您的位置: 专家智库 > >

顾鸣镝

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 2篇血管作用
  • 2篇EDRF
  • 1篇胆碱
  • 1篇血管舒张
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇舒血管作用
  • 1篇舒张
  • 1篇精氨酸
  • 1篇类似物
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇氨酸
  • 1篇L-ARG
  • 1篇L-精氨酸

机构

  • 4篇北京医科大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇华北煤碳医学...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 4篇顾鸣镝
  • 4篇唐朝枢
  • 4篇彭师奇
  • 4篇蔡孟深
  • 3篇董淑云
  • 3篇郭雪清
  • 2篇张越
  • 2篇张连元
  • 2篇张力
  • 2篇蒋秀荣

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇化学通报
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
聚精寡肽的EDRF样效应被引量:1
1992年
本文根据血管内皮舒张因子(EDRF)的研究进展,设计并合成聚2-精氨酸寡肽.离体和整体动物试验表明,L-Arg-Arg-OH产生期望的血管舒张作用,该作用不依赖于血管内皮细胞,并呈确切的量效依赖关系.L-Arg-Arg-OH的EDRF样效应为该类药物的构效关系研究提供了优秀的光导化合物.
顾鸣镝彭师奇蒋秀荣郭雪清蔡孟深张力董淑云张连元唐朝枢
关键词:血管舒张
具有血管作用的保护精氨酸的合成
1993年
在二氧化酶作用下,L-精氨酸转变为 L-胍氨酸和 NO,此 NO 显示 EDRF 样的重要的生物活性。N^G-nitro-L-arginine 在体外和体内都抑制 EDRF 的生物合成,是 EDRF 有效拮抗剂。本文研究结果表明 N^G-nitro-L-arginine 和 HCl·N^GO^2-NO_2-L-Arg-OCH_3在体外有血管舒张作用,但是这两个化合物在体内对动脉血压具有剂量依赖的增加效应。在体外 HCl·N^(G-)NO_2-L-Arg-N_G-NO_2-L-Arg-OCH_3对 NE 收缩的鼠动脉肌条有舒张作用,而在体内它具有两向性。例如低剂量时可使大鼠平均动脉血压(MAP)降低,而高剂量时使 MAP 增高。N^G-Tos-L-Arg-N^G-Tos-L-Arg-OH 具有剂量依赖关系的舒血管作用和降低血压的活性。
顾鸣镝彭师奇于学敏蔡孟深郭雪清张连元董淑云张越唐朝枢
关键词:血管作用L-精氨酸EDRF
EDRF和前药研究被引量:1
1991年
虽然早在一个世纪以前,就已确认了乙酰胆碱的舒血管作用,但直到1980年,Furchgott才揭示它的舒血管作用是内皮细胞依赖性的,并证实内皮细胞能够分泌一种可扩散的。
顾鸣镝彭师奇蔡孟深董淑云唐朝枢张连元
关键词:EDRF舒血管作用乙酰胆碱L-ARG
聚精寡肽类似物的构效关系
1992年
依据聚精寡肽具有内皮舒张因子(EDRF)样效应的实验事实,以L-Arg-Arg-OH为先导化合物,合成了L-Arg-ArgOCH_3、L-Arg-Arg-Arg-OH、(L-Arg)_2 (CO_2) CH_2以及(L-Arg)_2(CO)_2 CH_2CH_2四种类似物。它们具有不同程度的舒血管效应。聚精二肽的羧端封锁,舒血管作用减弱。L-Arg的N端用丙二酸或丁二酸桥联,可减慢其代谢而呈现比聚精二肽弱的舒血管作用。聚精三肽的舒血管作用优于聚精二肽。
顾鸣镝彭师奇郭雪清蒋秀荣蔡孟深董淑云张力张越唐朝枢
关键词:构效关系
共1页<1>
聚类工具0