陈雄泉
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
- 供职机构：南昌大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 黄芩苷键合硅胶色谱固定相的制备、表征及应用
- 中草药有效成分含天然独特的结构，用作色谱分离材料具有作用位点丰富、色谱药物双功能等特点，在天然药物分析、手性分离领域具有较好的应用前景。新型中草药有效成分键合色谱分离材料的研究和开发对中药现代化具有重要意义，为深层次利用...
- 陈雄泉
- 关键词：高效液相色谱键合固定相黄芩苷活性成分
- 文献传递
- HPLC法同时测定银黄制剂中的绿原酸和黄芩苷含量被引量：14
- 2007年
- 目的:建立同时测定银黄制剂中绿原酸和黄芩苷的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150mm,5μm)柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→15 min,甲醇15%→55%;15→25 min,甲醇55%;25→28min,甲醇55%→15%)。流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为320 nm,0.02 AUFS。结果:绿原酸的线性范围为6.88～110.08μg·mL^(-1)(r=0.9996),平均回收率为97.4%,RSD 为2.2%(n:5);黄芩苷的线性范围为13.40～214.40μg·mL^(-1)(r=0.9998),平均回收率为96.7%,RSD 为2.0%(n=5)。结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄制剂的质量控制提供实验依据。
- 陈雄泉李来生杨汉荣邹图德
- 关键词：高效液相色谱法银黄制剂绿原酸黄芩苷中草药
- 液相色谱-质谱联用银离子诱导电离分析大蒜粉剂中二烯丙基硫化物被引量：5
- 2006年
- 烯丙基硫化物由于弱极性不电离,本实验利用Ag+柱后诱导电离对大蒜粉剂中的含硫化合物进行质谱定性,并以二烯丙基三硫醚为参比,对各种二烯丙基含硫化合物进行定量测定。采用甲醇-水梯度洗脱,色谱柱为W aters Symm etry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)柱,流动相流速为0.5 mL/m in,30 m in实现良好分离。将1 mmol/L AgNO3衍生试剂以5μL/m in流速注入柱后管路,毛细管电压3 kV,正离子电离方式质谱检测。结果表明,含硫化合物的色谱行为符合“硫数规律”(lgk′=0.4276+0.0364n,r=0.9910);利用该类化合物摩尔吸光系数与二烯丙基三硫醚相近的原理,进行大蒜粉剂中含硫化合物定量分析,比硫酸钡重量法和银量定硫法更合理。
- 李来生杨汉荣陈雄泉许丽丽
- 关键词：液相色谱质谱联用
- 黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征被引量：10
- 2007年
- 采用固液相表面连续反应法,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(TM-550)为偶联剂,制备了一种新型天然配体黄芩苷键合硅胶固定相(BBSP)。采用红外光谱、热重分析和元素分析进行结构表征。以不同结构的溶质为探针,初步评价了新固定相的基本色谱性能,探讨了色谱分离机理。结果表明,该固定相具有较弱的反相色谱性能,除疏水作用外,还存在较强的电荷转移和氢键作用。与ODS相比,协同作用使BBSP对芳香族化合物表现出较好的色谱分离选择性。由于极性的酰胺官能团和内部亲水性葡萄糖基的存在,能有效抑制亲硅醇基效应,从而能较好地分离碱性化合物。此外,实验发现新固定相对黄酮类化合物有很强的选择性保留,预示其在分离富集黄酮类化合物方面具有应用潜力。
- 李来生陈雄泉杨汉荣吴宇梅
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷色谱性能评价
- 二烯丙基三硫化物键合硅胶的制备、表征及抗菌作用被引量：4
- 2007年
- 采用固液相表面连续反应法,制备含硫的偶联剂γ-巯基丙基键合硅胶(MPS),通过引发剂,使偶联剂键合硅胶表面的巯基与二烯丙基三硫化物发生巯烯加成反应制备二烯丙基三硫化物键合硅胶(DTS)。采用元素分析、红外光谱、热重分析和质谱分析测试技术进行结构表征,MPS和DTS的键合量分别为1.73和0.27 mmol/g。通过抑菌环试验考察了DTS对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、产气杆菌和变形杆菌的抑菌活性,抑菌环分别为9.0、8.1、10.1、9.2和8.9 mm。实验同时采用搅拌涂布平板法考察了牛肉膏蛋白胨基中DTS含量对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑菌效果的影响。结果表明,DTS对5种细菌均有良好的抑制活性。消除了蒜素固有的浓烈的大蒜气味,同时保存了二烯丙基三硫化物的抗菌活性。初步探讨了该DTS的抗菌机理。
- 李来生杨汉荣罗丽萍周礼胜陈雄泉
- 关键词：二烯丙基三硫化物
- 高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素被引量：8
- 2008年
- 用高效液相色谱法同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素含量。色谱柱为Waters Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为0.015mol·L-1 H3PO4-甲醇,流速为0.5mL·min-1,检测波长为284nm。样品采用乙醇-水(1+1)溶液和乙酸乙酯提取。江西产虎杖样品中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素的回收率分别为97.9%,96.1%,95.6%,相对标准偏差小于5%。
- 杨汉荣李来生陈雄泉
- 关键词：高效液相色谱法梯度淋洗虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷
- 高效液相色谱法测定双黄连制剂中绿原酸和黄芩苷
- 2008年
- 建立同时测定双黄连制剂中绿原酸(CGA)和黄芩苷(BCL)的高效液相色谱法。采用梯度洗脱,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-0.06 mol·L^(-1)磷酸为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为320 nm。绿原酸的线性范围为1.72～137.6 mg·L^(-1),回归方程y=-28 900.12+23 036.71 x(r=0.999 6),平均回收率为95.8%,相对标准偏差为3.53%(n=7);黄芩苷的线性范围为3.35～267.9 mg·L^(-1),回归方程y= 19 940.40+13 564.15 x(r=0.999 8),平均回收率为97.3%,相对标准偏差为2.85%(n=7)。
- 陈雄泉李来生杨汉荣
- 关键词：高效液相色谱法梯度淋洗绿原酸双黄连制剂黄芩苷
