瞿全新糜若然齐静
- 关键词：卵巢肿瘤顺铂药物敏感性ERCC1RNA干扰
- 具有抗肿瘤活性的双酰胺基杂环类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及通式(I)的一类具有抗肿瘤活性的双酰氨基N杂环衍生物及其制备方法和用途。式中各基团的定义及制备方法详细描述见说明书。通式(I)化合物显示出明显的抑制肿瘤细胞的作用，同时具有高效、低毒的特点，因此有望用来治疗慢性...
- 杨纯正彭晖齐静黄牛王建祥谢平王彩云周圆
- 文献传递
- 蛋白激酶C在K562/AO2细胞多药耐药中作用的初步研究被引量：7
- 1998年
- 蛋白激酶Ｃ在Ｋ５６２／ＡＯ２细胞多药耐药中作用的初步研究赵春亭杨纯正邵晓枫熊冬生许元富齐静杨天楹多药耐药（ＭＤＲ）的产生与多种因素有关，有关蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）是否在ＭＤＲ中起作用国内未见报道，国外尚存在争议，ＰＫＣ分布...
- 赵春亭杨纯正邵晓枫熊冬生许元富齐静杨天楹
- 关键词：白血病多药抗药蛋白激酶C
- 马蔺子甲素体外抗癌及其诱导白血病细胞K562凋亡的作用被引量：8
- 2010年
- 目的研究马蔺子甲素体外抗癌及其诱导白血病细胞K562凋亡的作用。方法采用四氮唑蓝(MTT)法检测马蔺子甲素对白血病K562和阿霉素耐药株K562/AO2、白血病HL-60、肺癌GLC-82、肝癌BEL-7402、胃腺癌BGC-823、神经母细胞瘤LA-N-5、星型胶质瘤TJ-905、骨肉瘤MG-639种人癌细胞株的IC50;应用荧光显微镜、电镜和流式细胞术的方法检测马蔺子甲素诱导K562细胞凋亡的作用,并采用流式细胞仪检测其凋亡百分率和细胞周期。结果马蔺子甲素对9种人癌细胞株作用72h,IC50均在26.70nmol.mL-1(10.0μg.mL-1)以下;马蔺子甲素终浓度8.01nmol.mL-1(3.0μg.mL-1)与K562细胞共培养72h,电镜和荧光镜下明显可见细胞形态学呈凋亡特征样改变,流式细胞仪检测其凋亡率为(20.36±1.41)%,与对照组比较统计学差异有显著性;马蔺子甲素终浓度2.67nmol.mL-1(1.0μg.mL-1)也具有诱导K562细胞凋亡的作用。马蔺子甲素作用后,K562细胞G0/G1期显著升高,S期细胞则显著降低,细胞周期被阻断在G0/G1期。结论马蔺子甲素对多种人癌细胞株具有显著的体外抗癌活性,并能诱导白血病细胞K562凋亡。
- 张富赓李德华齐静刘昌孝
- 关键词：抗癌细胞凋亡马蔺子甲素
- Gleevec耐药的分子机制研究及其耐药性的克服
- 慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML)是目前唯一确认的由单机制导致的恶性疾病，95％的CML患者表达BCR-ABL融合蛋白，该蛋白来自于c-Bcr的第2或3外显子和Abl的第...
- 齐静许元富杨铭彭晖纪庆王金宏王彩云熊冬生杨纯正
- 关键词：慢性粒细胞白血病耐药机制分子靶点酪氨酸激酶抑制剂
- 钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用被引量：8
- 2006年
- 目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及其增敏倍数;应用流式细胞术测定EBB对细胞周期的影响,同时观察细胞内药物浓度的积累;采用逆转录—多聚酶链反应检测EBB对多药耐药基因-1(mdr1)及拓扑异构酶Ⅱb(topⅡb)mRNA表达水平的影响。结果EBB对MCF-7/ADR的多药耐药具有明显逆转作用,3、7·5μmol/L浓度的EBB可以明显提高MCF-7/ADR对ADR的敏感性,平均增敏倍数分别为50·40、89·80倍,逆转强度明显高于阳性逆转剂维拉帕米(VPL)的14·88倍(P=0·0097)。6μmol/L的EBB处理2h后,细胞内积累的P糖蛋白底物罗丹明123(Rh123)荧光强度峰值发生明显右移;同时EBB可明显增强ADR对MCF-7/ADR细胞在G2/M期的阻滞作用。6和12μmol/L的EBB处理MCF-7/ADR细胞48h后,mdr1的mRNA表达水平有一定的降低趋势,但无统计学差异;topⅡb基因表达差异亦无显著性。结论EBB对MCF-7/ADR细胞具有较强的逆转多药耐药作用,其可能的逆转机制在于增强ADR对耐药细胞在G2/M期的阻滞以及抑制P糖蛋白外排泵作用。
- 程燕红齐静熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳
- 关键词：钙调素拮抗剂多药耐药逆转
- 肿瘤耐药及逆转耐药的新策略被引量：8
- 2000年
- 王树滨彭晖齐静梁巍杨纯正
- 关键词：肿瘤耐药性逆转耐药
- 应用蛋白质组学技术研究白血病细胞耐药机制
- 蛋白质组学(Proteomics)是继基因组学之后兴起的前沿学科热点,是以基因组所表达的全部蛋白质,即蛋白质组(Proteome)为研究对象的新的研究领域,其两大支柱是双向凝胶电泳技术和生物质谱技术。质谱技术是目前蛋白质...
- 仇晓燕齐静刘宁刘淑莹刘志强杨纯正
- 关键词：CHEMORESISTANCE
- 文献传递
- 肿瘤耐药标志物基因及其作为抗耐药肿瘤药物设计的靶点的用途
- 本发明涉及一种新的肿瘤耐药标志物基因及其作为抗耐药肿瘤药物设计和筛选的靶点的应用，该基因已知为神经丝蛋白-H基因(NF-H基因)。本发明还设计所述基因在临床诊断肿瘤耐药性中的应用。
- 杨纯正赵春华谭耀红彭晖齐静王金宏邵晓枫范冬梅
- 文献传递
