靳安佳
- 作品数：36 被引量：250H指数：10
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技攻关计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结核分枝杆菌耐多药的基因研究被引量：29
- 2001年
- 目的 探讨耐多药结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药性的关系。方法 用聚合酶链反应和聚合酶链反应单链构象多态性分析对 12 8株结核分枝杆菌临床分离株耐利福平 (rpoB)、链霉素(rpsL)和异烟肼 (KatG)基因检测。结果 38株敏感株中 ,各有 1株 (2 6 % )测出rpoB、rpsL和KatG突变 ;90株耐多药株中 ,分别有 81株 (90 0 % )、71株 (78 9% )和 6 3株 (70 0 % )测出rpoB、rpsL和KatG突变 ;有 77株 (85 6 % )同时测出 2种以上耐药基因突变 ;10株耐其他药物株中 ,仅有 1株测出KatG基因突变。结论 85 6 %的耐多药结核分枝杆菌存在 2种以上耐药基因突变 。
- 胡忠义靳安佳景奉香王莉莉王芳
- 关键词：结核分枝杆菌多态现象单链构象PCR-SSCP
- ahpC基因突变与结核分支杆菌耐异烟肼的研究被引量：13
- 1998年
- 目的了解我国结核分支杆菌耐异烟肼（ＩＮＨ）分离株ａｈｐＣ编码基因及其启动子突变情况，研究其与ＩＮＨ耐药关系。方法通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）单链构象多态性（ＳＳＣＰ）方法分析６２株结核分支杆菌临床分离株ａｈｐＣ及其启动子基因。以Ｈ３７ＲＶ标准株为对照。结果３２株结核分支杆菌药物敏感株ａｈｐＣ及其启动子基因ＳＳＣＰ均泳动正常；３０株耐ＩＮＨ分离株ａｈｐＣ编码基因ＳＳＣＰ也未见异常；１２株高度耐ＩＮＨ分离株中，５株ａｈｐＣ启动子ＳＳＣＰ泳动异常；１８株低度耐ＩＮＨ分离株的ａｈｐＣ启动子泳动正常。结论结核分支杆菌ａｈｐＣ编码基因与耐ＩＮＨ无关；ａｈｐＣ启动子突变是结核分支杆菌ｋａｔＧ改变、过氧化氢酶缺乏的代偿性变化，也许能作为结核分支杆菌高度耐ＩＮＨ的间接指标。
- 吴雪琼张俊仙胡忠义胡忠义庄玉辉张晓刚李国利
- 关键词：结核分支杆菌抗药性异烟肼基因突变
- 荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌的临床应用(摘要)
- 目的:结核分枝杆菌(MTB)的快速检测对结核病的诊断、治疗和预防具有重要意义。以涂片和培养检查为主的检测方法存在一些缺陷,迫切需要研究快速、灵敏的检测技术。近年来,聚合酶链反应(PCR)技术发展迅速,已用于多种病原体的快...
- 靳安佳王洁景玲杰陈慧萍
- 文献传递
- 活体分枝杆菌快速鉴定试剂盒
- 本发明属生物医学检测技术领域，具体分析为一种快速鉴定活体分枝杆菌的试剂盒。该试剂盒由前处理液、分枝杆菌病毒体、稀释剂和指示平皿所组成。可在24小时内即可鉴定待检样品中是否存在活体分枝杆菌。可用于各种待检样品中的活体分枝杆...
- 胡忠义倪莲娣靳安佳崔振玲王洁
- 文献传递
- 耐多药结核分支杆菌三种耐药基因检测被引量：7
- 1998年
- 报道聚合酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲＳＳＣＰ）方法检测耐多药结核分支杆菌ｒＰＯＢ、ｒＰＳＬ和ＫａｔＧ基因突变情况。材料和方法（１）菌株：结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ参考菌株购自中国菌种保存中心；１０２株结核分支杆菌临床分离株取自本市肺结核患者，常规进...
- 胡忠义靳安佳王芳王莉莉
- 关键词：结核分支杆菌耐药基因药敏试验
- 耐链霉素结核分枝杆菌rpsL基因突变的研究
- 1998年
- 结核分枝杆菌的耐药性问题人们长期关注的焦点问题。对耐药性机制的研究将加深药物与结核杆菌相互作用机理的认识，有助于开发新药，发展简便、快速的检测方法，为结核病的化疗方案、病情监测及耐药性流行病学调查提供帮助。然而，常规耐药性测定需时太久，不能满足临床需要，因此探索新的快速、灵敏的耐药性测定方法迫在眉急。近来报导聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)用于耐SM基因(rpsL)突变的检测具有较多的优越性，为此我们也在这方面进行了探索。现将结果报道如下。
- 胡忠义靳安佳王芳王莉莉
- 关键词：RPSL基因链霉素病情监测化疗方案结核杆菌单链构象多态性
- 噬菌体生物扩增法快速测定结核分枝杆菌利福平耐药性被引量：16
- 2004年
- 目的 建立快速测定结核分枝杆菌利福平耐药性的噬菌体生物扩增法 ,并探讨其在结核分枝杆菌利福平耐药性测定中的应用价值。方法 应用噬菌体生物扩增法测定 5 2 4株结核分枝杆菌利福平耐药性 ,并与绝对浓度法结果进行比较 ,对不符合的菌株采用BactecMGIT 96 0测定其最低抑菌浓度 (MIC)。结果 噬菌体法测定 5 2 4株结核分枝杆菌临床分离株利福平敏感 30 1株、耐药 2 2 3株 ,绝对浓度法敏感 313株、耐药 2 11株 ;两法测定均为敏感 2 88株、均为耐药 198株。在 38株噬菌体法与绝对浓度法测定结果不符的菌株中 ,35株噬菌体法与MIC测定结果相符合。如以绝对浓度法药敏结果为判断标准 ,则噬菌体法测定利福平耐药性的敏感性为 93 8%、特异性为 92 0 %、阳性预测值为88 8%、阴性预测值为 95 7%、准确性为 92 7%。结论 噬菌体生物扩增法测定利福平耐药性只需 2天时间 ,操作简便 ,不需特殊仪器设备 ,可作为结核分枝杆菌利福平耐药性的快速筛选方法。
- 胡忠义靳安佳陈慧萍崔振玲景玲杰王洁翁心华
- 关键词：利福平结核分枝杆菌耐药性噬菌体药敏结果
- 结核分枝杆菌链霉素耐药性的噬菌体检测技术研究被引量：7
- 2005年
- 目的建立结核分枝杆菌(结核菌)链霉素耐药性的噬菌体快速检测技术,并探讨其临床应用价值。方法应用分枝杆菌噬菌体感染结核菌建立链霉素耐药性的噬菌体检测技术,并对最佳测定条件进行探讨;将所建立的方法用于38株世界卫生组织药敏质控株和372株临床分离株链霉素耐药性测定,并与绝对浓度法和Bactec960药敏结果比较,对不符合菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和rpsL耐药基因检测。结果链霉素终浓度5μg/ml作用24h、噬菌体108噬菌体形成单位/ml感染60min、杀毒剂5%室温作用5min为选择的检测条件。噬菌体法检测38株药敏质控株结果完全符合。372株临床分离株链霉素耐药性检测结果表明,如以绝对浓度法药敏结果为判断标准,则本法敏感性为97.4%、特异性为91.0%、阳性预测值为81.7%、阴性预测值为98.9%、准确性为92.9%;如以Bactec960药敏结果为判断标准,则本法敏感性为97.2%、特异性为97.1%、阳性预测值为94.6%、阴性预测值为98.5%、准确性为97.1%。有22株噬菌体法药敏结果与常规药敏试验结果不符,其中的11株噬菌体法检测结果与MIC和rpsL耐药基因检测结果相同。结论噬菌体法检测链霉素耐药性快速、简便,具有很高的敏感性和特异性,可作为结核菌链霉素耐药性的快速检测方法。
- 胡忠义李建农靳安佳张莹蓉王洁崔振玲翁心华
- 关键词：噬菌体结核分枝杆菌耐药性测定噬菌体法链霉素BACTEC
- ELISA间接法和中和试验法检测血清抗“0”水平的对比研究
- 1992年
- 介绍 ELISA 间接法检测血清抗“0”水平之方法的建立及其与中和试验法(NT)的比较。结果表明,ELISA 法简便、快速,与中和试验法(NT)结果高度相关(r=0.99,P<0.01),提示可用 ELISA 法代替抗“0”NT。本 ELISA 法检测127例各种疾病病人和50名健康对照者血清抗“0”水平,敏感性为44.1%,特异性为100%。
- 胡忠义赵建宁党燕秋靳安佳
- 关键词：ELISA血清
- 噬菌体裂解法与BACTEC-460法在结核分支杆菌快速检测中的比较被引量：11
- 2003年
- 目的 比较噬菌体裂解法与BACTEC 46 0法在结核分支杆菌快速检测及鉴定中的价值。方法 应用噬菌体裂解法和BACTEC 46 0法分别检测 30株结核分支杆菌临床分离株、10株非结核分支杆菌和 7株非分支杆菌 ,以及 6 0份临床确诊的肺结核患者的痰标本。结果 所有结核分支杆菌临床分离株噬菌体裂解试验均为阳性 ,而非结核分支杆菌和非分支杆菌均为阴性。 41份BACTEC 46 0培养阳性和 19份BACTEC 46 0培养阴性的痰标本中 ,噬菌体裂解试验分别有 34份(82 .9% )和 5份 (2 6 .3% )阳性。结论 噬菌体裂解法可以简便、快速地检测结核分支杆菌 ,并且具有较高的敏感性和特异性。
- 庞茂银胡忠义靳安佳王奕峰翁心华
- 关键词：噬菌体结核分支杆菌
