您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇理学
  • 2篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇离子
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇离子色谱
  • 3篇离子排斥
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇并联式
  • 2篇电导
  • 2篇丁胺
  • 2篇短链脂肪酸
  • 2篇阴离子
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇色谱柱
  • 2篇双系统

机构

  • 13篇华东理工大学

作者

  • 13篇马浩
  • 12篇施超欧
  • 7篇尹雪梅
  • 7篇杨柳
  • 6篇刘娟
  • 4篇姚宝龙
  • 4篇贺伟
  • 2篇王文佳
  • 2篇徐雪萍
  • 1篇贺冰
  • 1篇胡咪

传媒

  • 3篇第19届全国...
  • 2篇分析试验室
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析仪器
  • 1篇色谱
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇中国无机分析...

年份

  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子排斥-脉冲安培法检测水相中的痕量甲醇
2015年
针对水相中痕量甲醇的检测,建立了离子排斥-脉冲安培法检测水相中痕量甲醇的方法。实验中比较了TOSOH TSK-GEL Oapak-A和SHODEX Rspak KC-811两种排斥柱检测甲醇的效果,考察了3种不同酸(H2SO4、HCl O4、H3PO4)在不同浓度下作为淋洗液时对甲醇的分离效果,同时进行了杂质分离度测试。结果表明,色谱条件的选择对分析结果的优劣具有显著影响,尤其是色谱柱和流动相的影响最为明显;使用TOSOH TSK-GEL Oapak-A色谱柱,20 mmol/L H2SO4流动相(检出限:3.30 mg/L,加标回收率:97%-107%)或30 mmol/LHCl O4为流动相(检出限0.791 mg/L,加标回收率:99%-102%)具有最佳的分离效果,能满足一般分析检测的要求;离子色谱法还能够有效地避开乙醇的干扰,做到甲醇和乙醇等其他醇类的同步分析检测。该方法简便、准确,有良好重现性,可用于水相中痕量甲醇检测。
徐雪萍尹雪梅马浩姚宝龙施超欧
关键词:离子排斥脉冲安培
离子色谱法测定硫酸胍丁胺含量被引量:3
2014年
胍丁胺是精氨酸经细胞线粒体膜上的精氨酸脱羧酶作用转化而来的。文献[1]报道从牛脑中分离到一个具有可乐定替代物质(CDS)特性的分子并用质谱法确定是胍丁胺,以后证实胍丁胺几乎分布于大鼠体内所有组织。胍丁胺是一种多胺,但相较于其他多胺,其生物学功能要复杂得多。胍丁胺的测定方法有高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)[1]和高效液相色谱法(HPLC)[2]等。
尹雪梅杨柳施超欧马浩刘娟
关键词:丁胺线粒体膜淋洗液
动态涂覆的多孔石墨碳柱在离子色谱中的研究与应用
将离子型表面活性剂动态涂覆到色谱柱上是其获得离子交换能力的一种常用手段,而多孔石墨碳柱具有耐酸碱、耐高温、耐各种有机溶剂、性能稳定的特点,因此本文选取多孔石墨碳柱为涂覆对象,探究了最佳涂覆条件以及在不同条件下的稳定性,并...
马浩
关键词:无机阴离子苯胺类化合物寡糖
YS-50阳离子色谱柱抑制电导法测定河水中阳离子被引量:2
2012年
建立了ShodexICYS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸(4mmol/L)为淋洗液,流速为1mL/min,抑制电导法检测,每个样品的分析时间为20min。在优化的实验条件下,Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为1.30、1.44、3.18、2.31、5.17μg/L;加标回收率为91.24%~104.8%。并将此色谱柱与DionexIonpacCS12A进行分析比较,两根柱子的检测结果数据一致。研究结果表明,方法简便、快速、准确可靠,适合对河水此类复杂样品的检测。
尹雪梅曾敏洁王文佳马浩施超欧
关键词:阳离子河水离子色谱
并联式双三元高效液相色谱系统快速检测土壤中6种蒽醌类化合物被引量:2
2012年
建立了用于住宅建设污染土壤中1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1-氨基蒽醌、蒽醌、萘、1,4,5,8-四氯蒽醌等6种蒽醌类化合物含量的高效液相色谱分析方法。利用Ultimate双三元液相色谱仪的特点,设计了一套并联式双系统,采用2根相同的色谱柱(Dikma Diamonsil C18)交叉分析,节省了41.46%的分析时间。以50 mL N,N-二甲基甲酰胺-1,4-二氧六环-甲醇(5∶20∶25,v/v/v)为萃取剂,采用超声波辅助方法提取样品中的6种目标物。6种目标物的平均加标回收率为82.7%~101%,相对标准偏差为1.8%~3.2%,检出限(以信噪比为3计)为0.007~0.054 mg/kg,可满足北京地方标准DB11/T 811-2011的限量要求。该方法简便、准确,并能节省检测时间,有良好的重现性,可用于土壤中蒽醌类化合物的检测。
马浩贺伟杨柳尹雪梅王文佳施超欧
关键词:高效液相色谱蒽醌类化合物土壤
离子色谱法测定硫酸胍丁胺含量
尹雪梅杨柳施超欧马浩刘娟
关键词:离子色谱
液相色谱升级改造为离子色谱问题探讨被引量:2
2014年
离子色谱作为色谱的一个分支,在原理和仪器结构上与液相色谱密切相关。本文总结了液相色谱升级为离子改造色谱的经验。
施超欧马浩姚宝龙黄彩勇
关键词:液相色谱离子色谱
二维体系同时测定无机阴离子和苯胺类化合物的方法
本发明公开了一种新型高效液相色谱-离子色谱二维体系同时分离检测废水中无机阴离子和苯胺类化合物的方法,属于高效液相色谱-离子色谱二维体系测定物质含量的技术领域。液相色谱-离子色谱二维体系由液相色谱泵、自动进样器、有机捕获柱...
施超欧黄彩勇马浩贺伟姚宝龙徐雪萍贺冰胡咪
文献传递
氨基硫脲中杂质的鉴定及其反应机理探讨被引量:1
2014年
对氨基硫脲产品中的杂质进行了分析和鉴定。建立了氨基硫脲及杂质的高效液相色谱(HPLC)分离方法。对杂质进行制备,有机质谱分析发现杂质主要为双硫脲和甲硫基四氮唑;采用红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)进行进一步确定。应用高效液相色谱电喷雾质谱联用法(HPLC-MS)确定了两种杂质的出峰位置,推断出甲硫基四氮唑是在制备过程中由双硫脲转化而来,得出氨基硫脲产品中的杂质只有双硫脲的结论,避免了"假阳性"的出现。探讨了双硫脲在氨水条件下生成甲硫基四氮唑的反应机理。
马浩尹雪梅刘娟姚宝龙施超欧
关键词:氨基硫脲
并联式双梯度反相离子对液相色谱法快速检测土壤中芳磺酸
2014年
通过阀切换并联式双系统,建立了一套测定土壤样品中7种芳磺酸的反相离子对液相色谱法。该方法采用2根色谱柱,一根色谱柱分析的同时,另一根色谱柱通过阀切换实现平衡,节约了38.5%的分析时间。方法使用Dikma Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,以离子对试剂(四丁基硫酸氢铵)和乙腈为流动相,检测波长为226、235、258 nm。各组分线性关系良好,线性相关系数均在0.999 9以上。随机抽取样品进行重新提取、检测,得到各组分的相对标准偏差均小于7%,且定量限最高不超过0.181 2μg/g,重复性和定量限均能满足实验要求。
杨柳马浩李桂香贺伟施超欧
关键词:双系统
共2页<12>
聚类工具0