陈靖京
- 作品数：21 被引量：47H指数：5
- 供职机构：长治医学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学社会学更多>>
- 药理学混合式教学模式设计和应用
- 2023年
- 目的:探索药理学混合式教学模式并分析其教学效果。方法:选择临床医学本科6个班级,采用传统教学方法的班级作为对照组,采用混合式教学模式的班级作为试验组。结果:试验组在理论知识考试成绩、自主学习能力、分析问题能力方面优于对照组。结论:混合式教学模式在药理学教学中具有良好教学效果。
- 来丽娜张晓京张晓一李艳蓉宋丽华李文媛陈靖京宋晓亮
- 关键词：混合式教学模式药理学教学效果
- 二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉及制备方法及用途
- 本发明公开了二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉及制备方法及用途，修饰的卟啉具有下述结构：<Image file="DSA00000117666800011.GIF" he="211" imgContent=...
- 刘天军陈靖京曹波武莉
- 文献传递
- 水溶性原卟啉化合物及制备方法及用途
- 本发明公开的水溶性原卟啉化合物及制备方法及用途，化合物具有如下结构：<Image file="DDA0000110134010000011.GIF" he="222" imgContent="undefined" img...
- 刘天军郭江红陈靖京曹波洪阁
- 文献传递
- 新型光敏药物对胃癌MGC803细胞的光动力学治疗研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗（PDT）作用及其机制。方法采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物（药物A）的光稳定性：MTT法检测药物A对MGC803细胞的杀伤作用；共聚焦激光显微镜（LSCM）观察药物在MGC803细胞内定位情况：Hoechst染色和流式细胞术（Annexin Ⅴ／PI双染）检测PDT后细胞死亡方式。结果光照实验表明，药物A对光比较稳定：MTT结果显示，药物A自身对MGC803细胞无暗毒性作用（P〉0．05），单纯光照本身对细胞生长亦无任何影响（P〉0．05），但光照后药物A对MGC803细胞有强烈杀伤作用（P〈0．05），半数致死剂量LD加值为1．74μmol／L，当药物A浓度为3．12μmol／L时，细胞存活率为（17．3±1．8）％，浓度继续增加药效不再增加：LSCM观察显示，药物定位于MGC803细胞溶酶体内；Hoechst染色和AnnexinⅤ／PI双染表明．细胞死亡方式主要为坏死。结论药物A是一种能够有效杀伤胃癌MGC803细胞的新型光敏药物。
- 陈靖京魏武纪爱芳刘天军
- 关键词：胃肿瘤光动力学治疗MGC803细胞
- 新型光敏剂对阿霉素耐药乳腺癌细胞的化疗增效作用
- 目的探讨一种新型卟啉类光敏药物DTP对阿霉素耐药的人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的光动力学治疗(PDT)作用及对化疗药物的增敏作用。方法采用MTT法检测DTP对敏感(MCF-7)及阿霉素耐药乳腺癌细胞(MCF-7/ADR...
- 陈靖京
- 关键词：阿霉素DTP光动力学治疗P糖蛋白
- 文献传递
- 沉默食管鳞癌细胞PLCE1基因表达后cyclin D1和caspase-3的变化
- 2014年
- 目的:通过siRNA沉默PLCE1基因表达,研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响,对其致癌机制进行探讨。方法:PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;Western blot检测沉默后cyclin D1和caspase-3的表达水平。结果:siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);cyclin D1水平降低(P=0.03)、caspase-3表达升高(P=0.027)。结论:PLCE1基因可能作为癌基因参与了食管癌的发生和发展,其机制可能和PLCE1与某些调控细胞周期和凋亡的蛋白表达有关。
- 赵莉魏子白杨长青陈靖京李丹纪爱芳
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞
- 新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗（PDT）作用及其机制.方法 实验分为4组：阴性对照组,PDT组,药物组及药物＋PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式.结果 药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响（P＞0.05）,但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用（P＜0.05）,IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡.结论 新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的.
- 陈靖京洪阁高莉晶刘天军
- 关键词：HEPG2细胞亚细胞定位
- 全蝎乙醇提取物对耐药惊厥大鼠脑内Pgp-mdr1基因和蛋白表达的影响
- 目的:建立电刺激大脑皮层点燃的耐苯妥英钠大鼠惊厥模型,研究全蝎乙醇提取物/(Scorpion alcohol extraction,SAE/)对该耐药模型的对抗作用。观察SAE对耐药惊厥大鼠脑内电刺激损伤区多药耐药基因m...
- 陈靖京
- 关键词：全蝎乙醇提取物维拉帕米抗耐药P-糖蛋白表达
- 文献传递
- 一种含有氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物的光敏药物制剂及用途
- 本发明公开了一种含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物的光敏药物制剂，每单位剂量含含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物1-100mg，所述单位剂量为每日使用药物制剂的总量。含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物可以与其他药物组合或单独使...
- 刘天军洪阁曹波陈靖京毛丽娜吕丰
- 半夏生物总碱和钩藤生物总碱抗小鼠、大鼠惊厥的协同作用(英文)被引量：12
- 2007年
- 目的研究半夏生物总碱(PTA)和钩藤生物总碱(UTA)抗惊厥的协同作用,并探讨其相互作用机制。方法采用小鼠最大电休克惊厥试验和急性毒性试验检测PTA和UTA单用和三种比例(1:1,1:4,4:1)配伍的抗惊厥作用及毒性效应,并采用bliss’s法分别计算它们的ED50和LD50。用等效线法评价其协同作用并计算各组配伍的受益指数(BI)。制备大鼠运动皮层定位注射青霉素惊厥模型,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定海马区癫痫相关递质Glu、Asp、Gly、GABA的含量。结果半夏、钩藤生物总碱4:1配伍的抗惊厥作用呈现协同,而毒性呈现相互拮抗,是PTA和UTA合用的最佳比例。而两药1:4和1:1比例配伍尽管在最大电休克惊厥试验中抗惊厥作用呈现协同,但是在毒性试验中毒性效应却呈现相加。PTA和UTA单用和4:1合用,均可明显减少海马Glu的水平,增加GABA的水平,且4:1合用组的GABA水平要比两单药组高。但对Asp、Gly无明显影响。结论PTA和UTA以4:1合用时抗癫痫效应协同、毒性拮抗。两药合用的抗惊厥作用机制可能与其同时降低Glu能神经的兴奋性,并协同提高GABA能神经功能有关。
- 成银霞王明正陈靖京杨蓉何欣嘏马永刚杨李华张明升
- 关键词：抗惊厥作用神经递质
