许丽丽
- 作品数：41 被引量：164H指数：6
- 供职机构：韩山师范学院更多>>
- 发文基金：高等学校本科教学质量与教学改革工程江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 响应面法优化榕须多糖的微波辅助提取工艺被引量：2
- 2013年
- 研究微波辅助提取榕须多糖的最佳工艺。先通过单因素试验考察微波火力、微波时间、料液比和提取次数对榕须多糖得率的影响,然后进行3因素3水平Box-Behnken中心组合试验,经响应面分析确定提取榕须多糖的最佳条件。最佳条件为微波火力85%、料液比1∶30(m/V)、微波时间1.5 min、提取次数1次,该条件下多糖含量预测值为9.842 mg/g,验证值为9.585 mg/g。为榕须多糖的工业化生产提供参考,促进榕须的进一步开发利用。
- 许丽丽陈银珠
- 关键词：多糖微波辅助提取响应面法
- 应用多媒体技术对物许丽理丽,化林曼学斌实验教学进行优化被引量：1
- 2010年
- 多媒体计算机辅助教学(MCAI)作为一种新兴的现代化教学手段正得以迅速普及和推广。论文分析了目前高校物理化学实验的现状以及存在的问题,并简要地介绍了多媒体物理化学实验教学课件的主要内容和制作方法,着重探讨了多媒体技术应用于物理化学实验教学的优势。为MCAI在物理化学实验教学中进一步完善和发展提供借鉴和参考。
- 许丽丽林曼斌
- 关键词：物理化学实验多媒体
- 甘脲和羟基葫芦[6]脲气相色谱固定相的制备及其色谱分离性能比较研究被引量：6
- 2007年
- 甘脲是羟基葫芦[6]脲(HOCB6)的前体,本文设计了一种在酸性条件下均匀涂渍固定液的新方法,首次将甘脲和羟基葫芦[6]脲用作气相色谱固定相.将甘脲和HOCB6填装成气相色谱填充柱后,以烷烃、卤代烃、芳香烃、醇、酮、酯、酸、胺等物质为探针,用复杂样品花露水对它们的色谱分离性能进行了比较研究.结果表明,甘脲和HOCB6都是良好的气相色谱固定相,热稳定性高,柱性能稳定.两种固定相对以上溶质探针都有较好的分离能力,HOCB6固定相(PSP)与甘脲固定相(GSP)相比较,总体上具有更好的分离选择性,对难分离的芳香族位置异构体(如二甲苯、甲基苯胺)具有良好的分离能力,显示出较高的立体选择性,对花露水中的高沸点组分有较好的分离效果.上述研究也表明,由于溶质在载气中传质比葫芦脲内腔快得多,全包结尽管有利于提高分离选择性,但展宽后的柱效不理想;适当的高柱温既保留了部分包结作用,同时存在端口协同作用,能兼顾高选择性和高柱效.
- 李来生王上文刘超许丽丽
- 关键词：甘脲羟基葫芦[6]脲葫芦脲填充柱气相色谱固定相
- 溪黄草多糖的微波提取及其抗氧化性研究被引量：1
- 2015年
- 研究微波法提取溪黄草多糖的最佳工艺条件并测定其抗氧化活性。通过单因素试验和正交试验优化提取条件,对溪黄草多糖还原能力及清除H2O2能力进行测定。结果表明,溪黄草多糖的最佳提取条件为:微波功率480 W、微波时间75 s、料液比1∶35(g/m L)、浸提次数2次,此条件下多糖得率为12.07 mg/g,溪黄草多糖具有良好的抗氧化活性。该法操作便捷,耗时少,条件温和,为溪黄草资源开发利用提供理论参考。
- 许丽丽沈楚椰
- 关键词：溪黄草多糖微波提取抗氧化活性
- 一种大黄酸键合硅胶色谱固定相的制备方法
- 本发明采用功能偶联剂二次反应技术快速制备色谱固定相，该制备方法包括三步：第一步制备γ-氨基丙基键合硅胶前体。第二步将过量的氯化亚砜加入到大黄酸中，在回流状态下反应2小时，真空蒸除剩余的氯化亚砜，得到大黄酸酰氯。第三步以无...
- 李来生黄志兵许丽丽王上文刘超
- 文献传递
- 一种大黄酸键合硅胶色谱固定相的制备方法
- 本发明采用功能偶联剂二次反应技术快速制备色谱固定相，该制备方法包括三步：第一步制备γ－氨基丙基键合硅胶前体。第二步将过量的氯化亚砜加入到大黄酸中，在回流状态下反应2小时，真空蒸除剩余的氯化亚砜，得到大黄酸酰氯。第三步以无...
- 李来生黄志兵许丽丽王上文刘超
- 文献传递
- 头孢氨苄与阿莫西林水解反应的荧光研究
- 研究了在一定条件下头孢氨苄与阿莫西林的荧光性质,并测定了这两种药物在胶囊中的含量。
- 任乃林许丽丽张木生
- 关键词：头孢氨苄阿莫西林铜离子荧光测定法
- 文献传递
- 姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离水溶性维生素和核苷被引量：4
- 2008年
- 以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理。结果表明,在V(甲醇)∶V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40∶60(pH 3.5)流动相体系中,5种水溶性维生素在CCSP上实现较好分离;核苷的分离则是在以纯水为流动相的条件下实现的。与ODS柱相比,在相同条件下,CCSP对5种水溶性维生素具有较高的选择性,洗脱顺序与ODS具有显著差异,且保留明显比ODS强(B6除外);与此相反,相同色谱条件下,CCSP对核苷的保留比ODS弱,CCSP可实现核苷的简便有效分离,同时胸苷与黄苷的洗脱顺序也与ODS不同。以上说明不同保留机理的存在,CCSP具有典型的反相色谱特征,但疏水性比ODS弱;极性的配体使CCSP在对溶质的分离分析中除疏水作用外,还存在n-π和π-π作用、氢键作用、偶极-偶极等作用;协同作用的结果使CCSP在水溶性极性化合物的分离分析中显示出优势。
- 许丽丽李来生杨汉荣刘妙芬
- 关键词：反相高效液相色谱法水溶性维生素核苷色谱保留机理
- 荧光光谱法研究羟基葫芦[6]脲与二苯胺磺酸钠的分子识别作用被引量：1
- 2007年
- 采用荧光光谱法研究了羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与二苯胺磺酸钠(DPS)之间的相互作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包结物的形成及荧光强度的影响。实验结果表明主客体分子之间通过氢键作用和亲水性端口效应形成了1:1型的HOCB6-DPS外式包结物,其包结常数为1.25×103L.mol-1。同时采用其母体葫芦[6]脲(CB6)进行比较研究。研究发现,CB6与DPS也通过类似方式形成1:1型的外式包结物,其包结常数为2.80×102L.mol-1。但与HOCB6使DPS荧光峰略有蓝移不同,CB6使DPS的荧光峰明显蓝移,说明葫芦脲腔体周围引入的十二个羟基能改变葫芦脲的分子识别能力,导致上述光谱的变化和包结常数存在差别。
- 王上文李来生许丽丽刘超
- 关键词：荧光光谱法分子识别羟基葫芦[6]脲二苯胺磺酸钠
- HPLC同时测定金胆片中的龙胆苦苷和白藜芦醇及其苷的含量被引量：4
- 2007年
- 建立了同时测定金胆片中龙胆苦苷、白藜芦醇及其苷含量的HPLC方法，以求用于中成药的质量监测。采用梯度洗脱，色谱柱为μBondapak^TM C18（3．9mm×300mm，10μm）柱，流动相为水一甲醇，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为288nm，0．02AUFS，样品采用乙醇一水（85：15，v／v）超声提取。龙胆苦苷线性范围1．877—75．06mg·L^-1，r：0．9999；白藜芦醇苷的线性范围6．432-257．28mg·L^-1，r=0．9999；白藜芦醇的线性范围0．680—27．19mg·L^-1，r：0．9999；平均加标回收率分别为：100．78％，RSD：3．61％；104．67％，RSD=3．29％；101．48％，RSD：3．68％；本方法灵敏度高、选择性好、操作简便、费用低，适合于该类中成药的有效成分快速分离分析。
- 李来生刘妙芬杨汉荣许丽丽
- 关键词：高效液相色谱法金胆片龙胆苦苷
