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魏晓

作品数:19 被引量:74H指数:4
供职机构:军事医学科学院疾病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 9篇生物学

主题

  • 6篇杆菌
  • 5篇基因组学
  • 4篇蛋白
  • 4篇球菌
  • 3篇双歧杆菌
  • 3篇万古霉素
  • 3篇耐药
  • 3篇宏基因组
  • 3篇宏基因组学
  • 3篇肝硬化
  • 3篇肠球菌
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙肝肝硬化
  • 2篇拟杆菌属
  • 2篇万古霉素耐药
  • 2篇微生物
  • 2篇相互作用
  • 2篇耐万古霉素
  • 2篇耐万古霉素肠...
  • 2篇扩增

机构

  • 19篇军事医学科学...
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇江南大学
  • 1篇空军后勤部

作者

  • 19篇魏晓
  • 18篇袁静
  • 13篇刘威
  • 13篇黄留玉
  • 10篇王雪松
  • 8篇邹大阳
  • 6篇李雪莲
  • 5篇杨展
  • 5篇王思淼
  • 4篇崔茜
  • 3篇尹志涛
  • 3篇赵向娜
  • 3篇李环
  • 3篇邵长林
  • 2篇姜铮
  • 2篇杜双奎
  • 2篇郭晶
  • 2篇孙忠科
  • 2篇刘大伟
  • 2篇李云梅

传媒

  • 7篇生物技术通讯
  • 6篇军事医学
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝硬化患者肠道微生物代谢功能的宏基因组学研究被引量:4
2013年
目的分析肝硬化患者远端肠道微生态菌群代谢功能的变化。方法选取16例肝硬化患者及20例正常人,提取其肠道微生物宏基因组DNA进行高通量Solexa测序,对测序基因进行代谢功能的注释,比较肝硬化患者与正常人之间的差异,找出疾病相关的肠道微生物代谢功能的变化。结果肝硬化患者肠道菌群功能多样性降低,对药物、必需氨基酸、丙酸盐等的代谢能力以及炎性反应显著增强,而对丁酸盐、胆汁酸的代谢能力以及细胞周期相关的功能显著降低。结论在肝硬化的影响下,肠道微生物的生长环境被破坏,肠道菌群为了适应环境,在功能和代谢方面表现出一定程度的代偿。
魏晓邹大阳闫夏贝杨展崔茜王思淼黄留玉袁静
关键词:宏基因组学谷胱甘肽必需氨基酸胆汁酸
基于颜色判定的DNA环介导恒温扩增法快速检测金黄色葡萄球菌被引量:4
2013年
目的建立基于颜色判定的DNA环介导恒温核酸扩增法(loop-mediated isothermal amplification of DNA,LAMP)快速检测金黄色葡萄球菌(SAU)技术。方法利用LAMP法针对SAU特异基因nuc基因设计7套引物,通过对7套引物扩增效率进行比较得到最佳引物组合来快速检测SAU,采用两种结果判断方法在50 min内完成反应。结果 LAMP方法检测核酸的最低浓度为7.16 pg/μl,灵敏度为PCR法的10倍(PCR法为71.6 pg/μl),同时采用22种同源或相似菌种进行特异性检测,结果表明具有良好的特异性。结论 LAMP方法检测过程简单,实验装置简便,反应结果肉眼可视化辨别,灵敏度高,特异性强,特别适合基层防疫与检疫部门对SAU的快速检测。
李环刘威邹大阳杨展赵向娜李雪莲崔茜王思淼魏晓王雪松黄留玉袁静
关键词:金黄色葡萄球菌
泛耐药基因NDM-1在大肠杆菌中的克隆表达及耐药性检测
2012年
目的:构建bla(NDM-1)基因重组质粒,表达新德里金属β内酰胺酶1(NDM-1),并检测携带bla(NDM-1)基因重组质粒的大肠杆菌的耐药状况。方法:PCR扩增编码NDM-1的基因bla(NDM-1),构建表达载体pGEX4T-1-NDM-1,并转化至大肠杆菌,转化子经PCR后测序,以确认构建和转化成功;用Western印迹验证重组蛋白的表达;用药敏纸片法检测含重组质粒pGEX4T-1-NDM-1的大肠杆菌的耐药谱;用E-test法测定其最低抑菌浓度(MIC)。结果:PCR及测序结果显示载体构建和转化成功;含重组质粒pGEX4T-1-NDM-1的大肠杆菌在37℃时,经1 mmol/LIPTG诱导5 h后,SDS-PAGE可见目的条带;除对替加环素和粘菌素敏感外,该重组子对多种碳青霉烯类抗生素耐药,E-test检测其对亚胺培南的MIC为64μg/mL。结论:构建了含泛耐药基因bla(NDM-1)的重组质粒,转入大肠杆菌后表达了融合蛋白,并对多种碳青霉烯类抗生素耐药。为进一步研究bla(NDM-1)基因和蛋白的功能奠定了基础。
邹大阳刘威尚伟魏晓李雪莲王雪松尹志涛袁静黄留玉
关键词:克隆表达耐药性
万古霉素耐药性肠球菌分子生物学研究进展被引量:2
2012年
近年来肠球菌逐渐成为院内感染的重要病原菌,尤其引人关注的是万古霉素耐药性肠球菌(VRE)有不断增多的趋势。了解VRE的耐药机制对有效控制其扩散传播具有重要意义。我们就VRE基因组学及蛋白质组学的研究进展情况进行简要概述。
王雪松刘威魏晓邹大洋黄留玉袁静
关键词:肠球菌万古霉素耐药分子生物学
肝硬化小鼠肠道菌群结构及血清炎性因子的变化被引量:4
2014年
目的:观察肝硬化小鼠肠道菌群结构及血清炎性因子水平的变化。方法:通过CCl4灌胃构建小鼠的肝硬化模型;采用酶联免疫吸附法检测肝硬化进程中血清内毒素及炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α水平的变化;采集肝硬化小鼠新鲜粪便,通过荧光定量PCR实验检测肠道目的菌群的改变。结果:肝硬化小鼠肠道中拟杆菌属和梭菌属细菌显著减少,韦荣球菌属、肠杆菌属和肠球菌属细菌显著增加;随着肝硬化进程的加重,小鼠血液中内毒素及炎性因子水平显著提高。结论:肝硬化导致小鼠肠道菌群失调,促进了血液中内毒素及炎性因子水平的提高,形成恶性循环。
魏晓杨展崔茜邹大阳闫夏贝王思淼黄留玉袁静
关键词:菌群结构肝硬化小鼠肠道血清酶联免疫吸附法荧光定量PCR
DNA稳定同位素探针技术在宏基因组学中的应用及前景被引量:2
2011年
DNA稳定同位素探针(DNA-SIP)是一种新兴的技术,通过将同位素稳定结合到特定的底物来确定环境中微生物的作用。DNA-SIP与宏基因组学结合可以让某些微生物的特性与其特殊新陈代谢联系在一起,不仅可以从宏基因组库里检测到低含量的微生物,而且加速了对新的酶类和其他生物活性物质的发现。以下总结了SIP-宏基因组学技术的原理、应用及研究进展,并讨论了其在环境微生物学和生物技术的应用前景。
刘威魏晓袁静黄留玉
关键词:宏基因组学微生态
基于颜色判定的环介导恒温扩增法快速检测副溶血性弧菌被引量:5
2011年
利用DNA环介导恒温核酸扩增法(LAMP)针对副溶血性弧菌特异基因tlh基因设计4条引物,通过引物特异性识别tlh基因上的6个独立区域来快速检测副溶血性弧菌.LAMP反应的过程中会产生白色沉淀焦磷酸镁,故可以通过监测浊度来判定反应结果.实时浊度仪监测反应结果表明,LAMP反应在60~65℃恒温条件下50min内完成;如果在反应前添加羟基萘酚兰(HNB),蓝色的阳性结果很明显区别于紫色阴性结果;LAMP方法的最低检出限为9.74pg/μL,PCR方法最低检出限为97.4pg/μL,LAMP方法检测灵敏度是PCR方法检测灵敏度的10倍,且具有良好的特异性.LAMP方法用于快速检测副溶血性弧菌具有检测过程简单、实验装置简便、反应结果肉眼可辨别、灵敏度高和特异性强的特点,所以LAMP方法检测副溶血性弧菌特别适合用于现场和基层检疫及医疗单位的快速诊断.
刘威邹大阳尹志涛刘大伟李雪莲魏晓王雪松姜铮袁静黄留玉
关键词:副溶血性弧菌
双歧杆菌中胆盐水解酶的研究进展被引量:3
2012年
胆盐水解酶的特性及生理功能已成为研究热点。我们探讨了国内外关于双歧杆菌中胆盐水解酶的生化特性、降胆固醇机理及其生理作用几个方面的研究进展,以期对研究双歧杆菌胆盐水解酶,以及双歧杆菌及其制品的开发利用有一定的指导意义。
李云梅郭晶李雪莲魏晓袁静杜双奎
关键词:双歧杆菌胆盐胆盐水解酶
万古霉素耐药相关VanS/VanR双组分调控系统研究进展
2012年
万古霉素耐药基因簇(van)存在于多种人类致病菌中,如粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌;此外,还存在于产糖肽类抗生素放线菌纲(actinomycetes)等菌体中。菌体中万古霉素抗性的表达是通过VanR/VanS双组分调控系统对胞外环境中的糖肽类抗生素做出应答而实现的。该系统包括两个基本组分:传感器激酶(kinase)蛋白VanS和应答调节蛋白VanR。目前研究较多的两类VanR/VanS双组分调控系统为与VanA型耐药有关的Van-RA/VanSA双组分系统及与VanB型耐药有关的VanRB/VanSB双组分系统。本文综述了VanS/VanR双组分调控系统的类型、生化特性、双组分调控系统间交互作用及VanS蛋白识别的效应子配体等方面的研究进展。
王雪松刘威魏晓邹大洋黄留玉袁静
关键词:万古霉素耐药耐万古霉素肠球菌
原位定量检测磷酸化蛋白质的Duolink PQ技术
2011年
很多蛋白质功能的变化往往要借助于特定位置和一定数目的磷酸化变化,因此原位和定量检测将是磷酸化蛋白质分析发展的新方向。一种可原位定量检测磷酸化蛋白质的新技术——Duolink PQ在国内还被了解得很少。本文从原理、方法及应用三个方面对其进行了介绍,并进而对现有磷酸化蛋白质检测的主要技术进行了简要评价。
孙忠科邵长林魏晓刘威袁静
关键词:PQ磷酸化蛋白质
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