黄华宏
- 作品数：163 被引量：761H指数：15
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 枫香观赏新品种‘金钰’扦插繁育试验被引量：6
- 2022年
- 为规模化培育枫香新品种‘金钰’扦插苗,从不同扦插基质、植物生长调节剂、扦插时间、穗条部位4个方面开展‘金钰’扦插繁育试验,并调查分析不同部位穗条的扦插苗移植当年到第3年的生长情况。结果表明:以黄心土+珍珠岩(体积比1∶1)为基质扦插的生根率和生根指数较好,生根率为68.22%,生根指数35.92;植物生长调节剂对枫香‘金钰’扦插生根有明显促进作用,以IBA+NAA(质量比1∶1)500 mg·L^(-1)处理插穗30 min的生根表现最好,生根质量最佳,生根率可达75.78%,平均生根数8.93条,平均根长7.06 cm,生根指数47.79;6月中旬扦插的生根率、平均生根数、平均根长和生根指数均显著高于3月、9月扦插;嫁接基部萌条扦插的生根表现和生根质量最好。不同部位穗条扦插苗移植当年到第3年的苗高、地径、新梢生长量均有显著差异,以嫁接基部萌条扦插的苗木表现最好。
- 王豪陆云峰黄华宏李修鹏王建军
- 关键词：扦插育苗
- 杉木叶片原生质体分离及RNA提取体系的建立被引量：8
- 2018年
- 【目的】以杉木组培苗幼嫩叶片为材料,分析不同因素对杉木原生质体分离的影响,建立杉木叶片原生质体分离体系,以期为杉木基因功能验证提供有效的技术平台;比较不同RNA提取方法,筛选获得杉木原生质体总RNA提取的有效方法,为今后利用杉木原生质体开展分子生物学研究提供技术支持,也可为其他林木原生质体的总RNA提取研究提供参考。【方法】选取杉木组培苗最上端未分轮的幼嫩叶片为材料,通过分析5种不同酶组合、真空处理时间(0、5、10、15、20 min)、渗透压(0.3、0.4、0.5、0.6 mol·L-1甘露醇)、BSA浓度(0.1%、0.2%、0.3%、0.4%)及酶解时间(1、2、3、4、5 h)5个条件,进行杉木叶片原生质体的分离。采用改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、CTAB-Li Cl法、CTAB-Li Cl+10μg糖原法、改良CTAB-异丙醇法、改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法、天根RNA提取试剂盒法共7种方法提取杉木原生质体RNA,通过杉木内参基因和2个特异基因进行RNA质量验证,比较不同方法的提取效果。【结果】在1.5%纤维素酶R-10、1%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、0.5 mol·L-1甘露醇以及0.3%BSA的混合酶液中,真空处理10 min,酶解2 h,可分离出高活力的纯净杉木原生质体,其产量可达到7.27×106个·g-1,活力可达到94%。7种方法皆能提取出杉木叶片原生质体的总RNA,但不同方法间存在明显差异,其中改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、改良CTAB-Li Cl法、改良CTAB-Li Cl+10μg糖原法提取的RNA有不同程度的降解现象,其余方法所提取的RNA完整性较好,且OD260/280和OD260/230值均在1.8~2.0范围内;在RNA得率方面,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法可高效提取杉木原生质体RNA,106个细胞RNA产量平均可达到6.89μg,分别是改良CTAB-异丙醇法和天根RNA提取试剂盒法的1.73倍和1.58倍;综合考虑,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法提取杉木原生质体RNA的效果最好。【结论】以杉木�
- 唐佳妮林二培黄华宏童再康楼雄珍
- 关键词：杉木原生质体RNACTAB法糖原
- 光皮桦成花相关BlLFY基因的克隆和表达分析
- 光皮桦(Betula luminifera H.Wink.)是广泛分布于我国南方珍贵用材树种,材质优良,具有重要的经济价值.同时,光皮桦童期较短,是林木遗传育种研究的良好材料,研究其开花相关基因的功能及分子机制对于了解林...
- 牛明月林二培黄华宏童再康
- 关键词：光皮桦成花克隆
- 光皮桦茎叶cDNA文库构建及部分EST序列SSR分析
- 以光皮桦茎叶组织为材料,构建了cDNA文库.初级文库滴度为1.5x106pfu·mL-1,重组率达97.3％,插入片段大小在0.5-3.0kb之间,平均长度约为1.3kb,表明所构建的文库质量较高,可用于后续基...
- 张敏黄华宏林二培周厚君王亚辉童再康
- 关键词：光皮桦CDNA文库SSR分析
- 石蒜属植物优良观赏新品种选育及其产业化
- 黄华宏童再康朱玉球刘志高高燕会张雷凡楼炉焕陈妍张瑶琴
- 石蒜属植物素有“中国郁金香”之美称，冬季叶色浓绿，夏秋季花色鲜艳且丰富，花型奇特，是极其重要的观花观叶园林地被植物。随着社会经济的高速发展，人民生活水平的日益提高，城市园林建设和环境优化的需求，对丰富园林观赏植物资源提出...
- 一种光皮桦木质部原生质体制备及瞬时转化的方法
- 本发明提供一种光皮桦木质部原生质体制备及瞬时转化的方法，其包括如下步骤：1)选择生长状况良好的光皮桦一年生植株，取当年生的茎段，用流水冲洗5‑20min，剥去树皮；2)将步骤1)获得的光皮桦茎段木质部用酶解液在黑暗中进行...
- 董玉田林二培楼雄珍牛明月黄华宏童再康
- 文献传递
- 光皮桦纤维素合成酶基因CesA1和CesA3的克隆和组织表达分析
- 植物纤维素合成酶（CesA）是林木中纤维素合成过程中的重要基因,与林木材性的形成密切相关。本研究以光皮桦组织的mRNA为模板,根据其他植物中相关的已知cesA基因编码区保守序列设计兼并引物,进行RT-PCR分析,获得两个...
- 程龙军黄华宏童再康
- 关键词：光皮桦基因克隆
- 文献传递
- 一种杉木轻基质扦插容器苗培育方法
- 本发明公开了一种杉木夏季轻基质扦插容器苗培育方法，包括以杉木幼树根颈萌条为材料，进行插穗制备、生长调节剂处理、扦插基质配置及扦插后培育管理等操作步骤。本发明突破了杉木夏季轻基质扦插繁育技术，集成了轻基质容器苗培育技术，一...
- 童再康楼雄珍张俊红黄华宏林二培
- 文献传递
- 光皮桦中4-香豆酸辅酶A连接酶基因Bl4CL的克隆和表达分析被引量：6
- 2010年
- 以从光皮桦茎叶组织提取的mRNA为模板,根据其他已克隆到的阔叶类树种中4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因的同源序列设计兼并引物,进行RT-PCR扩增,获得部分基因片段,然后结合5’,3’RACE方法从光皮桦中扩增出1个4CL基因的全长cDNA序列,命名为Bl4CL。该基因cDNA全长为1983bp(GenBank登录号FJ410448),具有完整的开放阅读框架(69～1697bp),编码蛋白为542个氨基酸,包含一个AMP结合功能域和一个含有12个氨基酸的功能基序。与其他植物中的4CL进行同源性比对的结果显示,Bl4CL蛋白与东北白桦的同源性最高,达到了98%。该基因在光皮桦的根和茎中表达量较高,而在花和叶中的表达量低。
- 程龙军童再康黄华宏楼雄珍
- 关键词：光皮桦基因克隆
- 优质用材树种高效育种关键共性技术研究及应用
- 童再康黄华宏程龙军林二培周志春卓仁英卢泳全楼雄珍柴雄张蕊张俊红李美飞高燕会朱玉球徐金良周世水袁位高
- 1.构建了杉木、光皮桦SNP分子标记体系;在杉木CLMYB2基因中检测到99个SNPs;在光皮桦BlCCoAOMT、SPL1、CesA中基因检测到271个SNPs;经关联分析获得重要SNPs 25个.2.获得与光皮桦材性...
- 关键词：
- 关键词：树种选择杉木转基因方法
