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黎之静

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:厦门大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇修养
  • 1篇血液
  • 1篇血液流变
  • 1篇血液流变学
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇眼外伤
  • 1篇医患
  • 1篇医患关系
  • 1篇医生
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性开角型
  • 1篇原发性开角型...
  • 1篇哲学修养
  • 1篇生活小事
  • 1篇师生
  • 1篇师生关系
  • 1篇视力
  • 1篇受体

机构

  • 8篇厦门大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 8篇黎之静
  • 2篇李文珠
  • 2篇陈彩霞
  • 2篇庄国洪
  • 1篇苏金华
  • 1篇张佳锴
  • 1篇孟庆宇
  • 1篇汪琦
  • 1篇赵树仲
  • 1篇王生育
  • 1篇林宇光
  • 1篇朱迅
  • 1篇杨文川
  • 1篇王娟

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇锦州医学院学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇少年儿童研究
  • 1篇医学与哲学(...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2001
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鼠腹腔中弓形虫的增殖发育及S.D.对其的影响
2001年
对鼠腹腔中弓形虫速殖子的增殖发育的方式、过程及 S.D.对其的影响作了详细的考察 ,结果表明弓形虫的无性生殖方式有内二裂殖、纵二裂殖、裂殖生殖等 ,虫体以鼠腹腔内巨噬细胞的胞壁作为假包囊壁在其中增殖发育 ,经过 72 h的增殖生长 ,虫体成熟后突破假包囊逸出 ,S.D.可部分抑制速殖子增殖 .
汪琦林宇光杨文川黎之静
关键词:弓形虫无性生殖弓形虫病
母亲的选择
1999年
黎之静
关键词:母亲生活小事人格素质人格培养榜样教育双子
医学的哲学存在与医生的哲学修养被引量:5
2009年
医学的哲学存在是由人的哲学存在所决定的。医学人的哲学修养与医学责任的承担、医学价值的实现有着非常密切的关系。提高医学人的哲学修养有助于医学实践过程中许多困惑的排解。然而,良好的哲学修养不可能一蹴而就,它需要医学人长期地、有意识地、下苦功去修炼和培养。
黎之静
关键词:医生哲学修养
原发性开角型青光眼60例血液流变学及微循环变化
2001年
黎之静徐向丽苏秀杰
关键词:原发性开角型青光眼血液流变学微循环
以人为本,提高服务质量,构建和谐医患关系被引量:1
2011年
构建和谐医患关系,既不是简单地使用"医德"口号去谴责医生的道德缺失,也不是从制度的层面上进行没完没了的条例修补,而是要用科学的态度,从认识论和方法论入手,提高医务工作者对医学的完整认识。医生要有人本观念,要有仁慈胸怀,要有全面关心患者身心和社会适应能力的意识,既要关心住院期间的医疗,也要关心出院后的生活质量;医生要全面、深刻地认识医学,提高医疗技术,提高服务质量。
赵树仲黎之静
关键词:医患关系师生关系循证医学和谐社会
眼外伤61例分析
2001年
黎之静关秀华
关键词:眼外伤视力病因
RGD-FasL基因的构建、表达、纯化及其活性分析被引量:4
2008年
目的构建适于原核表达的重组蛋白RGD-FasL表达载体,并进行重组蛋白的表达纯化及抗肿瘤活性分析。方法通过重叠PCR将RGD序列插入到FasL基因的N端,获得RGD-FasL基因,构建pGEX-5X-1/RGD-FasL表达载体。转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,GST柱纯化。采用体外黏附实验、MTT比色法、流式细胞法检测融合蛋白的功能。结果通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因。目的蛋白以分泌的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。体外黏附实验表明所纯化的融合蛋白可与宫颈癌Hela细胞发生特异结合。MTT比色法与流式细胞技术均表明纯化的融合蛋白能特异性地诱导肿瘤细胞发生凋亡。结论重组蛋白RGD-FasL表达载体的成功构建、表达、纯化及活性分析,为进一步的功能研究奠定了基础。
苏金华李文珠王生育黎之静陈彩霞庄国洪
关键词:靶向治疗凋亡
人死亡受体5全长基因的构建及转染胶质瘤细胞
2009年
目的构建人死亡受体5(death receptor5,DR5)全长基因真核细胞表达载体pcDNA3.1/DR5,pcDNA3.1/GFP/DR5,并观察其转染胶质瘤细胞U138的效果。方法通过重叠PCR获得DR5全长编码序列,构建pcDNA3.1/GFP/DR5,pcDNA3.1/DR5表达载体,利用脂质体转染试剂盒,分别将2种质粒pcDNA3.1/GFP/DR5、pcDNA3.1/GFP共转染胶质瘤细胞U138,转染后72h,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测DR5mRNA的表达,流式细胞术检测DR5的表达强度、检测Anti-DR5对胶质瘤细胞U138生长的影响。结果获得了DR5全长编码序列,成功瞬时转染U138,RT-PCR、流式细胞术检测结果表明,转染后U138细胞DR5mRNA、蛋白水平的表达明显增加,Anti-DR5可以明显抑制U138细胞的生长。结论获得了DR5全长编码序列,探索到成功转染DR5的最佳方法,为稳定筛选高表达DR5的U138细胞提供依据。
庄国洪黎之静孟庆宇陈彩霞王娟李文珠张佳锴朱迅
关键词:胶质瘤转染DR5基因构建
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