陈英杰
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新疆番茄病毒病检测及南方番茄病毒全基因组序列测定与传播特性分析被引量：4
- 2017年
- 为了解新疆番茄上病毒病的发生情况,利用一步法RT-PCR技术检测了南北疆番茄上南方番茄病毒(Southern tomato virus,STV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)以及马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的感染情况,并利用分段克隆的方法进行全基因组测序,通过RT-PCR方法检测健康植株与携带病毒植株杂交育种的F1代植株带毒率以分析STV的种子传播特性。结果显示,新疆番茄上CMV、STV、ToMV和PVY在北疆的检出率分别为52%、37%、27%和14%;在南疆的检出率分别为79%、60%、69%和0;且以STV、CMV及ToMV的复合侵染为主。从我国加工番茄上首次获得了长3 437 nt的STV SHZ-1核苷酸序列,序列比对分析发现其与已报道STV只有1~9个核苷酸的变异,且序列变异与地域无相关性。分析杂交F1代加工番茄植株上STV的传播特性,发现其除可由种子传播外,也可通过花粉传播。表明STV是侵染新疆番茄的主要病毒之一,且该病毒可通过种子或杂交育种途径进行传播。
- 杨海燕崔百明张强陈英杰郑银英向本春
- 关键词：RT-PCR检测种子传播
- 转基因棉花室内种质筛选新方法研究被引量：3
- 2014年
- 为进一步改进转基因棉花室内筛选系统,使用5000mg·L-1浓度卡那霉素分别对转Bt基因棉花和非转基因棉花品种新陆早33的种子进行卡那霉素影响侧根生成的实验研究,经过卡那霉素溶液处理的棉花种子在基质中培养5d后进行数据统计,然后分别提取生成和不生成侧根的棉花幼苗子叶DNA,进一步经聚合酶链式反应(PCR)鉴定确认。结果表明:用5000mg·L-1的卡那霉素对2个品种进行筛选时,Bt棉89%有侧根形成,而新陆早33仅2%有侧根发生。PCR鉴定结果也显示有侧根生成的棉花幼苗具有卡那霉素抗性基因NPTII和抗虫基因Bt。实验结果与预期结果一致,所以这种筛选新方法可以作为有效快捷的转基因棉花室内筛选方案。
- 寇伟李榕陈英杰崔百明郑银英
- 关键词：侧根转基因棉花
- 转录因子、突变体、构建体、宿主细胞及其在培育矮化植物中的应用
- 本发明公开了一种转录因子、突变体、构建体、宿主细胞及其在培育矮化植物中的应用，转录因子氨基酸序列是SEQ ID NO：1。该转录因子抑制植物的生长，这种抑制作用可以被赤霉素（GA）解除。本发明提供了该转录因子N端缺失突变...
- 郑银英崔百明陈英杰彭明
- 文献传递
- 棉花DELLA蛋白GhGAI2b基因的克隆和功能初步分析被引量：6
- 2014年
- DELLA蛋白是赤霉素信号途径的负调节因子,在棉花纤维发育中有着重要作用。本研究采用同源克隆方法,从棉花中克隆DELLA蛋白Gh GAI2b基因,构建p BP35S:Gh GAI2b和p BP35S:Ghgai2b植物过表达载体,通过农杆菌介导的滴花法转化Col野生型拟南芥。结果表明,棉花DELLA蛋白Gh GAI2b包含了DELLA蛋白家族中所有的典型保守区域;转基因拟南芥表现出莲座叶半径变短,植株矮化,花序紧凑,花器官发育迟缓等生长发育受抑制表型。说明棉花DELLA蛋白Gh GAI2b基因可能参与GA信号途径抑制植物生长发育。
- 陈英杰詹杰鹏王志江崔百明郑银英
- 关键词：棉花赤霉素DELLA蛋白
- 棉花DELLA蛋白GhGAI4a基因在拟南芥中功能初步分析被引量：5
- 2013年
- 为了探究棉花DELLA蛋白基因GhGAI4a在拟南芥中的功能,构建植物表达载体pBP35S∶GhGAI4a和pBP35S∶Ghgai4a,利用农杆菌介导的花滴法将其转入Col野生型拟南芥。结果显示,2个载体各自获得6个独立的转基因拟南芥纯合株系。分别统计48-96h种子萌发率,测量生长7d后幼苗的主根长度,与非转基因植株相比,过量表达GhGAI4a、Ghgai4a对拟南芥种子萌发及主根生长具有明显的抑制作用。1μmol/L GA处理转基因植株,GhGAI4a转基因植株主根长和萌发率均增大,而Ghgai4a转基因植株主根长度和萌发率均无显著变化。
- 吕西洋崔百明段琛陈英杰黄先忠郑银英
- 关键词：棉花DELLA蛋白赤霉素
- 辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达被引量：1
- 2014年
- 【目的】克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础。【方法】根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、NocⅠ/Bam HⅠ酶切鉴定,成功构建了原核表达载体p ET-CMV CP,转化大肠杆菌BL21 DE3,用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测目的蛋白表达。【结果】成功构建了新疆辣椒上CMV CP原核表达载体p ET-CMV CP,获得了与预期大小一致的30 k Da蛋白。【结论】新疆石河子辣椒上CMV CP在原核中获得了正确表达。
- 张强陈英杰向本春郑银英
- 关键词：辣椒外壳蛋白原核表达
- 转录因子、突变体、构建体、宿主细胞及其在培育矮化植物中的应用
- 本发明公开了一种转录因子、突变体、构建体、宿主细胞及其在培育矮化植物中的应用，转录因子氨基酸序列是SEQ ID NO：1。该转录因子抑制植物的生长，这种抑制作用可以被赤霉素（GA）解除。本发明提供了该转录因子N端缺失突变...
- 郑银英崔百明陈英杰彭明
- 文献传递
