王明正
- 作品数：54 被引量：283H指数：9
- 供职机构：山西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 甲基黄酮醇胺对大鼠和小鼠记忆障碍的改善作用被引量：9
- 1998年
- 采用被动回避反应障碍动物模型，观察甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对学习记忆的改善作用．结果，一次ｉｐＭＦＡ１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１能明显对抗最大电休克致大鼠空间记忆损害．缩短其水迷宫实验中寻找水下平台时间，增加跨越水下平台相应位置的次数．在小鼠跳台实验中，ｉｐＭＦＡ５－１０ｍｇ·ｋｇ－１，每日１次，连续５ｄ，能逆转东莨菪碱（２ｍｇ·ｋｇ－１）所致记忆获得不良，改善亚硝酸钠（１２０ｍｇ·ｋｇ－１）引起的记忆巩固障碍及４０％乙醇（１０ｍＬ·ｋｇ－１）所致记忆再现障碍．延长小鼠台上停留时间，缩短电击后逃避潜伏期．同时，ｉｐＭＦＡ１０ｍｇ·ｋｇ－１，对小鼠的自主活动及痛阈无明显影响．提示。
- 王明正牛栓成武冬梅
- 关键词：甲基黄酮醇胺记忆障碍动物模型实验药理
- 4-氨基-2-甲基斑蝥胺对惊厥大鼠脑电、γ-氨基丁酸和γ-氨基丁酸受体的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究4-氨基-2-甲基斑蝥胺(AMC)的抗惊厥作用及对皮层脑电图(EcoG)、γ-氨基丁酸(GABA)和γ-氨基丁酸受体(GABAB)受体的影响。方法建立大鼠皮层运动区定位注射青霉素诱发惊厥(PIC)模型,以丙戊酸钠(VPA)为阳性对照,以惊厥潜伏期和Racine分级评定药效,RM6240C型多道生物信号采集处理系统同步记录惊厥大鼠EcoG,分析灌胃AMC(25.0,100.0 mg.kg-1)后的抗惊厥作用及对EcoG影响。采用免疫组化技术,测定皮层和海马区GABA和GABAB受体蛋白量的变化。结果两剂量AMC均能显著减轻大鼠惊厥发作及癫痫样脑电(P<0.01);小剂量AMC组皮层和海马GABA含量虽然均较正常组和模型组高,但差异无显著性(P>0.05);海马部位的GABAB受体蛋白表达量升高(P<0.05),而在皮层部位的表达量虽然较模型组高,但差异无显著性(P>0.05)。VPA组和大剂量AMC组皮层、海马区GABA含量与GABAB受体蛋白表达量均显著升高(P<0.05)。结论 AMC可对抗PIC惊厥,抑制痫性放电。抗惊厥作用的机制与提高皮层和海马区的GABA含量和GABAB受体表达有关。
- 廖玉芳王华坤肖奕张艳欣王新风王明正
- 关键词：抗惊厥作用Γ-氨基丁酸Γ-氨基丁酸受体
- 瑞香狼毒提取物抗实验性癫痫筛选研究被引量：17
- 2004年
- 目的 对瑞香狼毒六种提取物 (依次为瑞香狼毒水、生离物、丙酮、石油醚、乙醚、乙醇提取物 )进行药效学及毒性比较研究 ,筛选出一种高效低毒的抗癫痫化合物 ,便于临床前机制探讨。方法 采用动物三种惊厥模型 ,测定瑞香狼毒六种提取物抗实验性癫痫半数有效量 (ED50 )。计算其半数致死量 (L D50 )。结果 瑞香狼毒提取物 ～ ,即丙酮、石油醚、乙醚、乙醇四种提取物对小鼠最大电休克发作实验 (MES)、戊四唑惊厥实验(MET)和电刺激大鼠皮层惊厥阈值 (TL S)模型均具有较强的对抗作用。而其中丙酮提取物毒性较低 ,治疗指数高达 14 .9。结论 瑞香狼毒丙酮提取物是一种抗惊厥作用较强而毒性小的有希望的抗癫痫化合物。
- 张美妮刘玉玺王明正孙晓飞
- 关键词：癫痫惊厥毒性瑞香狼毒电休克
- 瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究被引量：19
- 2002年
- 目的 研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法 采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果 AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5～ 1h起效 ,2～ 3h达高峰 ,作用持续 7～ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论 AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。
- 张美妮刘玉玺孙美珍王明正郝润喜孙晓飞
- 关键词：抗惊厥药癫痫
- 甲基黄酮醇胺盐对大鼠学习记忆的促进作用与其抗氧化作用的关系被引量：2
- 1998年
- 目的研究甲基黄酮醇胺盐对大鼠学习记忆的影响，分析该药影响学习记忆与其影响脑内自由基反应的关系。方法ｉｐ甲基黄酮醇胺盐５，１０ｍｇ·ｋｇ－１共７ｄ后，采用Ｍｏｒ－ｒｉｓ水迷宫测试大鼠的学习记忆能力，同时测定训练ｄ５和休息３０ｄ后大鼠脑内过氧化脂质（ＬＰＯ）含量和超氧化歧化酶（ＳＯＤ）活性。结果甲基黄酮醇胺盐两种剂量均可提高大鼠获取空间定位信息能力和信息贮存能力并增强记忆保持和再现过程。用药大鼠脑内ＬＰＯ含量明显低于对照组，与其记忆成绩呈正相关性。而脑内ＳＯＤ活性则高于对照组，与其记忆成绩呈负相关性。结论甲基黄酮醇胺盐对大鼠的学习记忆机能具有促进作用，而它的抗氧化作用可能为其促进学习记忆的作用机制。
- 王明正武冬梅牛栓成
- 关键词：学习记忆抗氧化作用
- 氟烷和东莨菪硷对电刺激大白鼠杏仁核诱发癫痫的影响
- 1992年
- 采用单向方波刺激大白鼠杏仁核10分钟,可一次诱发癫痫发作。口腔滴入东莨菪碱0.015～0.15mg/100g或吸入氟烷0.08ml/只,均可防止或终止这种癫痫发作,同时可抑制癫痫发作时伴有的高波幅脑波和棘慢波群。结果表明,氟烷和东莨菪碱对该动物癫痫模型具有对抗作用,而东莨菪碱抗癫痫具有剂量依赖性。
- 刘玉玺孙美珍李俊奎牛淑贤王明正韩八斤周尔风
- 关键词：氟烷电刺激
- 卡马西平与丙戊酸钠1∶20配伍对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 观察卡马西平与丙戊酸钠 1∶2 0比例配伍时对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响。方法 比较卡马西平与丙戊酸钠 1∶2 0的配伍后与单药组抗电刺激皮层惊厥作用的药效与时效。结果 联合组抗皮层惊厥作用较单药组用药明显增强 ,而且持续时间延长。结论 卡马西平与丙戊酸钠以 1∶2 0比例配伍在电刺激皮层惊厥阈值测定模型的抗惊厥作用优于单药组。
- 孙美珍刘玉玺王明正郝润喜闫彩萍
- 关键词：惊厥卡马西平丙戊酸钠电刺激大脑皮质
- 胺甲斑蝥素对GABA_C受体的影响(英文)被引量：1
- 2012年
- 已有胺甲斑蝥素的抗惊厥作用的相关报道,但其作用机制不明,本实验研究了胺甲斑蝥素对GABAC受体的影响。采用青霉素诱发的大鼠癫痫模型,在注射青霉素前30分钟,对应不同分组分别给予灌胃胺甲斑蝥素88mg/kg、22mg/kg,丙戊酸钠154mg/kg。应用脑电图监测大鼠痫样活动时脑电波的变化,免疫组织化学技术测定GABA和GABAC受体在海马区的水平,实时监测的聚合酶链式反应技术测定GABAC受体亚基ρ2的mRNA表达水平。与对照组相比,胺甲斑蝥素组和丙戊酸钠组的痫样活动振幅和频率都明显降低,GABA和GABAC受体在海马区的水平以及GABAC受体亚基ρ2的mRNA表达水平明显增加。实验表明胺甲斑蝥素和丙戊酸钠都可抑制癫痫发作,我们认为氨甲斑蝥素的抗惊厥作用的机制可能是通过调节GABA和GABAC受体水平来实现的。
- 张艳欣廖玉芳王明正古艳婷肖奕王新风
- 关键词：抗惊厥作用免疫组织化学实时荧光定量聚合酶链反应
- 茯苓总三萜抗惊厥作用的实验研究被引量：19
- 2009年
- 目的观察茯苓总三萜(TTP)对小鼠最大电休克模型、戊四唑模型以及大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型的对抗作用。方法采用最大电休克和戊四唑惊厥模型,灌胃小鼠不同剂量茯苓总三萜,以拉莫三嗪(LTG)为对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型,以拉莫三嗪为阳性对照,观察两种剂量茯苓总三萜灌胃给药对青霉素诱发癫痫发作和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响。结果不同剂量TTP对MES模型均有对抗作用,且量效呈正相关性,但最大效能较拉莫三嗪弱。两种剂量TTP(80 mg/kg,160 mg/kg)均可延长MET发作潜伏期,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01),且作用较拉莫三嗪强。两种剂量茯苓总三萜(140 mg/kg,280 mg/kg)和拉莫三嗪(180 mg/kg)均可延长大鼠癫痫发作潜伏期,减轻发作的程度,延长痫性放电的潜伏期(P<0.01),减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论茯苓总三萜可明显对抗小鼠最大电休克和戊四唑惊厥,抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,产生抗癫痫作用,但抗MES作用较拉莫三嗪弱而抗MET和青霉素惊厥作用较拉莫三嗪强。
- 张琴琴王明正王华坤王新风古艳婷肖奕
- 关键词：抗惊厥作用戊四唑
- 通络活脑提取液对动物脑循环的作用被引量：1
- 1995年
- 本文以麻醉兔和狗用电磁流量计测定通络活脑提取液对脑循环的影响。结果表明，通络活脑提取液能显著扩张脑血管，增加脑血流量，降低脑血管阻力，同时降低心肌张刀——时间指数，并具有短暂的降压作用。但对动物心率无明显影响。
- 武冬梅王明正牛栓成张瑞增
- 关键词：脑循环中药
