顾卫军
- 作品数：22 被引量：50H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮外周血Tc与Th细胞漂移的变化及意义被引量：14
- 2016年
- 目的:探讨Tc1/Tc2、Th1/Th2及Tc/Th的失衡与系统性红斑狼疮(SLE)分期的关系及意义。方法:采用全血培养、T淋巴细胞荧光标记的流式细胞术分析SLE稳定期和活动期患者及正常健康人外周血中T淋巴细胞亚群及其细胞内因子γ-干扰素(IFN-γ)和白介素4(IL-4)表达率的变化,比较Tc1、Tc2;Th1、Th2,Tc/Th细胞比率在系统性红斑狼疮患者稳定期、活动期的变化,与SLEDAI分期的相关性。结果:SLE活动期患者的CD4^+/CD8^+比值明显低于正常对照组,而其Tc1、Th1细胞表达水平、Tc1/Tc2、Th1/Th2比值则均明显高于SLE稳定期及正常对照组(P<0.05),但在SLE稳定期与正常对照组无差异(P>0.05)。结论:Tc/Th的失衡及Tc与Th细胞向Tc1、Th1漂移的变化在SLE的发病机理中有着重要的作用。
- 顾卫军张庆国朱伟郭玉琳张鲁勤
- 关键词：系统性红斑狼疮TC1/TC2TH1/TH2细胞因子
- 系统性红斑狼疮骨髓单个核细胞培养特性的临床分析
- 2007年
- 朱伟郭玉琳顾卫军葛晋源姜岩张鲁勤
- 关键词：系统性红斑狼疮骨髓培养单个核细胞地塞米松
- 实时定量RT—PCR检测慢性淋巴细胞白血病正调节基因1表达及临床意义
- 2009年
- 目的研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）正调节基因1（CLLU1）在CLL患者的表达特征，探讨CLLU1在CLL预后中的意义。方法采用实时定量RT—PCR（qRT—PCR）检测41例CLL患者外周血标本CLLU1的表达。以3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）为内参、2^（-△Ct）方法计算CLLU1的相对定量值。组间对比采用秩和检验，Spearman相关分析CLLU1表达水平与性别、年龄、临床分期、IgVH基因突变、CD38和ZAP-70蛋白的关系。结果qRT—PCR标准曲线相关系数R值均〉0．99，敏感度可以检测到10^2个拷贝／μg RNA，批内差、批间差分析结果其变异系数（CV）均〈5％。41例患者CLLU1表达水平中位数为0．139（0～5256．912）。CLLU1表达水平与临床分期、IgVH基因突变、CD38密切相关，Binet B＋C期患者CLLU1表达水平明显高于BinetA期患者（P=0．040），无IgVH突变患者的CLLU1表达水平高于IgVH突变患者（P=0．021），CD38阳性患者中CLLU1表达水平较阴性者高（P=0．045）。结论采用qRT—PCR方法检测CLLUI表达敏感可靠。CLLU1表达水平与CLL临床分期和重要预后因素IgVH基因突变及CD38密切相关，并可较准确地预测IgVH突变情况，在CLL的预后中具有重要价值。
- 顾卫军徐卫缪扣荣朱丹霞乔纯李建勇
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性B细胞逆转录聚合酶链反应
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变及与临床分期的关系
- 2012年
- 目的明确弥漫性大B细胞淋巴瘤患者常见的染色体畸变及其与临床分期的关系。方法本研究采用改良的染色体制备方法，对25例弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的外周血及骨髓进行染色体分析，探索染色体畸变与临床分期的关系。结果25例外周血染色体标本中，22例获得满意分裂相，其中19例有克隆性异常。染色体异常多涉及1、2、3、5、7、13、14、17、18、22号及x等染色体。制备25例骨髓染色体，19例获得满意分裂相，其中有16例克隆性异常。25例对照组染色体异常核型有1例，与以上两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅲ期及Ⅳ期弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变发生率为81．8％，明显高于1期以及Ⅱ期染色体畸变发生几率（71．4％），且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变率较高，且与恶性淋巴瘤临床分期密切相关。
- 张鲁勤郭玉琳朱锋顾卫军朱伟
- P53-inducible Gene 3(PIG-3)在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在探究P53-inducible gene 3(PIG-3)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况及其与淋巴瘤发病机制的相关性。应用免疫印迹(Western blot)和RT-PCR等方法,检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和健康成年人PIG-3蛋白的表达情况,并判断其与淋巴瘤发病机制的相关性。结果表明,Western blot检测弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞中PIG-3蛋白表达明显低于对照组,化疗后6个月PIG-3蛋白表达较化疗前升高。RT-PCR结果显示,扩增产物大小为1285 bp,与理论值吻合。结论:PIG-3表达下调可能与弥漫性大B细胞淋巴瘤发生密切相关,故PIG-3有可能作为弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗及预后检测的一个重要指标。
- 朱锋张鲁勤顾卫军朱伟郭玉琳
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤GENE免疫印迹
- 实时定量逆转录PCR检测慢性淋巴细胞白血病中脂蛋白酯酶mRNA的表达及临床意义
- 2009年
- 目的研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者脂蛋白酯酶（LPL）表达情况，探讨LPL在CLL预后中的意义。方法采用基于Taqman探针技术的实时定量逆转录PCR（qRT—PCR）方法检测62例CLL患者及10名健康对照者外周血标本中LPL的表达水平。对LPL表达水平与免疫球蛋白重链可变区（IgVH）基因突变、ZAP-70蛋白和CD38表达等预后因素进行相关性分析。采用ROC曲线确定LPL表达的最佳分界值，计算其对IgVH突变情况的阳性及阴性预测值。结果qRT—PCR标准曲线的R^2均≥0．990，敏感度可以检测到10^2拷贝／μg RNA，批内差及批间差变异系数（CV）均小于5％。62例CLL患者LPL表达水平中位数为0．0060（0～0．7370）。在10名健康对照者中LPL均不表达或低表达，LPL中位表达水平为0（0—0．0004）。在经CD19磁珠分选后的3份CLL患者标本中，LPL相对表达量分别为0，0360、0．0750和0．1970，与分选前表达水平（分别为0．0240、0．0740和0．2250）相似。LPL表达水平与IgVH基因突变情况相关（r=0．45，P〈0．05），无突变患者的LPL中位表达水平为0．0060（0．0007—0．1100），明显高于突变患者的LPL中位表达水平[0．0020（0．0002～0．0270）]，差异有统计学意义（U=96．5，P〈0．05）；LPL表达水平与ZAP-70（r=0.38，P〈0．05）及CD38（r=0．43，P〈0．05）均显著相关。按照IgVH突变情况作为标准对LPL表达水平做ROC曲线分析，确定最佳分界值为0．0360，敏感度为66．7％，特异度为72．4％，对IgVH突变情况阳性预测值（无突变）为51．8％，阴性预测值（有突变）为83．3％。结论qRT-PCR方法检测LPL表达敏感可靠。LPL表达水平与CLL重要预后因素IgVH基因突变、ZAP-70、CD38密切相关，并可较准确地预测IgVH突变情况，在CLL的预后中具有重要价值。
- 沈秋丹徐卫顾卫军乔纯缪扣荣朱丹霞吴雨洁刘琼李建勇
- 关键词：脂蛋白脂酶逆转录聚合酶链反应
- 特发性血小板减少性紫癜患者治疗前后Th1/Th2水平变化及其临床意义被引量：10
- 2012年
- 目的:研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者药物治疗前后辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2细胞因子水平的变化情况及其临床意义。方法:应用流式细胞仪检测60例ITP患者药物治疗前后干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10水平,分析Th1/Th2细胞因子水平的变化情况,并结合疗效作相关性分析。以60名健康体检者为对照。结果:药物治疗有效的ITP患者治疗后Th1细胞因子IL-2、IFN-γ水平较治疗前及对照组均显著升高(P<0.01)。而Th2细胞因子IL-4及IL-10水平在3组间均无显著性差异(P>0.05),Th1/Th2比例升高。ITP患者Th1细胞因子IL-2、IFN-γ水平在治疗显效组表达均明显高于良效及进步组和无效组(P<0.05),良效及进步组与治疗无效组比较亦有显著性差异(P<0.05);经相关性分析,患者的疗效与IFN-γ、IL-2均呈正相关。结论:ITP患者药物治疗后Th1细胞因子IL-2、IFN-γ表达升高,且Th1与ITP患者疗效密切相关。
- 张庆国朱锋张鲁勤朱伟顾卫军
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜辅助性T淋巴细胞干扰素白细胞介素
- DC/CIK在恶性血液病治疗中的临床应用研究
- 目的:探讨树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在恶性血液病治疗中的应用及疗效.方法:对36例确诊的恶性血液病,其中,急性髓细胞性白血病20例,弥漫大B细胞淋巴瘤12例,慢性淋巴细胞白血病4例.急性髓细胞性...
- 张鲁勤顾卫军朱伟朱锋郭玉琳葛晋源
- 炎症因子对系统性红斑狼疮免疫易栓状态的影响被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨炎症因子对系统性红斑狼疮（ SLE）患者易栓状态的干预作用。方法以36例确诊SLE患者及30名正常对照者为研究对象，通过SLE疾病活动指数（ SLEDAI）评价SLE患者病情活动程度；采用ELISA法检测炎症因子IL?1β、IL?6、IL?8、IL?18、TNF?α的浓度；以磁珠法检测血凝常规包括血浆凝血酶原时间（ PT）、活化的部分凝血活酶时间（ APTT）、纤维蛋白原（ FIB）、凝血酶时间（ TT）以及血浆D二聚体（D?D）、抗凝血酶（AT）。结果（1）与正常对照组相比，炎症因子 IL?1β（t＝33．209，P＜0．001）、IL?6（t＝11．005，P＜0．001）、IL?8（t＝13．419，P＜0．001）、IL?18（t＝15．693， P＜0．001）、TNF?α（t＝14．933，P＜0．001）在SLE患者体内表达明显升高，炎症因子IL?1β（ t＝5．229，P＜0．001）、IL?6（ t＝4．848， P＜0．001）、IL?8（ t＝19．827，P＜0．001）、IL?18（ t＝6．344，P＜0．001）、TNF?α（ t＝7．655，P＜0．001）在SLE活动期患者体内表达较非活动期患者升高。（2）与正常对照组相比，SLE患者血浆D?D表达浓度明显升高（t＝－6．700，P＜0．001），AT表达减少（t＝5．274，P＜0．001）；D?D（t＝3．163，P＝0．003）、AT（t＝－3．194，P＝0．003）在活动期与非活动期SLE患者体内表达差异有统计学意义。（3） SLE患者的炎症因子IL?1β（ r＝0．359，P＝0．032）、IL?6（ r＝0．863，P＜0．001）、IL?8（ r＝0．644，P＜0．001）、IL?18（ r＝0．535，P＝0．001）表达浓度与其SLEDAI评分呈正相关。（4）在SLE患者体内，炎症因子IL?1β（r＝0．407，P＝0．014）、IL?8（r＝0．496，P＝0．002）、IL?18（ r＝0．390，P＝0．019）、TNF?α（ r＝0．808，P＜0．001）表达浓度与血浆D?D呈正相关。结论 SLE患者炎症因子IL?1、IL?6、IL?8、IL?18、TNF?α浓度与其病情活动相关，且导致患者机体凝血?纤溶系统异常，形成有�
- 顾蔚张鲁勤胡海波朱伟葛晋源顾卫军
- 关键词：炎症因子免疫紊乱系统性红斑狼疮
- 实时定量RT-PCR检测慢性淋巴细胞白血病正调节基因1表达及临床意义
- ＜正＞目的:慢性淋巴细胞白血病正调节基因1（CLLU1）是一种特异性表达于CLL的基因,位于染色体12q21.33-12q22。CLLU1不仅与CLL的预后呈负相关,且与IgVH、ZAP-70及CD38等其它预后因素密切...
- 徐卫顾卫军乔纯缪扣荣朱丹霞范磊刘澎李建勇
- 文献传递
