尹雪梅
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生机械工程更多>>
- 微环境中甲醛气体的被动采样及快速分析方法的研究
- 甲醛是大气中一种常见污染物,在室内微环境中污染更为严重,对人与文物都有着较大的危害。本课题在前人的基础上,针对微环境,对甲醛的采样检测方法进行了优化与完善,加快了分析速度,提高了采样结果的可靠性。 首先对甲醛的检测方法进...
- 尹雪梅
- 关键词：微环境甲醛高效液相色谱被动采样
- 文献传递
- YS-50阳离子色谱柱抑制电导法测定河水中阳离子被引量：2
- 2012年
- 建立了ShodexICYS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸(4mmol/L)为淋洗液,流速为1mL/min,抑制电导法检测,每个样品的分析时间为20min。在优化的实验条件下,Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为1.30、1.44、3.18、2.31、5.17μg/L;加标回收率为91.24%～104.8%。并将此色谱柱与DionexIonpacCS12A进行分析比较,两根柱子的检测结果数据一致。研究结果表明,方法简便、快速、准确可靠,适合对河水此类复杂样品的检测。
- 尹雪梅曾敏洁王文佳马浩施超欧
- 关键词：阳离子河水离子色谱
- 并联式双三元高效液相色谱系统快速检测土壤中6种蒽醌类化合物被引量：2
- 2012年
- 建立了用于住宅建设污染土壤中1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1-氨基蒽醌、蒽醌、萘、1,4,5,8-四氯蒽醌等6种蒽醌类化合物含量的高效液相色谱分析方法。利用Ultimate双三元液相色谱仪的特点,设计了一套并联式双系统,采用2根相同的色谱柱(Dikma Diamonsil C18)交叉分析,节省了41.46%的分析时间。以50 mL N,N-二甲基甲酰胺-1,4-二氧六环-甲醇(5∶20∶25,v/v/v)为萃取剂,采用超声波辅助方法提取样品中的6种目标物。6种目标物的平均加标回收率为82.7%～101%,相对标准偏差为1.8%～3.2%,检出限(以信噪比为3计)为0.007～0.054 mg/kg,可满足北京地方标准DB11/T 811-2011的限量要求。该方法简便、准确,并能节省检测时间,有良好的重现性,可用于土壤中蒽醌类化合物的检测。
- 马浩贺伟杨柳尹雪梅王文佳施超欧
- 关键词：高效液相色谱蒽醌类化合物土壤
- 离子色谱法测定硫酸胍丁胺含量
- 尹雪梅杨柳施超欧马浩刘娟
- 关键词：离子色谱
- YS-50阳离子色谱柱抑制电导法测定河水中阳离子
- 建立了Shodex IC YS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸(4 mmol／L)为淋洗液，流速为1 mL／min，抑制电导法检测，每个样品的分析时间为20 min。在优化的实验条件下，Na+...
- 尹雪梅曾敏洁王文佳马浩施超欧
- 关键词：离子色谱阳离子
- 串联电导及紫外检测器-离子色谱法测定土壤中6种有机酸根和无机阴离子被引量：3
- 2014年
- 应用离子色谱法测定土壤样品中正丁酸根、草酸根、溴离子、碘离子、氯离子及硫酸根等6种有机酸根和无机阴离子的含量.样品(10.00 g)用50 mmol·L-1氢氧化钠溶液50 mL超声提取60 min,离心分离.取上清液,经0.22 μm滤膜过滤和OnGuardⅡP柱净化.流出液稀释5倍后通过IonPac AG18柱分离,用不同浓度的氢氧化钾溶液进行梯度淋洗,用串联的电导检测器和紫外检测器(236 nm)进行检测.前者用于除碘离子外的5种阴离子的测定,后者用于碘离子的测定.上述6种阴离子的峰面积分别在一定范围与其质量浓度呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.013～0.095 μg·g-1之间.加标回收率在92.0％～112％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2％～7.2％之间.
- 王文佳刘娟尹雪梅李桂香施超欧
- 关键词：离子色谱法土壤无机阴离子电导检测器紫外检测器
- 离子排斥色谱法测定人体粪便中五种短链脂肪酸被引量：6
- 2013年
- 建立了一种离子排斥色谱分离测定人体粪便中5种短链脂肪酸（SCFA：乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸）的方法。以体积分数0．1％磷酸为流动相、提取的样品在50℃下用ShodexRspakKC-811离子排斥柱分离，紫外检测器在210BITI处测定其中的有机酸。被测组分的浓度与其峰面积在2．5—500mg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数R。≥0．999，各组分测定的相对标准偏差在2．3％-3．9％之间，平均加标回收率在85．5％-105．7％。
- 刘娟杨柳马浩尹雪梅施超欧
- 关键词：短链脂肪酸离子排斥色谱
- 氨基硫脲中杂质的鉴定及其反应机理探讨被引量：1
- 2014年
- 对氨基硫脲产品中的杂质进行了分析和鉴定。建立了氨基硫脲及杂质的高效液相色谱(HPLC)分离方法。对杂质进行制备,有机质谱分析发现杂质主要为双硫脲和甲硫基四氮唑;采用红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)进行进一步确定。应用高效液相色谱电喷雾质谱联用法(HPLC-MS)确定了两种杂质的出峰位置,推断出甲硫基四氮唑是在制备过程中由双硫脲转化而来,得出氨基硫脲产品中的杂质只有双硫脲的结论,避免了"假阳性"的出现。探讨了双硫脲在氨水条件下生成甲硫基四氮唑的反应机理。
- 马浩尹雪梅刘娟姚宝龙施超欧
- 关键词：氨基硫脲
- 离子排斥-脉冲安培法检测水相中的痕量甲醇
- 2015年
- 针对水相中痕量甲醇的检测,建立了离子排斥-脉冲安培法检测水相中痕量甲醇的方法。实验中比较了TOSOH TSK-GEL Oapak-A和SHODEX Rspak KC-811两种排斥柱检测甲醇的效果,考察了3种不同酸（H2SO4、HCl O4、H3PO4）在不同浓度下作为淋洗液时对甲醇的分离效果,同时进行了杂质分离度测试。结果表明,色谱条件的选择对分析结果的优劣具有显著影响,尤其是色谱柱和流动相的影响最为明显;使用TOSOH TSK-GEL Oapak-A色谱柱,20 mmol/L H2SO4流动相（检出限：3.30 mg/L,加标回收率：97%-107%）或30 mmol/LHCl O4为流动相（检出限0.791 mg/L,加标回收率：99%-102%）具有最佳的分离效果,能满足一般分析检测的要求;离子色谱法还能够有效地避开乙醇的干扰,做到甲醇和乙醇等其他醇类的同步分析检测。该方法简便、准确,有良好重现性,可用于水相中痕量甲醇检测。
- 徐雪萍尹雪梅马浩姚宝龙施超欧
- 关键词：离子排斥脉冲安培
- 离子色谱法测定硫酸胍丁胺含量被引量：3
- 2014年
- 胍丁胺是精氨酸经细胞线粒体膜上的精氨酸脱羧酶作用转化而来的。文献[1]报道从牛脑中分离到一个具有可乐定替代物质(CDS)特性的分子并用质谱法确定是胍丁胺,以后证实胍丁胺几乎分布于大鼠体内所有组织。胍丁胺是一种多胺,但相较于其他多胺,其生物学功能要复杂得多。胍丁胺的测定方法有高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)[1]和高效液相色谱法(HPLC)[2]等。
- 尹雪梅杨柳施超欧马浩刘娟
- 关键词：丁胺线粒体膜淋洗液
